관상동맥 우회술의 결과 예측인자로서의 심폐운동 검사
2019년 3월 11일 업데이트: Eduardo Tibirica, MD, PhD
이것은 관상동맥우회술을 받는 환자의 전향적 코호트 연구입니다.
수술 전에 참가자는 러닝머신에서 최대 이하의 심폐 운동 테스트를 받게 됩니다.
참가자는 수술 후 한 달 동안 사망률과 치명적이지 않은 합병증을 평가하기 위해 추적됩니다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
관상동맥 우회로 수술(CABG)은 이환율과 사망률이 높은 복잡하고 비용이 많이 드는 절차입니다. 수술 전 평가는 결과를 최적화하는 데 가장 중요합니다. 비심장 수술의 수술 전 위험 평가에서 심폐 운동 검사(CPET)의 이점에 대한 많은 증거가 있습니다. 따라서 CPET에서 얻은 매개변수와 심장 수술, 특히 CABG 후 결과 사이의 관계를 평가하는 것이 중요합니다.
이것은 참가자가 CABG 전에 러닝머신에서 최대 이하 CEPT를 받는 전향적 코호트 연구입니다. 참가자는 수술 후 한 달 동안 사망률과 치명적이지 않은 합병증을 평가하기 위해 추적 관찰됩니다. 다른 심장 병리 및 비심장 수술에서 이미 관찰된 바와 같이 불량한 심폐 기능은 CABG에서 더 나쁜 결과와 관련이 있을 것으로 예상됩니다.
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
30
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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-
-
Rio de Janeiro, 브라질, 21040-360
- National Institute of Cardiology
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 브라질 리우데자이로 보건부 국립심장학회에서 관상동맥우회술을 받고 있는 환자들.
제외 기준:
- 협심증 CCS IV, 심부전 NYHA IV, 러닝머신에서 걸을 수 없음, 심각한 왼쪽 주요 관상 동맥 병변.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 특수 증상
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
1
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 심폐운동검사
연구에 포함된 모든 환자는 수술 전에 심폐 운동 테스트를 수행합니다.
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관상동맥우회술 전 러닝머신에서 심폐운동 검사
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
심장 수술 후 사망
기간: 30 일
|
심장 수술 후 첫 30일 동안의 사망 수
|
30 일
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
수사관
- 연구 의자: Eduardo Tibiriça, MD, PhD, National Institute of Cardiology, Laranjeiras, Brazil
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2017년 8월 1일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2019년 1월 10일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2019년 1월 10일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2017년 11월 22일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2017년 12월 15일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2017년 12월 18일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2019년 3월 13일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2019년 3월 11일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2019년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- CAAE: 67629917.1.0000.5272
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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