여대생의 보행 촉진을 위한 신체 활동 중재
2018년 10월 29일 업데이트: Abdulrahman Al-Mohaimeed, Qassim University
사우디아라비아 Al-Qassim의 여학생들 사이에서 걷기를 촉진하기 위한 WhatsApp 신체 활동 개입: 무작위 통제 시험.
이 연구는 일상 보행에 대한 신체 활동 중재의 효과를 테스트하기 위해 고안된 여대생을 대상으로 한 병렬 그룹 무작위 통제 시험입니다.
두 그룹 모두 WhatsApp을 통해 일주일에 2-3번 메시지를 받습니다.
중재 그룹은 학습 기간 동안 오리엔테이션을 받고 만보계를 착용합니다.
추적 기간은 3개월입니다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
상세 설명
배경: 좌식 생활방식은 만성질환의 주요 위험인자이다. 대다수의 사우디 여성은 권장되는 신체 활동 수준을 충족하지 않습니다.
연구 목적: 매일 걷기에 대한 신체 활동 개입의 효과를 테스트합니다.
연구 설계: 여대생의 병렬 그룹 무작위 통제 설계.
방법: 학생들은 개입 또는 제어 부문에 무작위로 배정됩니다. 커뮤니케이션을 위해 각 연구 부문 내에서 WhatsApp 그룹(부문당 2개)이 구성됩니다. 개입 참가자는 식이요법, 운동 및 건강한 체중 유지의 이점에 대한 간략한(15분) 오리엔테이션을 받습니다. 각 참가자는 12주 동안 매일 8,000걸음을 목표로 만보계를 착용하도록 지시받게 됩니다. 그들은 WhatsApp을 통해 매주 2-3개의 건강 증진(걷기 및 다이어트) 메시지를 받게 됩니다. 그룹 상호 작용은 선택 사항입니다. 대조군 참가자는 매주 2-3개의 비건강 관련 메시지를 받게 됩니다. 7일 만보계 측정을 사용하여 기준선 및 3개월 후속 조치에서 모든 참가자의 평균 일일 걸음 수를 평가합니다.
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
207
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Al-Qassim
-
Buraidah, Al-Qassim, 사우디 아라비아, 51452
- Qassim University
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
여성
설명
포함 기준:
- 여성
- 2016-2017 학년도에 Qassim University에 등록한 학생
- 인터넷 접속이 가능한 스마트폰 소유
- 모든 학습 요구 사항을 완료하려는 의지
제외 기준:
- 신체 활동을 방해하는 신체 장애
- 병적 비만(체질량 지수 >45kg/m2)
- 운동하지 말라는 의사 권고
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: 걷기 + 왓츠앱
개입 그룹에 배정된 참가자는 간단한(15분) 오리엔테이션을 통해 운동, 식이요법 및 체중 감량의 이점에 대해 배웁니다.
그들은 만보계의 정기적인 사용에 대한 추가 지침을 받게 됩니다.
WhatsApp 그룹에 등록됩니다.
그들은 WhatsApp을 통해 일주일에 2-3개의 건강 증진(걷기 및 다이어트) 메시지를 받게 됩니다.
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간단한 입문 세션, 만보계 교육, 일일 만보계 사용, WhatsApp을 통해 일주일에 2~3회 전달되는 건강 메시지.
다른 이름들:
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활성 비교기: 왓츠앱 전용
제어 참가자는 WhatsApp 그룹에 등록됩니다.
그들은 WhatsApp을 통해 매주 2-3개의 비건강 관련 메시지를 받게 됩니다.
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건강과 관련되지 않은 메시지는 WhatsApp을 통해 일주일에 2-3회 전달됩니다.
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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걷는
기간: 기준선에서 3개월 후속 조치
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7일 평균 단계의 변화.
측정 도구 = 오므론 만보계 HJ-320
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기준선에서 3개월 후속 조치
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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자가보고 걷기
기간: 기준선에서 3개월 후속 조치
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주당 걷는 시간에 대한 기준선과 후속 조치 사이의 변경.
측정 도구 = IPAQ(International Physical Activity Questionnaire)
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기준선에서 3개월 후속 조치
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체질량 지수
기간: 기준선에서 3개월 후속 조치
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기준선과 후속 조치 사이의 BMI 점수의 변화.
신장과 체중의 객관적인 측정.
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기준선에서 3개월 후속 조치
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체중 관리의 장벽
기간: 기준선에서 3개월 후속 조치
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기준선과 후속 조치 사이의 장벽 수의 변화.
측정 도구 = 검증된 설문지.
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기준선에서 3개월 후속 조치
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
수사관
- 연구 책임자: Juliann Saquib, PhD, College of Medicine, Qassim University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2017년 3월 15일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2017년 12월 28일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2017년 12월 28일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2017년 5월 3일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2017년 5월 3일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2017년 5월 8일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2018년 10월 30일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2018년 10월 29일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2018년 10월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- QassimU
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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