Hyoscine Butylbromide가 분만 1기 및 2기 단축에 미치는 영향
정상적인 노동의 관리는 예술이자 과학입니다. 수십 년 동안 의료 서비스 제공자는 고통스러운 진통 기간을 단축한다는 목표를 가지고 진통을 능동적이고 안전하게 관리하기 위해 노력해 왔습니다. 제왕절개와 기타 태아 및 산모의 합병증을 줄이는 것도 분만 관리의 중요한 측면입니다.
적극적인 분만 관리의 안전성은 여러 전향적 무작위 임상 시험에서 입증되었습니다. 적극적인 관리 프로토콜로 치료받은 여성에 대한 수많은 연구에서 입원에서 분만까지 더 짧은 분만 기간이 일관되게 보고되었습니다. 이것은 아트로핀의 부작용이 없는 효과적인 항경련제입니다. Hyoscine butylbromide는 4급 암모늄 화합물로 말초 항콜린 작용이 있으나 혈뇌장벽을 통과하지 않아 중추 작용은 없다. Hyoscine butylbromide는 주로 복부 장기의 신경내 부교감 신경절에서 신경 충동의 전달을 차단하여 복부 및 골반 부교감 신경절의 시냅스에서 콜린성 전달을 분명히 억제하여 위장, 담도, 요로, 및 여성 생식기, 특히 자궁경부 신경총, 따라서 자궁경부 확장을 돕습니다.
진경제는 자궁경부 경련을 극복하여 분만 시간을 줄이기 위해 분만실에서 자주 사용됩니다.
Hyoscine 부틸 브로마이드는 세계 여러 병원에서 진통 시간을 단축하는 데 사용되었습니다. 그것이 노동의 맥락에서 작용하는 메커니즘은 아직 해명되지 않았으며 그 효능에 대한 증거는 대체로 일화적이었습니다.
Hyoscine 부틸 브로마이드 주사제 또는 좌약이 자궁경부 확장에 미치는 영향을 평가하기 위한 주요 연구가 수행되었습니다. 이러한 연구의 대부분은 진통에 Hyoscine 부틸 브로마이드의 효능을 입증했습니다. 그러나 일부 연구에서는 Hyoscine Butyl bromide가 진통 촉진에 미치는 영향이 없는 것으로 나타났습니다. 또한 일부 연구에서는 적극적인 노동 관리에 옥시토신을 사용했는데, 이는 확실히 노동 기간에 영향을 미치고 결과의 편향을 증가시킬 것입니다. 이 연구의 구체적인 목적은 Hyoscine 부틸 브로마이드가 자궁 경부 소실 및 확장을 촉진하여 진통이 있거나 없는 진통의 1단계 및 2단계 기간을 단축하는 데 효과적인지 여부를 평가하는 것입니다. 또한 분만 1기 및 2기에서 Hyoscine 부틸 브로마이드를 사용하면 실혈 증가 또는 제왕절개 비율과 같은 관련 합병증이 증가하는지 여부를 확인하고자 했습니다.
연구 개요
상태
상태
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
등록 (실제)
등록
단계
단계
- 2 단계
연락처 및 위치
연구 장소
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Assiut, 이집트, 71111
- Assiut University
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참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
설명
포함 기준:
- 모두 18~40세.
- 싱글톤 임신.
- 정점 프레젠테이션.
- 임기(임신 기간 37-41주 + 6일).
- 양막이 손상되지 않았거나 양막이 12시간 미만 동안 자발적으로 파열된 자발 진통.
제외 기준:
- 이전 제왕절개를 포함한 이전 자궁 흉터.
- 두골반 불균형.
- 잘못된 표현.
- 산전출혈.
- 다태임신.
- 유도분만.
- 모든 의학적 질병.
- 막의 장기간 조기 파열(12시간 이상).
- 경막외 진통제 또는 페티딘과 같은 진통제를 받습니다.
- Pervious 자궁 경부 결찰.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
팔의 수
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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활성 비교기: 그룹 A(Hyoscine Butyl bromide 그룹)
여성에게는 Hyoscine Butyl bromide를 투여합니다.
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활성 비교기: 그룹 B(식염수 그룹)
여성에게는 식염수를 투여합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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분만 1단계와 2단계의 시기
기간: 8 시간
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8 시간
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공동 작업자 및 조사자
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작
연구 시작
기본 완료 (실제)
기본 완료
연구 완료 (실제)
연구 완료
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (추정)
처음 게시됨
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
마지막 업데이트 게시됨
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- HBL
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