젊은 성인 남녀의 전자담배 사용
2023년 4월 11일 업데이트: Yale University
치료를 받지 않고 있는 청소년 전자담배/가연성 담배 제품 이중 사용자 30명(남성 15명/여성 15명)을 대상으로 한 이 1년 파일럿 연구는 스마트폰 기반 생태 순간 평가(EMA)를 사용하여 전자담배의 실시간 데이터를 수집합니다. 1주간의 담배/전자 담배 이중 사용 기간 동안의 담배 및 가연성 담배 제품 행동.(1)
참가자는 전자담배/담배의 즉각적인 사용과 각 사용 에피소드와 관련된 주관적 요소(만족도 및 금단 등급) 및 상황적 요소(위치, 활동, 사회적 단서)를 평가하는 일일 무작위 프롬프트에 응답합니다.
참가자는 또한 일일 전자 일기를 작성하여 전자 담배 사용 에피소드/일 및 연구 기간 동안 전자 담배 경험에 대한 만족도를 기록합니다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
29
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Connecticut
-
New Haven, Connecticut, 미국, 06511
- Yale University
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 18세에서 29세 사이여야 합니다.
- 담배를 피우다;
- 전자 담배 사용 경험이 있습니다.
- 영어에 능통하다.
- 개인용으로 작동하는 휴대전화가 있어야 합니다.
- 적어도 하루에 한 번 무선 네트워크에 액세스할 수 있습니다.
- 건강 상태가 좋다고 스스로 보고했습니다.
제외 기준.
- 심각한 의학적 질병을 보고합니다.
- 현재/임신 또는 모유 수유를 계획 중인 여성입니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
1
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 측량 암
1주일 동안 매일 설문 조사 및 흡연 상태 증거를 완료하면 인센티브를 받습니다.
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설문 조사 완료 및 흡연 상태 증거를 위한 비상 관리
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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생태적 순간 평가를 통해 보고된 담배 사용 에피소드와 관련된 상황적 요인
기간: 1주차
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지난 15분 이내에 발생한 담배 사용 에피소드 동안 자신의 활동, 위치 및 동반자 관계에 대한 생태학적 순간 평가 중에 프롬프트에 대한 참가자 응답.
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1주차
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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전자 담배 사용 빈도
기간: 1주차
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하루 전자담배 사용횟수
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1주차
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
협력자
협력자
수사관
수사관
- 수석 연구원: Deepa R Camenga, MD, Yale University
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2018년 2월 16일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2018년 10월 17일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2018년 10월 17일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2017년 3월 20일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2017년 3월 23일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2017년 3월 24일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2023년 5월 3일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 4월 11일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2023년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 1612018726
- 1P50DA036151-01 (미국 NIH 보조금/계약)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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