고관절 외전근의 힘과 균형을 개선하기 위한 NMES (IMAGINE+NMES)
2023년 2월 6일 업데이트: Odessa Addison, Baltimore VA Medical Center
고관절 외전근의 질을 개선하고 낙상 위험을 줄이기 위한 보조제로서의 신경근 전기 자극
본 연구에서는 근력운동 시 고관절 외전근에 신경근전기자극(NMES)을 추가하여 근력 및 균형감각 향상을 위한 낙상예방 프로그램을 검토하고자 한다.
이 연구의 모든 개인은 고관절 납치범에게 NMES를 받고 낙상 감소 프로그램에 참여할 것입니다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
낙상은 노인 장애의 주요 원인입니다.
하지 근육량과 근력 감소는 균형과 이동성 제한에 기여합니다.
우리의 최근 연구는 또한 허벅지와 다리 근육의 근육량이라는 전통적인 목표 외에도 고관절 외전근의 기능 장애가 균형과 이동성 제한에 기여하여 넘어질 위험이 증가할 수 있음을 시사합니다.
고관절 외전근 장애가 있는 노인은 근육 내외 근육 내 지방(IMAT)의 증가, 고관절 외전 근력 감소, 균형 점수 감소, 보행 변동성 증가(미래의 낙상 예측 인자), 균형 교란.
증가된 IMAT 및 고관절 외전근의 근육 기능 장애는 고관절 외전근 동원 불량에 기여할 수 있으며 전통적인 개입 중에 이러한 근육을 변경하기 어렵게 만듭니다.
신경근 전기 자극(NMES)은 노인의 근육량, 근력 및 질을 개선하는 한 가지 방법이지만 전통적으로 고관절 외전근에는 사용되지 않았습니다.
우리는 NMES와 결합될 때 측면 및 대각선 스테핑 및 고관절 외전근 강화에 초점을 맞춘 표적 다중 양식 균형 개입(MMBI)이 이동성과 균형을 향상시킬 것이라고 제안합니다.
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
14
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Maryland
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Baltimore, Maryland, 미국, 21201
- Baltimore VA Medical Center
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
60년 이상 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
지난 1년 동안 자가 보고한 낙상으로 입증된 이동성 및 균형 제한 또는 4제곱 걸음 테스트를 완료하는 데 8초 이상 소요됨
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제외 기준:
- 심혈관 위험: 잘 조절되지 않는 고혈압(>160/100); 또는 다음 환자의 보고: 휴식 중 또는 운동 중 증상이 있는 협심증, 원인이 해결되지 않은 실신 또는 지난 6개월 동안 중대한 관상동맥 사건(예: MI)
- 가정용 산소가 필요한 COPD
- 지난 1년 동안 자가 보고한 두개내 또는 망막 출혈 병력을 포함한 저항 훈련에 대한 금기 또는 활동성 증식성 망막병증을 동반한 당뇨병
- 운동 개입에 참여를 제한하는 심각한 척추 협착증에 대한 환자 보고서
- 비보행 이동성 상태 또는 경골 또는 경대퇴 절단
- 치매(의료 기록 검토 또는 최소 정신 상태 검사 점수 <24).
- 연구 팀에 의해 결정된 연구에 대한 안전한 참여를 방해하는 기타 심각한 의학적 질병 또는 상태
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: NA
- 중재 모델: 단일_그룹
- 마스킹: 없음
팔의 수
1
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: NMES + MMBI
다중 양식 균형 개입에 참여와 함께 고관절 외전근에 적용되는 신경근 전기 자극
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참가자는 24주 동안 주 3회 근력 운동을 수행하면서 고관절 외전근에 NMES를 받게 됩니다.
참가자는 24주 동안 주 3회 이동 및 장애물 극복에 중점을 둔 그룹 균형 수업에 참석합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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유동성
기간: 6 개월
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이동성은 mini-BestTest를 사용하여 측정됩니다.
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6 개월
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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균형
기간: 6 개월
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4제곱 단계 테스트로 균형을 측정합니다.
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6 개월
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근력
기간: 6 개월
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근력은 바이오덱스를 사용하여 정량화된 고관절 외전근 강도로 측정됩니다.
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6 개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
수사관
- 연구 책임자: Les Katzel, MD, PhD, Director Baltmore GRECC
- 수석 연구원: Odessa Addison, DPT, PhD, Research Scientist
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2017년 6월 1일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2021년 10월 1일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2022년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2016년 12월 12일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2016년 12월 13일
처음 게시됨 (추정)
처음 게시됨
2016년 12월 14일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2023년 2월 8일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 2월 6일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2023년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- HP-00072630
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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