다형성 C677T MTHFR 및 엽산 섭취의 효과
2016년 11월 3일 업데이트: Marina Ramalho Ribeiro, Federal University of Paraíba
다형성 C677T MTHFR 및 산화 스트레스, 지질 프로필 및 호모시스테인에서 엽산 함유 다이어트
MTHFR 유전자의 C677T 다형성은 이상지질혈증, 호모시스테인, 엽산, 비타민 B12 및 CAT 및 MDA와 같은 일부 산화 스트레스 마커의 혈청 수준 변화와 같은 몇 가지 중요한 생화학적 변화와 관련되어 발병 위험이 높습니다. 심혈관 질환(CVD).
항산화제, 특히 엽산을 함유한 식단은 이러한 유전적 변형이 있는 개인이 항염증 기능을 보유하고 산화 스트레스가 중요한 유전자 기능을 수행하는 데 유익한 것으로 특징지어집니다.
이 연구의 목적은 과체중 또는 비만인 성인 여성의 MTHFR 유전자의 C677T 다형성의 영향과 산화 스트레스, 지질 프로필 및 호모시스테인 수치에 대한 엽산 함유 식이의 영향을 평가하는 것이었습니다.
이것은 브라질 북동부의 한 도시에서 진행된 이중 맹검 개입 연구입니다.
이 연구에는 BMI가 26.19kg/m² 및 49.64kg/m²인 48명의 성인 여성(20-59세)이 포함되어 있으며, 여기에서 CAT 수준, MDA, 지질 프로필, 엽산, 호모시스테인 및 비타민 B12 추가 유전자형을 평가했습니다. MTHFR 유전자의 C677T 다형성과 식품 섭취량을 24시간 무작위로 나누어 무작위로 두 그룹으로 나누어 8주 동안 매일 엽산이 풍부한 300g 야채에 191 ug 및 90 ug의 이 영양소를 섭취시켰다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
이 작업은 "주앙 페소아 인구/PB 시에 널리 퍼진 진단 및 개입 II 주기 상황 식품, 영양 및 비전염성 질병"(II DISANDNT/PB)이라는 제목의 인구 기반 조사와 연결되어 있습니다. 이 논문의 실현을 위해 인체 측정 및 음식 섭취량 평가와 관련된 가정 방문 및 설문지는 UFPB의 영양 과학 대학원 프로그램 (PPGCN)의 학부 연구원 및 영양 과정 졸업생, 석사 및 박사 과정 학생 팀이 이전에 정식으로 수행했습니다. 데이터 수집 초기와 파일럿 연구 완료 후 교육을 받습니다.
II DISANDNT/JP에 참여한 성인 표본에서 개인을 선택하고 MTHFR 유전자에서 C677T 다형성의 포함 기준 및 유전자형을 고려한 후 참여하도록 초대했습니다.
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
48
단계
단계
- 해당 없음
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
20년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
여성
설명
포함 기준:
- 20~59세의 성인 여성, 건전한 과체중 또는 비만
- 사회경제적 조건이 다른 개인
- 사용자 여부 약물
- 인지 상태 보존 및 참여 수락
제외 기준:
- 음주자, 흡연자 또는 신경 정신 장애
- 프레드니손, 하이드로코르티손, 덱사메타손, 클로람페니콜, 아세틸살리실산과 같이 엽산(지난 3개월)의 대사를 방해하는 것으로 알려진 약물 사용자
- 종합 비타민 보충제 사용자, 미네랄, 식욕 억제제 및 스테로이드
- 내분비 및 대사 시스템에 영향을 미치는 만성 질환을 가진 개인
- 연구 기간 동안 임신 중이거나 임신할 계획이 있는 자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 평행한
- 마스킹: 하나의
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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다른: 엽산 191mcg/일
하루 191mcg의 엽산으로 다이어트
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엽산 191mcg/일을 포함하는 식단
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다른: 엽산 90mcg/일
하루 90mcg의 엽산으로 다이어트
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엽산 90mcg/일을 포함하는 식단
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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총 항산화능 값의 변화
기간: 8주
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총 항산화능 값의 변화
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8주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
연구 시작
2015년 11월 1일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2016년 6월 1일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2016년 9월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2016년 11월 1일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2016년 11월 1일
처음 게시됨 (추정)
처음 게시됨
2016년 11월 2일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
마지막 업데이트 게시됨
2016년 11월 6일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2016년 11월 3일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2016년 11월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- FUParaíbaa
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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예
IPD 계획 설명
참가자의 데이터는 엑셀 데이터베이스에 있습니다.
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