반응성 기도 질환의 비강 소견 (nasalfinding)
2017년 4월 26일 업데이트: lamiaa mahmoud, Assiut University
반응성 기도 질환은 여러 국가에서 인구의 1-18%에 영향을 미치는 일반적인 호흡기 질환입니다.
그것은 어린이, 가족, 의료 시스템 및 전체 지역 사회에 상당한 부담을 안겨줍니다. 환자 및 방법: 대학 아동병원 응급실에 다니는 2세에서 18세 사이의 모든 흉부 천명을 가진 소아를 포함하는 전향적 사례 시리즈로 연구를 수행할 것이다.
연구 개요
상태
상태
알려지지 않은
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
반응성 기도 질환은 여러 국가에서 인구의 1-18%에 영향을 미치는 일반적인 호흡기 질환입니다. 전 세계적으로 천식 발병률이 증가함에 따라 계속해서 세계적인 건강 문제가 되고 있습니다. 이는 15세 미만 어린이의 주요 입원 원인 중 하나입니다. 이는 어린이, 가족, 의료 시스템 및 전체 지역 사회에 상당한 부담을 줍니다. 숨가쁨, 흉부 압박감 및/또는 기침이 동반되면 기관지 천식입니다.
소아 쌕쌕거림은 상기도 감염에 의해 유발됩니다. 아데노이드는 소아 집단에서 만성 비염의 두드러진 원인입니다. 만성 비부비동염의 임상적 조절은 치료가 어려운 천식의 조절을 최적화하는 데 중요할 수 있습니다. 그러나 어린이의 만성 비부비동염과 천식 사이의 관계는 대체로 서술적입니다.
연구 유형
연구 유형
관찰
등록 (예상)
등록
50
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
2년 (어린이, 성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
재발성 천명음이 있는 2세에서 18세 사이의 어린이
설명
포함 기준:
- 2017년 1/6에서 2018년 1/6/1 기간 동안 Assiut University Pediatric Hospital의 응급실에 입원한 2세에서 18세 사이의 가슴 쌕쌕거림이 있는 모든 어린이. 그들은 Assiut University Hospital의 이비인후과에서 검사를 받을 것입니다.
제외 기준:
- 간병인의 내시경 비강 검사 거부 및 천명(세기관지염,폐렴) 진단이 확실한 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 케이스 전용
- 시간 관점: 단면
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
반응성 기도 질환의 비강 소견
기간: 1년
|
쌕쌕거리는 어린이의 비정상적인 비강 소견의 유병률
|
1년
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (예상)
연구 시작
2017년 6월 1일
기본 완료 (예상)
기본 완료
2018년 7월 1일
연구 완료 (예상)
연구 완료
2018년 7월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2017년 4월 23일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2017년 4월 26일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2017년 4월 27일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2017년 4월 27일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2017년 4월 26일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2017년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- Assuit universit 17100106
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
IPD 계획 설명
2세에서 18세 사이의 어린이는 연구 시작 시 응급실에 참석하게 됩니다.
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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