모발 직경 감소를 위한 긴 펄스 Nd:YAG 레이저의 파라미터 최적화
2019년 1월 29일 업데이트: Institute of Dermatology, Thailand
모발 이식을 위한 기증자 영역에서 모발 축 직경을 줄이기 위한 긴 펄스 Nd:YAG 레이저의 파라미터 최적화
본 연구에서는 모발이식을 위한 기증자의 모간 직경을 줄이기 위한 Long Pulse Nd:YAG 레이저의 최적화 파라미터를 평가하였다.
모든 참가자는 후두부에서 세 가지 다른 매개 변수로 긴 펄스 Nd-YAG 레이저 치료를 받습니다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
모발이식 시대가 시작된 이래로 모발이식 기술은 헤어라인과 모발 밀도가 가장 자연스럽게 보이도록 크게 개선되었습니다. 대부분의 동양인은 기증자 부위의 모간이 큰 경향이 있어 모발이식 후 앞머리의 헤어라인이 이식모와 원래 모발의 대비로 인해 부자연스러워 보이는 경우가 많습니다.
앞머리 헤어라인에 이식하기 전에 기증자 영역의 특정 부분에서 모간 크기를 줄이는 아이디어가 매력적입니다. 이 절단은 영구적인 제모 및 혈관 병변을 위한 레이저 치료인 긴 펄스 네오디뮴 도핑:이트륨 알루미늄 가메트(Nd:YAG)를 사용하여 미용 의학 분야에서 광범위하게 시행되고 있습니다.
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
14
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Bangkok, 태국
- Institute of Dermatology
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
25년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- AGA 또는 건강한 25-60세의 남녀
- 정보에 입각한 동의서 작성 완료
제외 기준:
- 임신 또는 모유 수유
- 두피의 급성 감염 또는 전신 감염
- 면역저하 숙주
- 만성 소모성 질환
- 항응고제, 항고혈압제, 호르몬제, 항경련제, 레티노이드, 기분 안정제 및 항우울제와 같은 탈모에 영향을 미칠 수 있는 약물의 사용
- 갑상선 질환, 자가면역질환, 심근경색, 관상동맥우회술, 불안정 협심증, 심부정맥, 울혈성 심부전, 뇌혈관 사고 및 정신과적 문제와 같은 탈모에 영향을 미칠 수 있는 불안정한 내과적 문제
- 후두부에서 머리카락이 가늘어짐
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: NA
- 중재 모델: 단일_그룹
- 마스킹: 없음
팔의 수
1
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: 긴 펄스, 1064nm Nd-YAG 레이저
모든 참가자는 후두부에서 세 가지 다른 매개 변수로 긴 펄스의 1064nm Nd-YAG 레이저 치료를 받게 됩니다.
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이 긴 펄스 Nd-YAG 레이저는 레이저 제모 및 혈관 병변에 일반적으로 사용되지만 본 연구에서는 후두부에서 모간 크기를 줄이는 데 사용됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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치료 부위의 모발 밀도 변화를 평가합니다.
기간: 24주
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긴 펄스의 1064 Nd-YAG 레이저 세션을 8주마다 또는 24주 전 또는 치료 종점에 도달할 때까지 치료 부위의 모발 밀도 변화를 평가합니다.
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24주
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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치료 부위의 모발 직경 변화를 평가합니다.
기간: 24주
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긴 펄스의 1064 Nd-YAG 레이저 세션을 8주마다 또는 24주 전 또는 치료 종점에 도달할 때까지 치료 부위에서 모발 직경의 변화를 평가합니다.
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24주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
수사관
- 연구 책임자: Chinmanat Tangjaturonrusamee, MD, Institute of Dermatology
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2018년 2월 2일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2018년 11월 14일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2019년 1월 16일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2018년 1월 2일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2018년 1월 6일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2018년 1월 9일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2019년 1월 30일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2019년 1월 29일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2019년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 007/2561
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
IPD 계획 설명
개별 참가자 데이터는 참가자의 정보에 입각한 동의서에 명시되지 않습니다.
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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