폴란드 현실의 SAGES 안전한 담낭 절제술 프로그램 - 유용성에 대한 인식, 구현 및 의견
2022년 3월 29일 업데이트: Paweł Bogacki, Jagiellonian University
폴란드 외과의 사이에서 SAGES 안전한 담낭절제술 프로그램에 대한 인식 및 구현 평가 및 SAGES 안전한 담낭절제술 규칙의 유용성에 대한 의견: SAGES 안전한 담낭절제술 프로그램 대중화를 통한 담낭절제술의 안전성 증가
이 연구는 폴란드 외과 의사들 사이에서 SAGES 안전한 담낭 절제술 프로그램에 대한 인식과 폴란드에서 수행된 복강경 담낭 절제술 동안 이 프로그램의 구현 정도를 평가하기 위해 고안되었습니다.
또한 SAGES Safe Cholecystectomy Rules 각각의 유용성에 대한 폴란드 외과 의사의 의견을 수집합니다.
연구 개요
상태
상태
종료됨
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
이 연구는 전국의 폴란드 외과 의사들에게 배포되는 익명의 설문지를 기반으로 합니다. 설문지는 외과 의사의 인구 통계 데이터, 수년간의 경험, 담낭 절제술 수술 분야에서의 경험에 관한 몇 가지 질문 및 SAGES 안전한 담낭 절제술 프로그램에 익숙한지 여부에 대한 질문에 중점을 둡니다. 담낭절제술의 안전성 및 급성 담관염 및 담낭염 관리를 위한 업데이트된 도쿄 지침. 설문지는 부록으로 제공됩니다. 그런 다음 각 규칙의 유용성에 대한 질문과 함께 SAGES 안전한 담낭 절제술 프로그램의 모든 규칙 목록이 이어지며, 10점 숫자 척도(0 - 완전히 쓸모 없음, 9 - 중요)의 형태로 평가됩니다.
수집된 데이터는 통계 분석의 대상이 되며, 그 결과는 이 매우 일반적인 수술 절차의 안전성을 높이는 데 도움이 될 안전한 담낭 절제술을 위한 폴란드 프로그램을 만들기 위한 기반을 형성할 것입니다.
연구 유형
연구 유형
관찰
등록 (실제)
등록
500
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Małopolska
-
Kraków, Małopolska, 폴란드, 31-008
- Jagiellonian University Medical College
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
인구는 내시경 담낭 절제술을 수행하는 폴란드의 일반 외과 의사에 의해 형성됩니다.
그것은 훈련의 전문가이자 레지던트입니다.
연령 제한은 시행되지 않았습니다.
설명
포함 기준:
- 폴란드 국립 의사 등록부에 등록된 일반 외과 전문의 또는 레지던트
- SAGES Safe Cholecystectomy Program에 대한 설문지 작성
제외 기준:
- 제대로 채워지지 않은 설문지, 누락된 답변
- 폴란드에 거주하는 일반 외과 전문의가 아님 선언
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
그룹/코호트 수
1
코호트 및 개입
그룹/코호트그룹/코호트 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
|
폴란드 일반 외과의
이 그룹은 전문의와 훈련 중인 폴란드 일반 외과의사들로 구성됩니다.
|
개입 계획 없음
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
각 SAGES Safe Cholecystectomy Rule의 평균 유용성 점수
기간: 01.04.2017 - 31.12.2017
|
각 규칙의 유용성은 설문지의 일부가 될 10점 척도(0 - 쓸모 없음, 9 - 중요)로 참가자에 의해 평가됩니다.
|
01.04.2017 - 31.12.2017
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2017년 4월 1일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2018년 12월 31일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2018년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2017년 5월 12일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2017년 5월 13일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2017년 5월 16일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2022년 4월 7일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 3월 29일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2022년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- K/ZDS/005504
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .