교회의 동료 지원 Dyads
2020년 8월 18일 업데이트: Duke University
아프리카 계 미국인 교회의 건강 증진 프로그램에서 동료 지원 Dyads
이 연구의 목적은 파트너와 함께 일하는 것이 교회 건강 프로그램 참여에 어떤 영향을 미칠 수 있는지 알아보는 것입니다.
다양한 유형의 교회 건강 프로그램이 있습니다.
교회 회원들은 동료 지원이 있을 때 이러한 프로그램에 참여하고 목표를 달성할 가능성이 더 큽니다.
연구원은 아프리카계 미국인 남성과 여성이 지원 파트너와 함께 일하는 것에 대해 어떻게 생각하는지 알고 싶어합니다.
이 정보는 연구원들이 더 나은 교회 건강 프로그램을 설계하는 데 도움이 될 것입니다.
조사관은 건강 목표를 달성하기 위해 파트너와 함께 일한 경험에 대한 느낌과 생각을 공유하는 것이 도움이 된다고 믿기 때문에 참가자에게 이 연구에 참여하도록 요청했습니다.
이 지식은 아프리카계 미국인 남성과 여성이 질병을 예방하고 더 건강한 삶을 살도록 돕는 교회 건강 프로그램을 만드는 데 사용될 것입니다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
80
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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North Carolina
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Raleigh, North Carolina, 미국, 27695
- Faithful Families Program
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 포함 기준은 대부분 아프리카계 미국인 회원이 있는 교회입니다.
- 참가자 기준: 아프리카계 미국인으로 식별되는 연령 >=18 이상
- 적어도 일주일에 한 번 교회에 참석하십시오.
- 영어 말하기, 읽기 및 쓰기
- 학습 활동 및 평가를 완료하려는 의지
- 적당한 신체 활동을 할 수 있습니다. (예: 걷기 - 자신의 활동 수준 및 평가 기준).
제외 기준:
-
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
1
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: 아프리카계 미국인 교회 회원
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1단계: 기준선과 중재 후 참가자의 신장, 체중, BMI, 과일 및 채소 섭취량, 운동 습관을 측정합니다. 참가자들은 설문 조사를 완료하고 매주 만나 영양과 운동에 대해 배우게 됩니다. 2단계: Dyads는 커뮤니케이션 교육 세션에 참석하여 1) 파트너와 협력할 때의 이점, 2) 도움이 되는 커뮤니케이션 요령; 및 3) 일일 로그 작성을 포함하여 향후 8주 동안 예상되는 활동. 교육 세션 후, dyads는 건강 목표를 달성하기 위해 함께 노력할 것입니다. dyads는 두 번의 체크인 세션을 위해 교회로 돌아갑니다. 이 세션에서 참가자는 로그를 제출하고 무게를 잰다. 개입이 끝나면 BMI가 재평가되고 설문 조사와 인터뷰가 완료됩니다. |
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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유지율로 측정한 실행 가능성
기간: 18주까지의 기준선
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유지율은 1단계를 완료한 참가자 수(출석률 >50%) 중 2단계를 계속 진행하는 참가자 수와 감소율로 계산됩니다.
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18주까지의 기준선
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프로그램 구성 요소가 수용 가능하다고 동의한 참가자 수
기간: 18주차에 측정
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프로그램 마지막 주인 18주차에 실시한 5점 리커트 척도를 기준으로 10개 항목 타당성 조사로 측정했다.
실행 가능성은 1-5의 척도로 측정되었으며, 여기서 1=프로그램 구성 요소가 수용 가능하거나 실행 가능하다는 데 강력하게 동의하지 않음, 5=프로그램 구성 요소가 수용 가능하거나 실행 가능하다는 데 강력하게 동의함)
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18주차에 측정
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반구조화 인터뷰로 측정한 보건교육자의 타당성 인식
기간: 18주차에 측정
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프로그램이 실현 가능하다고 판단한 건강 교육자의 수로 보고되었습니다.
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18주차에 측정
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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BMI(체질량 지수)로 측정한 목표 달성
기간: 18주차
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혼합 모델은 참여자 BMI 사전 및 사후 개입의 변화를 평가하는 데 사용됩니다.
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18주차
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무게(파운드)로 측정한 목표 달성
기간: 18주차
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클래스 내 상관 관계를 사용하는 혼합 모델을 사용하여 개입 전후 참가자 체중의 변화를 평가합니다.
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18주차
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하루에 7개 이상의 과일 및 채소를 섭취하는 참가자 수로 측정한 목표 달성
기간: 18주차
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수업 내 상관 관계를 사용하는 혼합 모델을 사용하여 개입 전후 참가자의 과일 및 채소 섭취량의 변화를 평가합니다.
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18주차
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참가자가 30분 이상 운동한 주당 일수로 측정한 목표 달성
기간: 18주차
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수업 내 상관 관계를 사용하는 혼합 모델을 사용하여 개입 전후 1주 및 18주에 신체 활동의 변화를 평가합니다.
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18주차
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
협력자
협력자
수사관
수사관
- 수석 연구원: Isaac Lipkus, Duke University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2019년 1월 5일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2019년 7월 31일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2019년 7월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2018년 3월 7일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2018년 3월 7일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2018년 3월 13일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2020년 9월 2일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 8월 18일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2020년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- Pro00091547
- 1F31NR017813-01 (미국 NIH 보조금/계약)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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