응급 의학 인턴에 의한 초음파 유도 대 랜드마크 유도 동맥 라인 배치
2020년 1월 20일 업데이트: Temple University
응급실의 중환자는 일반적으로 지속적인 직접 혈압 모니터링, 빈번한 동맥 혈액 가스 샘플링 및 빈번한 혈액 샘플링을 위해 동맥 라인 배치가 필요합니다. Trans-radial catheterization은 trans-femoral access에 비해 접근 부위 합병증을 줄이고 환자의 편안함을 증가시키는 것으로 나타났습니다. 첫 번째 시도에서 요골 동맥 접근이 최적입니다. 재진입 시도는 치료를 지연시키고 혈관 연축, 혈종, 감염, 신경혈관 손상 및 통증의 위험을 증가시킵니다. 요골 동맥 캐뉼레이션의 전통적인 맥박 촉진 방법은 특히 맥박이 약한 환자(즉, 병적 비만 또는 저혈압 개인).
문헌 검토에 따르면 표준 맥박 촉진에 비해 초음파 유도 경방사상 카테터 삽입은 초음파 교육을 받은 의사가 수행할 때 액세스 시간을 줄이고 첫 진입 성공률을 높입니다. 따라서 재진입으로 인한 합병증을 예방하고 시기적절한 치료를 제공합니다.
조사관이 아는 한, 응급실에서 초음파 유도 요골 동맥 캐뉼레이션의 유용성을 평가하기 위한 전향적 연구는 단 한 건뿐이었습니다. 중환자에 대한 초음파 유도 경방사상 도관술의 사용을 뒷받침하는 문헌이 부족하기 때문에 이 연구는 주제에 대한 추가 데이터를 제공하는 것을 목표로 할 것입니다. 두 기술 모두 치료 표준으로 간주됩니다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
응급실에 내원하는 18세 이상의 환자 중 취약한 그룹에 속하지 않고 동맥 라인 배치가 필요한 환자가 이 시험에 포함됩니다.
조사관은 각 환자를 LM 대 US로 무작위 배정합니다.
수집된 데이터에는 시도 횟수, 성공률 및 절차 완료 시간이 포함됩니다.
PGY-1 거주자는 동맥 라인 배치를 수행합니다.
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
40
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
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Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, 미국, 19140
- Lewis Katz School of Medicine at Temple University
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 동맥 라인 배치가 필요한 환자.
제외 기준:
- 동의할 수 없는 성인
- 취약 계층 구성원
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 특수 증상
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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활성 비교기: 초음파 가이드 A-라인 배치
이 그룹의 환자는 초음파 유도 동맥 라인 배치를 받게 됩니다.
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동맥 라인 배치
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활성 비교기: 랜드마크 가이드 A-라인 배치
이 그룹의 환자는 랜드마크 유도 동맥 라인 배치를 받게 됩니다.
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동맥 라인 배치
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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동맥주입술의 우월성
기간: 1 일
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성공적인 캐뉼레이션까지의 시도 횟수.
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1 일
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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방법의 성공
기간: 1 일
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세 번의 시도 후 동맥 라인 배치 완료
|
1 일
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2017년 1월 1일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2019년 12월 31일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2019년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2017년 10월 17일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2017년 10월 27일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2017년 10월 31일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2020년 1월 22일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 1월 20일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2020년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 24642
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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