옥시토신이 공감에 미치는 영향의 신경 기반
2018년 2월 4일 업데이트: Keith Kendrick, University of Electronic Science and Technology of China
이 연구의 주요 초점은 공감 처리의 행동 및 신경 지표에 대한 옥시토신 효과를 조사하는 것입니다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
상세 설명
신경펩티드 옥시토신(OXT)은 이전의 행동 연구에서 공감을 조절하는 것으로 입증되었습니다. 현재 연구는 공감에 대한 OXT에 대한 이전 연구 결과를 복제하고 이러한 효과의 신경 기반을 결정하는 것을 목표로 합니다.
피험자 간 무작위 이중 맹검 설계에서 피험자는 비강 내 OXT 또는 위약 비강 스프레이(40 IU)를 투여받습니다. 투여 45분 후 피험자는 공감 처리 작업(fMRI)을 받게 됩니다.
과제를 수행하는 동안 피험자는 공감을 유도하는 자극을 받게 되며, 인지적, 정서적 및 간접적인 감정적 공감 측면에서 행동 및 신경 반응이 평가됩니다.
치료를 시행하기 전에 우울증(Becks Depression Inventory(BDI)) 또는 기분(PANAS(Positive And Negative Affect Scale))과 같은 잠재적 교란 변수를 평가하는 검증된 설문지가 피험자에게 시행됩니다.
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
72
단계
단계
- 초기 1단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Sichuan
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Chengdu, Sichuan, 중국
- School of Life Science and Technology,University of Electronic Science and Technology
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 과거 또는 현재의 정신 또는 신경 장애가 없는 건강한 피험자
- 실험 전 최소 12시간 동안 금연
- 실험 전 최소 12시간 동안 알코올, 커피 또는 기타 각성제 섭취 금지
제외 기준:
- 정신 임플란트
- 임신
- 자궁강 수술
- 약물 사용
- 급성 신체 장애
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초 과학
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 요인 할당
- 마스킹: 더블
팔의 수
4
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: 남성 참가자 - 옥시토신 비강 스프레이
남성 참가자 - 40 IU 비강내 옥시토신을 단일 용량으로 투여
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40 국제 단위
다른 이름들:
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실험적: 여성 참가자 - 옥시토신 비강 스프레이
여성 참가자 - 40IU 비강내 옥시토신을 단일 용량으로 투여
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40 국제 단위
다른 이름들:
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위약 비교기: 남성 참가자 - 위약 비강 스프레이
남성 참가자 - 40 IU 비강내 플라시보 단일 용량 투여
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40 국제 단위
다른 이름들:
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위약 비교기: 여성 참가자 - 위약 비강 스프레이
여성 참가자 - 40 IU 비강내 플라시보 단일 용량 투여
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40 국제 단위
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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FMRI를 사용하여 평가한 공감의 신경 처리
기간: 단회 투여 후 45-115분
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치료의 주요 효과와 치료 효과와 성별 간의 상호 작용은 공감 유도 사진 처리 과정에서 공감 네트워크의 핵심 영역에서 뇌 활동과 연결성에 대해 평가됩니다.
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단회 투여 후 45-115분
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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주관적 경험 공감 처리의 행동 평가
기간: 단회 투여 후 45-115분
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치료의 주요 효과 및 치료 효과와 성별 사이의 상호 작용은 공감의 주관적 감정(공감 유도 사진에 대한 리커트 척도에 대한 등급)에 대해 평가될 것이다.
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단회 투여 후 45-115분
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
스폰서
수사관
수사관
- 수석 연구원: Keith Kendrick, PhD, China,Sichuan, School of Life Science and Technology,University of Electronic Science and Technology
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2016년 1월 1일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2017년 6월 1일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2017년 9월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2016년 4월 15일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2017년 3월 13일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2017년 3월 20일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2018년 2월 6일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2018년 2월 4일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2018년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- UESTC-neuSCAN-03
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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