이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

수술 전 지혈 장애 스크리닝을 통한 자동 설문지 (HEMOSTASE)

2016년 8월 31일 업데이트: University Hospital, Brest

수술 전 지혈 장애 선별을 통한 자동 설문지 작성 및 평가

이 연구의 주요 목적은 정상적인 지혈 대차대조표를 예측하기 위한 설문지의 용량을 결정하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

수술 전 지혈 평가

상세 설명

체계적 중재 전 검사에 대한 프랑스 마취학회 전문가들이 공식화한 최근 권장 사항은 출혈 체질의 개인 및 가족력과 신체 검사 후 출혈 위험을 평가할 것을 권장합니다. 그들은 지혈 장애를 의심하지 않는 병력 및 신체 검사를 가진 환자에게 체계적인 지혈 실험실 테스트를 처방하지 말 것을 권장합니다.

그러나 현재 개인 및 가족 출혈 체질의 신뢰할 수 있는 평가를 허용하는 수술 전 출혈 위험을 평가하기 위해 일반 인구에서 검증된 설문지는 없습니다.

구조화된 설문지의 설정, 대차 대조표의 가능한 처방을 안내하기 위해 수술 상담 전에 환자가 채울 수 있는 새로운 권장 사항을 충족할 수 있습니다.

따라서 구조의 작동을 최적화하고 일상적인 지혈 대차대조표의 요구 사항을 제한하기 위해 이러한 유형의 설문지를 설정하는 것이 중요해 보입니다. 이를 위해 조사관은 설정된 설문지의 관심도를 확보하기 위한 예비 조사를 수행하고자 합니다.

본 연구에서 평가된 설문지는 기존의 전문 설문지에서 도출된 것으로, 혈우병전문센터 담당의사의 결손요인에 대한 기술과 심리학자의 전문지식을 가장 잘 다듬기 위한 것이다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

2511

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

프랑스
- - Brest, 프랑스, 29609
    - CHRU de Brest

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

프로그래밍된 마취 상담을 받는 일반 인구

설명

포함 기준:

수술 및 상담 장소에 관계없이 프로그래밍된 마취 상담을 받는 모든 성인

제외 기준:

환자 미성년자
설문지 동의 및 작성을 위한 환자의 신체적 또는 정신적 장애
방호 조치 중인 주요 환자
참여 거부

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

관찰 모델: 케이스 전용
시간 관점: 유망한

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정	기간
지혈 검사(정상 또는 비정상) 기간: 포함	포함

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University Hospital, Brest

수사관

수석 연구원: Yves Ozier, Professor, CHRU de Brest

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2014년 10월 1일

기본 완료 (실제)

2015년 8월 1일

연구 완료 (실제)