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The BLF Early COPD Development Partnership Grant

2021년 8월 25일 업데이트: Imperial College London

Most existing medical research has focused on patients with well-established COPD and poor lung function. Whilst this is important because such patients have lots of symptoms and problems, in some respects a better way of reducing health problems in the future would be to develop a strategy which focuses on patients with milder disease, and identifies which ones will go on to develop more severe problems and why these problems occur. The research in this application is designed to investigate these issues.

The main objective of the Partnership is to study the very early stages of the development of COPD. The investigators will do this by recruiting a novel cohort of smokers (age 30-45), in whom the investigators will follow the trajectories of lung function decline to identify prospectively those at risk of excess decline. This programme forms a unique UK consortium of 8 academic centres with excellent high quality publication records and broad experience in mechanistic, translational, clinical and epidemiological studies in COPD with key capabilities including primary care.

연구 개요

상태

모집하지 않고 적극적으로

정황

만성 폐쇄성 폐질환

연구 유형

관찰

등록 (예상)

1000

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

영국
- - London, 영국
    - Royal Brompton and Harefield NHS Foundation Trust

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

30년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

You can take part in the study if you are 30-45 years of age and you are a current smoker (smokers of at least 10 pack years).

설명

Inclusion Criteria:

Subjects eligible for enrolment in the study must meet all the following criteria:

Informed Consent: Subjects must give their signed and dated written informed consent to participate
Gender: Male or female subjects
Age: 30-45 years of age at screening
Smokers of at least 10 pack years
Have either normal lung function or mild lung function abnormalities
Subject groups will have one of the following:
- A. Subjects (smokers) with mild airflow limitation defined as an FEV1/FVC ratio <lower limit of normal and FEV1 > 80% of predicted normal and no symptoms. This group will make up at least 30% of the total cohort.
- B. Subjects (smokers) with mild airflow limitation as defined above and presence of respiratory symptoms defined as presence of chronic cough and/or chronic sputum and/or breathlessness equivalent to mMRC Grade 1 or higher. This group will make up no more than 25% of the total cohort.
- C. Subjects (smokers) with normal lung function defined as FEV1/FVC > lower limit of normal and FEV1 > 80% of predicted normal, with or without symptoms. This group will make up at least 30% of the total cohort.

Exclusion Criteria:

Individuals currently diagnosed and treated for asthma will be excluded from the study, but individuals with a past history of childhood wheezing and of asthma may be included provided that they did not previously receive regular maintenance inhaled therapy with inhaled corticosteroids'
Subjects with another known chronic respiratory disease - other than mild airflow limitation as defined above, predominantly cannabis or shisha smokers
Subjects with autoimmune disease, diabetes, hypertension, thyroid disease or bronchiectasis, significant cardio-renal disease (including significant hypertension, atrial fibrillation, Hypertrophic Cardiomyopathy, significant cardiovascular disease), Malignancies.
Clinically relevant abnormal laboratory values available at the screening assessment that could interfere with the objectives of the study or safety of the volunteer.
Subjects who are actively enrolled in an interventional clinical trial
Subjects with BMI >35
Female participants who are pregnant or breastfeeding.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정	측정값 설명	기간
Annual change in lung function 기간: Three years	assessed by post-bronchodilator at 6 monthly intervals over a 3 year period.	Three years
Annual change in lung function 기간: Three years	assessed by body box plethysmography at 6 monthly intervals over a 3 year period.	Three years

2차 결과 측정

결과 측정	측정값 설명	기간
Lung tissue attenuation and airway dimensions 기간: Three years	determined by CT-Scanning	Three years
Lung tissue attenuation and airway dimensions 기간: Three years	Assessed by full blood and differential counts	Three years
Lung tissue attenuation and airway dimensions 기간: Three years	Assessed by prevalence of chronic bronchitis as determined by MRC Bronchitis Questionnaire	Three years
Lung tissue attenuation and airway dimensions 기간: Three years	Assessed by respiratory symptoms, as determined by CAT Questionnaire	Three years
Lung tissue attenuation and airway dimensions 기간: Three years	Assessed by dyspnoea as determined by MRC Dyspnoa Scale	Three years
Lung tissue attenuation and airway dimensions 기간: Three years	Assessed by respiratory infections as determined by Respiratory Infection Questionnaire	Three years
Lung tissue attenuation and airway dimensions 기간: Three years	Assessed by depression and anxiety as determined by Hospital Anxiety Depression Scale	Three years

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Imperial College London

협력자

University of Nottingham

University College, London

University of Southampton

Queen's University, Belfast

University of Edinburgh

University of Manchester

University of Birmingham

Nanyang Technological University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 1월 17일

기본 완료 (예상)

2023년 4월 30일

연구 완료 (예상)

2023년 4월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 3월 7일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 3월 20일

처음 게시됨 (실제)

2018년 3월 29일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 8월 26일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 8월 25일

마지막으로 확인됨

2021년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

IRAS Project ID: 206796

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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