중독 위험: 주거 치료에서 알코올 환자의 위험 인식을 변화시키기 위한 심리 교육적 개입
연구 그룹 RISKDYNAMICS의 하위 프로젝트 8번: 중독 위험 - 알코올 의존의 위험 인식 및 위험 행동의 역학, 작업 패키지 1, 연구 1.
이전 연구(Odenwald & Semrau, 2012)를 기반으로 연구자들은 거주지 알코올 해독 중 동반이환 정신 장애에 대한 심리 교육이 후속 치료 활용을 개선할 수 있음을 알고 있습니다. 이 연구에서 그들은 이러한 행동 변화에 기여하는 가정된 심리적 메커니즘을 연구할 것입니다.
조사관은 주거 해독 치료에서 모두 평소처럼 치료를 받는 알코올 의존 환자를 모집할 것입니다. 참가자는 추가 심리 교육 그룹 치료(개입 그룹) 또는 추가 신경 심리학 그룹 교육(대조 그룹)에 무작위로 배정됩니다. 측정은 연구 포함 전날, 1주일 후 및 지표 상주 치료 해제 후 1개월 후에 실시됩니다. 측정에는 알코올 관련 위험 인식, 알코올 사용, 치료 동기, 동반 정신과 증상, 환자가 정기적으로 치료를 완료했는지 여부 및 후속 치료로 전환되었는지 여부가 포함됩니다. 또한 인덱스 치료 정보 공개 후 6개월 후 병원 재입원에 대한 정보를 환자 파일에서 평가합니다.
연구자들은 심리 교육적 집단 개입의 행동 효과가 개인의 알코올 관련 위험 인식의 적응적 변화에 의해 매개될 것이라는 가설을 세웁니다.
연구 개요
상태
상태
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
등록 (실제)
등록
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
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Reichenau, 독일, 78467
- Center for Psychiatry Reichenau
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참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
설명
포함 기준:
- 알코올 의존(ICD-10에 따름)
제외 기준:
- 치료 에피소드는 급성 위기 개입
- 급성 정신병
- 급성 자살
- 독일어 구사력 없음(읽기 쓰기)
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: 간섭
스트레스와 관련된 음주에 대한 심리교육적 집단 개입: 심리적 집단 개입, 60분 3회기(Odenwald & Semrau, 2012).
스트레스 및 PTSD와 관련된 음주에 대한 심리 교육을 포함합니다.
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1주일 동안 제공되는 각 60분 길이의 3개 세션으로 구성된 수동 및 표준화된 심리 치료 그룹 개입.
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활성 비교기: 제어
인지 훈련: 60분의 3개 세션으로 구성된 심리적 그룹 개입.
내용은 종이와 연필을 기반으로 한 기억력과 주의력 기능의 인지 훈련입니다.
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1주일 동안 제공되는 각 60분 길이의 3개 세션으로 구성된 수동 및 표준화된 심리 치료 그룹 개입.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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알코올 관련 위험 인식에 대한 설문지
기간: 일주일
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알코올 관련 위험 인식에 대한 독일 설문지(Klepper, Odenwald & Rockstroh, 2016)에서 알코올 관련 위험에 대한 환자 자신의 인식에 대한 환자의 자가 보고 등급.
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일주일
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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치료 완료
기간: 수료 후 한 달
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이진 변수: 환자는 주거 해독 치료를 정기적으로 완료하거나 치료를 조기에 종료할 수 있습니다(치료 중단).
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수료 후 한 달
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후속 치료로 전환
기간: 수료 후 한 달
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이진 변수: 환자는 해독 치료 단위에서 후속 알코올 입원 환자 또는 주간 진료소 치료로 직접 이송됩니다.
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수료 후 한 달
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알코올 재발
기간: 4주
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치료 후 음주
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4주
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해독 치료 재입원
기간: 6개월
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환자는 동일한 알코올 해독 치료 단위로 재입원됩니다.
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6개월
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공동 작업자 및 조사자
협력자
협력자
간행물 및 유용한 링크
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
기본 완료 (실제)
기본 완료
연구 완료 (실제)
연구 완료
연구 등록 날짜
최초 제출
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QC 기준을 충족하는 최초 제출
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마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- OD 113/2-1
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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