2017년 반다라바스(Bandaraabbas) 환자를 대상으로 근관치료를 받은 어금니의 인종 및 상호 체계에 따른 수술 후 통증 평가 원문보기 KCI 원문보기 인용
2018년 4월 4일 업데이트: Sajad Ansari Fard
2017년 반다라바스(Bandaraabbas) 환자의 인종 및 상호 시스템을 이용한 근관 치료 어금니의 수술 후 통증 평가: 이중 맹검 무작위 통제 시험
치근단 조직으로 감염된 상아질의 돌출은 근관 치료 후 통증의 주요 원인으로 제안되었습니다. 파편 돌출은 기구가 운하의 경계로 제한되는 경우에도 피할 수 없는 발견이지만, 다른 armamentarium은 파편 돌출의 다른 양과 관련된 것으로 보입니다. 근관 치료 후 통증에 대한 다양한 로터리 파일의 효과에 대한 연구는 거의 없으며 일부는 전체 시퀀스를 선호하고 다른 일부는 상호 로터리 시스템을 선호하는 상충되는 결과를 낳았습니다. 이 연구는 Reciproc과 Race의 두 가지 회전 시스템에 따른 근관 치료 후 통증의 강도를 평가하는 것을 목표로 합니다.
방법: 이 단일 맹검 평행군 무작위 임상 시험에서는 20세에서 50세 사이의 건강한 환자 중 상악 또는 하악 어금니 부위의 한 치아에 비가역적인 치수염이 있는 치수 상태를 가진 총 150명의 환자를 분석했습니다. 임상의는 인종을 사용하여 기구를 사용하는 그룹과 Reciproc 회전식 시스템을 사용하여 도구를 사용하는 세 번째 그룹의 두 그룹으로 근관 치료를 수행했습니다.
연구 개요
상태
상태
알려지지 않은
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (예상)
등록
132
단계
단계
- 2 단계
- 3단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Hormozgan
-
Bandar Abbas, Hormozgan, 이란, 이슬람 공화국
- 모병
- Dental clinic of BandarAbbas faculty of dentistry
-
연락하다:
- Abdol mehdi araghizade, Md, PhD
- 전화번호: 076 07633337192
- 이메일: abdolmehdi.araghizadeh@hums.ac.ir
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연락하다:
- 전화번호: 07633337192
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
20년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 포함 기준: 20세에서 50세 사이의 건강한 환자는 위 또는 아래 어금니 부위의 한 치아에 비가역적인 치수염의 치수 상태를 가졌습니다.
제외 기준:
- 제외 기준: 이전 근관 치료; 코르티코스테로이드를 포함한 약물 섭취 이력; 지난 12시간 동안의 오피오이드 및 NSAID, 임신; 복잡한 해부학적 구조(25도 이상의 곡선); 석회화; 내부 및 외부 흡수; 열린 정점; 치주 질환; 붓기 및 농양; 치근단 병변의 존재; 타진에 대한 민감성과 교합 접촉 부족.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 평행한
- 마스킹: 더블
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
|
ACTIVE_COMPARATOR: 경주
레이스 로테이션 프로토콜
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회전 왕복 프로토콜
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: 상호
상호근관치료군
|
레이스 로터리 그룹 프로토콜
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
시각적 아날로그 척도의 변화
기간: 6-12-18-24-48-72시간
|
vas 평가의 변화
|
6-12-18-24-48-72시간
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (예상)
연구 시작
2018년 5월 2일
기본 완료 (예상)
기본 완료
2018년 7월 2일
연구 완료 (예상)
연구 완료
2018년 11월 2일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2018년 2월 4일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2018년 4월 4일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2018년 4월 5일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2018년 4월 5일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2018년 4월 4일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2018년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 911150105
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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