요골 골절이 회복된 피험자의 관련 통증 부위
2018년 10월 15일 업데이트: Víctor Doménech, Universidad San Jorge
고통스럽지 않은 골절이 회복된 개인에서 압력 유발 관련 통증이 더 광범위합니다.
본 연구의 목적은 골절 병력이 없는 연령 및 성별 일치 건강한 대조군과 비교하여 원위 요골 골절(완전히 회복된) 병력이 있는 통증이 없는 개인의 압력 알고리즘 및 압력 유발 연관 통증 영역을 조사하는 것입니다.
요골 골절이 회복된 개인은 손목 쪽으로 촉진된 연관 통증 패턴을 갖지만 정상적인 압박 통증 감도를 가질 것이라는 가설이 있습니다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
근골격계 손상, 통각 및 통증은 중앙 통증 메커니즘의 민감도를 증가시킬 수 있으며, 이는 조직 회복 후에도 확장될 수 있습니다. 그러나 피험자가 조직 손상과 통증에서 완전히 회복되면 이러한 중추 통증 메커니즘의 상태에 대해서는 알려진 바가 거의 없습니다. 이 정보는 통증 에피소드의 재발이 흔한 통증 상태(예: 요통 또는 어깨 통증)를 설명하는 데 도움이 됩니다.
압력 통증 역치는 통증 시스템의 민감도를 테스트하기 위해 통증 연구에서 널리 사용되었습니다. 또한 연관 통증은 통증 시스템의 감작에 대한 유효한 바이오마커로 나타났습니다.
현재 연구의 목적은 건강한 대조군과 비교하여 골절 회복 병력이 있는 개인의 압박 통증 민감도 및 연관 통증 패턴을 조사하는 것입니다.
연구 유형
연구 유형
관찰
등록 (실제)
등록
44
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Zaragoza
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Villanueva de Gállego, Zaragoza, 스페인, 50830
- Universidad San Jorge
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
해당 없음
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
연구 당시 통증이 없거나 골절로 인한 신체적 후유증이 없는 원위 요골 골절의 병력이 있는 피험자.
설명
포함 기준:
- 연구 시점에 통증이 없는 원위 요골 골절 병력이 있는 피험자.
제외 기준:
- 증상(예: 통증), 기능 제한, 상지의 다른 골절 병력 또는 기타 병리가 있는 피험자.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 케이스 컨트롤
- 시간 관점: 단면
그룹/코호트 수
2
코호트 및 개입
그룹/코호트그룹/코호트 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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회복된 골절군
개입은 24시간으로 분리된 2개의 실험(세션당 약 45분) 세션에서 두 그룹에 대해 수행됩니다. 압력 알고리즘은 3개의 양측 근육 부위에서 압력 통증 임계값을 측정하는 것으로 구성됩니다. 연관 통증 영역 매핑은 전자 신체에 기록하는 것으로 구성됩니다. 요측수근신근과 극하근에 가해지는 압력 통증 역치에 도달하는 데 필요한 힘의 1.2배에서 60s 압력 자극에 의해 유도된 통증 영역을 차트로 나타내십시오. -유발성 통증) 상태에서, 이러한 절차는 운동 유발성 근육통을 유발한 후 기준선 및 24시간 후에 수행됩니다.
자세한 내용은 당사의 최근 간행물 PMID:29608510을 참조하십시오.
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설명된 절차는 기준선과 운동 유발 근육통 조건 후 24시간에 테스트됩니다.
다른 이름들:
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대조군
이 그룹은 회복된 골절 그룹과 동일한 중재를 받게 됩니다.
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설명된 절차는 기준선과 운동 유발 근육통 조건 후 24시간에 테스트됩니다.
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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언급된 비의 면적 변화
기간: 24시간(24시간으로 분리된 2개의 실험 세션).
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이 결과 측정은 두 실험 세션 사이의 압력 유발 연관 통증 영역의 크기와 분포의 차이 또는 변화에 해당합니다.
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24시간(24시간으로 분리된 2개의 실험 세션).
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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압박 통증 역치의 변화
기간: 24시간(24시간으로 분리된 2개의 실험 세션).
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이 2차 결과 측정은 최소 통증을 생성하는 데 필요한 힘에 해당합니다(0-10 시각적 아날로그 척도에서 10 중 1).
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24시간(24시간으로 분리된 2개의 실험 세션).
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
협력자
협력자
수사관
수사관
- 수석 연구원: Víctor Doménech-García, MSc, Universidad San Jorge
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2017년 10월 30일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2018년 9월 3일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2018년 9월 3일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2018년 4월 25일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2018년 5월 8일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2018년 5월 22일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2018년 10월 16일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2018년 10월 15일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2018년 10월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- PI16/094
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니
IPD 계획 설명
현재로서는 계획이 없습니다
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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