ICU 이동 중
2019년 4월 16일 업데이트: University Hospital, Strasbourg, France
집중 치료실에서 마취 의사의 이동
수많은 연구에서 병원 의사의 업무를 다루었지만 ICU 의사의 업무, 특히 현재까지 평가된 적이 없는 상당한 업무량인 집중 치료실(ICU) 밖에서 보내는 의료 시간에 대해서는 알려진 바가 거의 없습니다. 우리 연구의 주요 목적은 ICU 의사가 IHT 중 환자 관리 및 다른 부서의 환자 치료를 위해 병동 밖에서 보내는 시간을 평가하는 것이었습니다. 이차 목표는 집중 치료실 외부의 의료 시간 조직 및 분포를 설명하는 것이 었습니다.
2012년 1월부터 2016년 12월까지 5년 동안 스트라스부르 대학병원 "Nouvel Hôpital Civil"의 의료 중환자실에서 매일 아침 의료진이 진료한 후 익명화된 정보를 수집하여 레지스터.
연구 개요
상태
상태
알려지지 않은
정황
정황
연구 유형
연구 유형
관찰
등록 (예상)
등록
20
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Hamid MERDJI, MD
- 전화번호: 33 3 88 11 55 23
- 이메일: hamid.merdji@chru-strasbourg.fr
연구 연락처 백업
- 이름: Ferhat MEZIANI, MD, PhD
- 전화번호: 33 3 69 55 10 24
- 이메일: ferhat.meziani@chru-strasbourg.fr
연구 장소
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Strasbourg, 프랑스, 67091
- 모병
- Service Reanimation Medicale
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연락하다:
- Ferhat MEZIANI, MD, PhD
- 전화번호: 33 3 69 55 10 24
- 이메일: ferhat.meziani@chru-strasbourg.fr
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연락하다:
- Hamid MERDJI, MD
- 전화번호: 33 3 69 55 11 23
- 이메일: hamid.merdji@chru-strasbourg.fr
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
Strasbourg에 있는 새로운 시민 병원 중환자실의 모든 의사 마취과 의사
설명
포함 기준:
- 연령 ≥18세
- Strasbourg에 있는 새로운 시민 병원 중환자실의 의사 마취과 의사
- 연구 참여에 동의한 의사 마취과 의사
제외 기준:
- 연구 참여 거부
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 다른
- 시간 관점: 다른
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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의사가 서비스 이외의 시간에 보내는 일일 시간
기간: 2012년부터 2017년까지의 기간을 조사한다.
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중환자실 의사가 환자 진료를 위해 부서 밖에서 보내는 일일 시간 평가
|
2012년부터 2017년까지의 기간을 조사한다.
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2018년 2월 23일
기본 완료 (예상)
기본 완료
2020년 2월 1일
연구 완료 (예상)
연구 완료
2020년 2월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2018년 2월 23일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2018년 2월 23일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2018년 3월 1일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2019년 4월 17일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2019년 4월 16일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2019년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 7003 (CTEP)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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