핸즈온 맥켄지 프로그램이 요통에 미치는 영향
2017년 8월 18일 업데이트: Lina Abdullah AL-Banawi, Imam Abdulrahman Bin Faisal University
McKenzie 실습 프로그램이 아급성 및 만성 요통에서 착란증후군에 미치는 영향
요통(LBP)은 가장 널리 퍼진 근골격계 통증 유형 중 하나이며 장애와 밀접한 관련이 있습니다. McKenzie 방법은 요통에 대한 가장 인기 있는 치료 옵션 중 하나입니다.
이 연구의 목적은 요통 장애가 있는 대상자의 통증, 장애, 척추 이동성 및 자세 편차에 대한 실습 McKenzie 프로그램의 효과를 결정하는 것입니다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
아급성 및 만성 요통 환자 38명이 McKenzie 그룹(MG) 또는 대조군(CG)에 무작위로 배정됩니다.
MG는 2주 동안 실습(주 3회)으로 실습을 진행하고, CG는 2주 동안 실습만 진행합니다.
두 그룹 모두 가정 운동 프로그램을 수행합니다.
결과 평가는 NPRS(Pain Numerical Rating Scale)에 의한 통증, ODI(Oswestry Disability Index)를 통한 장애 수준, 요추의 가동 범위(ROM)에 의한 척추 이동성, 증상의 집중화 및 자세 분석 그리드(PAG)에 의한 자세 교대.
SPSS 버전 20을 사용하여 치료 전후에 McKenzie 프로그램의 효과를 연구하기 위해 paired t-test를 사용할 것입니다.
독립적인 t-검정을 사용하여 두 그룹 간의 중요성을 연구합니다.
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
38
단계
단계
- 해당 없음
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 환자의 나이는 18세에서 60세 사이이고 다리 통증이 있거나 없는 요통이 7주에서 12주 이상 지속됩니다. 추가 기준에는 기계적 평가 동안 DP를 나타내는 재발성 요통이 포함됩니다. 피험자의 BMI는 정상(17~23.9) 또는 과체중(24~28.9)입니다. 환자는 자격이 있습니다.
제외 기준:
저체중(BMI < 18.5) 또는 비만(BMI ≥ 30) 참가자는 제외됩니다. 심각한 척추 병리(골절, 종양 및 강직성 척추염과 같은 염증성 질환), 신경근 손상(예: 마미 증후군)이 있는 사람과 같이 미국 스포츠 의학 대학의 지침에 따라 신체 운동이 금기인 사람 , 중증 심폐 질환, SCD 또는 임신은 제외됩니다.
-
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 맥켄지 그룹
이 그룹은 요추에 대한 Hand-on 기법을 받게 됩니다.
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요추, TENS, 운동, 자세 교육, 가정 운동 프로그램을 위한 동원.
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실험적: 대조군
그룹은 요추에 대한 실습 기술을 받지 않습니다.
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TENS, 운동, 자세 교육, 가정 운동 프로그램.
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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통증 수치 평가 척도(PNRS).
기간: 2주
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허리 통증 평가용.
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2주
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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척추 이동성
기간: 2주
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굴곡/신전/회전 및 측면 굽힘(Right -Left)에서
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2주
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환자 증상의 중앙화 또는 비중앙화(Peripheralization).
기간: 2주.
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바디 차트를 사용합니다.
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2주.
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|
자세 변경.
기간: 2주
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PAG(Postural Analysis Grid)와 소프트웨어로 측정
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2주
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요통과 관련된 장애
기간: 2주
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The Oswestry Disability Index(ODI)에 의해 측정됩니다.
|
2주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
수사관
- 연구 의자: LINA A ALBANAWI, MASTER, Imam Abdulrahman bin Faisal University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2016년 1월 1일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2017년 1월 1일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2017년 1월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2017년 2월 23일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2017년 2월 27일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2017년 2월 28일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2017년 8월 22일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2017년 8월 18일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2017년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 2015-03-178
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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