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Safety and Immunogenicity of Non-live, Recombinant Subunit Herpes Zoster Vaccine Before and After Lung Transplantation

2020년 10월 16일 업데이트: Deepali Kumar
The investigators plan to study the immunogenicity of the vaccine before and after lung transplantation. Patients (at least 50 years old) before and after lung transplantation will be enrolled. The investigators hypothesize that the recombinant varicella-zoster subunit vaccine is able to induce cellular immunogenicity after transplantation.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

개입 / 치료

상세 설명

Solid organ transplant recipients receive lifelong immunosuppression and are at increased risk for reactivation of all herpesviruses including VZV. Epidemiologic studies show the cumulative incidence in lung transplant recipients of reactivation to be 15-20%. A non-live, recombinant subunit vaccine (Shingrix; GSK vaccines) was recently licensed for the prevention of shingles in people aged 50 years or older. The investigators plan to study the immunogenicity of the vaccine before and after lung transplantation. Patients (at least 50 years old) before and after lung transplantation will be enrolled. The investigators hypothesize that the recombinant varicella-zoster subunit vaccine is able to induce cellular immunogenicity after transplantation.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

50

단계

  • 4단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, 캐나다, M5G2N2
        • University Health Network, Toronto General Hospital, Multi-Organ Transplant

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

50년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

Inclusion Criteria Post-Transplant Vaccine Group:

  • Single or double lung transplant recipient.
  • Age ≥50 years

Exclusion Criteria Post-Transplant Vaccine Group:

  • Has already received varicella zoster subunit vaccine in the past
  • Shingles within the last 12 months
  • Ongoing CMV viremia > 200 IU/mL
  • HIV infection
  • Diagnosis of malignancy (eg PTLD)

Inclusion Criteria Pre-Transplant Vaccine Group:

  • On waiting list for lung transplantation
  • Age ≥50 years

Exclusion Criteria Pre-Transplant Vaccine Group:

  • Has already received Shingrix or Zostavax (live shingles vaccine) in the past
  • Systemic prednisone ≥20 mg per day (or equivalent dose of any corticosteroid)
  • Other (than prednisone < 20mg per day or equivalent dose of any corticosteroid) systemic immunosuppressive therapy such as mycophenolate or tacrolimus
  • Shingles within the last 12 months
  • HIV infection

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: Pre-Transplant Group
VZV Subunit vaccine will be administered
VZV subunit vaccine
실험적: Post-Transplant Group
VZV Subunit vaccine will be administered
VZV subunit vaccine

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Cellular immunity to varicella zoster induced by varicella zoster subunit vaccine.
기간: 4 weeks after second dose of vaccine
Cellular immunogenicity against VZV induced by varicella zoster subunit vaccine in lung transplant recipients measured as a percentage of CD4+ and CD8+ T-cells measured by intracellular flow-cytometry based staining. The cellular immunogenicity of the vaccine in lung transplant recipients will be compared to the control group (pre-transplant vaccination).
4 weeks after second dose of vaccine

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Humoral immunogenicity to varicella zoster induced by varicella zoster subunit vaccine in lung transplant recipients.
기간: 4 weeks after second dose of vaccine
Humoral immunogenicity (increase of GMTs of anti-VZV antibodies) in lung transplant
4 weeks after second dose of vaccine
Humoral immunogenicity to varicella zoster induced by varicella zoster subunit vaccine in post-transplant group vs. pre-transplant group
기간: 4 weeks after second dose of vaccine
Humoral immunogenicity (GMTs of anti-VZV antibodies compared pre and post vaccination) against VZV induced by varicella zoster subunit vaccine in lung transplant recipients compared to the pre-transplant control group.
4 weeks after second dose of vaccine

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Deepali Kumar, MD, Multi organ transplant program, University Health Network, Toronto

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 4월 15일

기본 완료 (실제)

2019년 9월 5일

연구 완료 (예상)

2021년 4월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 3월 29일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 4월 9일

처음 게시됨 (실제)

2018년 4월 10일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 10월 19일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 10월 16일

마지막으로 확인됨

2020년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • UHN-Shingrix-001

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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