목 통증에 대한 고유수용성 운동의 효과 (PropNeckPain)
2020년 7월 21일 업데이트: GEMMA V ESPÍ LÓPEZ, PhD, University of Valencia
비특이성 목 통증 대상자에서 고유수용성 운동 프로그램의 효과
소개: 목 통증은 산업화된 사회에서 가장 흔하고 비용이 많이 드는 질환 중 하나입니다. 통증을 일으키는 정확한 구조를 알기 어려우므로 대부분 비특이성 목 통증으로 간주됩니다. 두경부 고유수용감각의 변화와 목 통증 사이에는 상관관계가 있습니다. 고유 수용성 운동 치료에 대한 증거는 매우 제한적입니다.
목 적: 목 통증에 대한 고유수용성 운동 프로그램의 효과를 알고 경추 가동성 프로그램과 그 효과를 비교하기 위함.
재료 및 방법: 비외상성 목 통증을 가진 18-65세 피험자를 대상으로 하였다. 그들은 두 그룹의 운동으로 무작위 배정될 것입니다: 고유 감각 또는 이동성. 이 운동은 매일 2주 동안 환자당 총 10개의 세션으로 개발됩니다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
47
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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-
Valencia, 스페인, 46010
- Gemma Victoria Espí-López
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 최근 발병(0-3개월)의 목 통증(NAD I-II)
제외 기준:
- 인지 장애
- 세션 참석 의지 부족
- 심박 조율기 또는 제세동기를 사용하는 피험자
- 다른 물리치료를 받고 있는 중
- 기타 병리
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 평행한
- 마스킹: 더블
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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ACTIVE_COMPARATOR: 대조군
일반적인 치료를 따르고 거울 앞에서 자궁 경부 운동을 수행하십시오.
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거울 앞에서 자궁 경부 이동성의 일반적인 치료 및 운동.
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실험적: 실험군
동일한 절차에 따라 환자의 머리와 표적에 위치한 레이저 기구를 사용하여 두개경추 감각운동 제어를 고유수용성 운동으로 대체합니다.
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두개경추 감각운동 조절을 위한 고유수용성 운동.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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고통의 강도
기간: 4주
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VAS(Visual Analogue Scale)를 사용하여 통증을 기록했습니다.
VAS는 10점 척도입니다.
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4주
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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헤드 재배치 테스트
기간: 4주
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경추 위치는 레이저 포인터로 재평가됩니다.
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4주
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경추 운동 범위(CROM)
기간: 4주
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자궁경부 고니오미터로 평가합니다.
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4주
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문제점
기간: 4주
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알고리즘
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4주
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목 장애
기간: 4주
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목 장애 지수
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4주
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건강 상태
기간: 4주
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삶의 질 설문지로 평가
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4주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
수사관
- 수석 연구원: Gemma Victoria Espí-López, fisiotherapy
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2017년 7월 14일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2017년 8월 15일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2017년 8월 15일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2017년 7월 8일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2017년 7월 13일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2017년 7월 14일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2020년 7월 23일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 7월 21일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2020년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- ID0017
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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