IntelliVue 알람 어드바이저 소프트웨어의 결과 및 사용자 수용(미국)
2018년 4월 6일 업데이트: Philips Healthcare
간호사의 생리학적 모니터 알람 사용자 정의: IntelliVue Alarm Advisor 소프트웨어의 결과 및 사용자 수용
본 임상 연구는 "Alarm Advisor 소프트웨어"의 구현 전과 구현 후 경보 부담을 비교하여 사용성과 효율성에 중점을 둔 비교 연구로 수행됩니다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
데이터 수집의 첫 번째 단계(사전 구현)에서 중환자실 모집단의 모든 경보가 기록됩니다.
중간 기간에 알람 어드바이저 소프트웨어가 장치에 도입될 것입니다. 두 번째 단계(구현 후)에서는 동일한 알람 데이터 세트가 기록됩니다.
"Alarm Advisor" 소프트웨어는 의료진이 설정한 기준에 따라 경보를 식별하고 경보 및 경보 방해를 줄이기 위한 힌트를 제공할 수 있습니다(예: 경보 한계 조정 제안).
Alarm Advisor의 구현을 통해 반복되는 성가신 경보의 감소 효과를 평가해야 합니다.
연구 유형
연구 유형
관찰
등록 (실제)
등록
1336
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Connecticut
-
New Haven, Connecticut, 미국, 06516
- Yale University
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
해당 없음
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
정기적으로 모니터링되는 집중 치료 환자
설명
포함 기준:
- 연구기간 중 중환자실에 입원한 환자
제외 기준:
- 없음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 보병대
- 시간 관점: 유망한
그룹/코호트 수
2
코호트 및 개입
그룹/코호트그룹/코호트 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
|
전단계(제어)
알람 어드바이저 소프트웨어가 설치되지 않음
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사후 단계(관찰)
알람 어드바이저 소프트웨어 구현
|
일상적인 의료의 일환으로 경보 한계에 대한 조언 제공
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
알람 수
기간: 2개월 워시아웃이 포함된 단계당 2개월(전체 6개월)
|
하위 그룹이 있는 빨간색 및 노란색 경보
|
2개월 워시아웃이 포함된 단계당 2개월(전체 6개월)
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
협력자
협력자
수사관
수사관
- 수석 연구원: Marjorie Funk, PhD, Professor, Yale School of Nursing
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2017년 8월 28일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2018년 3월 11일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2018년 3월 11일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2017년 11월 13일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2017년 11월 16일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2017년 11월 20일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2018년 4월 10일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2018년 4월 6일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2018년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- PMS-BBN-US-AA-2.01
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
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