발관 프로토콜의 일상적 사용이 실패 발생률에 미치는 효과 소아 소생술에서 발관 횟수
2017년 5월 10일 업데이트: University Hospital, Strasbourg, France
소아 소생술에서 발관 실패는 대부분 발관 후 48시간 이내에 재삽관이 필요한 것으로 설명됩니다. 소아 중환자실에서 발관 실패율은 문헌에 따라 다르며 실패율은 4~22%입니다. 이러한 실패는 사망률 증가, 더 큰 기관절개술 사용으로 인한 이환율, 체류 시간 연장을 초래합니다. 발관은 성인 소생술에서 체계화되며 소아 소생술에서 점점 더 많이 사용되는 경향이 있습니다. Hautepierre의 소아과 집중 치료실에서는 발관 프로토콜이 이미 얼마 동안 존재했으며 갈 준비가 되어 있었습니다. 현재 문헌 데이터. 그것은 서비스 관행의 조화를 허용합니다(이전에는 각 의사의 재량에 맡김).
조사관은 서비스에서 체계적으로 사용되는 프로토콜이 발관 실패의 발생 빈도를 감소시킬 수 있는지 알아보고 있습니다.
연구 개요
상태
상태
알려지지 않은
정황
정황
연구 유형
연구 유형
관찰
등록 (예상)
등록
70
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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F
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Strasbourg, F, 프랑스, 67091
- 모병
- Service de Reanimation Pediatrique Specialisee - S. Continue
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
14년 이하 (어린이, 성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
소아중환자실에 입원한 18세 미만의 소아로 2시간 이상 삽관, 인공호흡을 하고 발관을 계획한 소아 또는 계획에 없던 발관을 한 지 얼마 안 된 삽관을 한 소아.
설명
포함 기준:
- 소아중환자실에 입원한 18세 미만의 소아로 2시간 이상 삽관, 인공호흡을 하고 발관을 계획한 소아 또는 계획에 없던 발관을 한 지 얼마 안 된 삽관을 한 소아.
- 친권을 가진 아동은 연구 목적으로 아동의 임상 데이터 사용에 반대하지 않습니다.
제외 기준:
- 연구 참여 거부
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 보병대
- 시간 관점: 유망한
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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발관 실패
기간: 발관 후 처음 48시간 이내에 새로운 삽관이 필요한 경우
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발관 후 처음 48시간 이내에 새로운 삽관이 필요한 경우
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2016년 7월 1일
기본 완료 (예상)
기본 완료
2017년 7월 1일
연구 완료 (예상)
연구 완료
2017년 7월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2016년 6월 17일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2017년 4월 21일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2017년 4월 26일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2017년 5월 11일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2017년 5월 10일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2016년 5월 1일
추가 정보
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