의사-환자 관계 훈련 중 4년차 의대생의 학습 과정 (APTHERA)
2026년 3월 24일 업데이트: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
역할극, 모의 상담, 발린트 그룹 및 과정을 포함하는 의무적인 의사-환자 관계 교육 기간 동안 4년차 의대생의 학습 과정: 혼합 방법 연구
본 연구는 본 의사-환자 관계 과정에서 학부생을 대상으로 학습과정을 탐색하는 것을 목적으로 한다.
이 연구는 정신 의학에서 시뮬레이션 훈련 중 학습 과정에 관한 박사 학위에 포함된 3개 연구 중 하나입니다.
이 3개 연구의 결과는 이 교육적 맥락에 특정한 역량의 형성적이고 종합적인 평가 도구를 구축하는 것을 목표로 할 것입니다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
방법론: 혼합 방법 연구:
질적 : 다음의 근거 이론 분석:
- 학습자와 교사의 반구조화된 인터뷰
- 학생들의 서면 흔적 학습
양적 특징:
- 만족도에 대한 자가 보고 설문지
- 사회인구학적 데이터 및 기타 질문
연구 유형
연구 유형
관찰
등록 (실제)
등록
404
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Paris, 프랑스, 75005
- Paris Descartes University, Sorbonne Paris City, Faculty of Medicine
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
Paris Descartes University의 학부 의학 4년생. 반구조화된 면접을 위한 학생 모집을 다양화하기 위해 조사관은 컴퓨터 프로그램 덕분에 데이터가 포화될 때까지 추첨을 실시할 것입니다.
도제 추적도 데이터가 포화될 때까지 추첨됩니다.
설명
포함 기준:
- 연령 > 18세
- Paris Descartes University 학부 의과대학 4학년생
- 역할극, 모의 상담, Balint 그룹 및 코스를 포함하는 의무적인 의사-환자 관계 교육에 참여
- 추첨
- 프랑스어 또는 영어
- 합의
제외 기준:
- 동의 거부
- 파리데카르트대학교 의과대학 4학년생으로 역할극, 모의상담, 발린트그룹, 코스 등 의무적인 의사-환자 관계 교육에 참여하지 못한 학생
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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학습 과정
기간: 2시간
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반구조화된 대면 인터뷰를 통해 평가된 학생과 교사의 관점에 따른 학습 과정, 학생의 서면 견습 흔적 분석
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2시간
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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학습의 지원 또는 방지 요인
기간: 2시간
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대면 반 구조적 인터뷰로 평가된 학생과 교사의 관점에 따라 학생의 서면 견습 흔적 분석에 직면
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2시간
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
협력자
협력자
수사관
수사관
- 수석 연구원: Marie-Aude PIOT, MD, PhD, Paris Descartes University, France
- 연구 의자: Bruno FALISSART, MD, PhD, Paris Saclay South University, Faculty of medicine, Orsay, France
- 연구 의자: Antoine TESNIERE, Md, PhD, University of Paris 5 - Rene Descartes
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2018년 6월 2일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2018년 6월 30일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2018년 6월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2018년 6월 6일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2018년 6월 6일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2018년 6월 18일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2026년 3월 27일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 3월 24일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2026년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- NI18026HLJ
- 2018-A00385-50 (레지스트리 식별자: ID-RCB)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 계획 설명
만족도 및 사회인구학적 데이터의 경우 분석의 대결을 지원하기 위해 공동 및 보안 기반에서 수집됩니다.
정성적 데이터의 경우 대학 병원 연구소 "Mutualiste Montsouris"의 보안 정보 인터페이스(Dr Marie-Aude Piot)에 보관됩니다. 질적 연구원은 데이터 인용을 위해 이 기반에 액세스할 수 있습니다.
IPD 공유 기간
데이터 수집부터(2018년 6월~7월 ~ 2018년 12월 예상 데이터 포화 상태)
IPD 공유 액세스 기준
데이터 분석에 참여하는 연구원만
IPD 공유 지원 정보 유형
- 연구_프로토콜
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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