세기관지염 전염병의 조직 인프라 소아과 계획 (OIPP)
2018년 9월 6일 업데이트: University Hospital, Montpellier
세기관지염 전염병을 다루기 위한 조직 인프라 소아과 계획 설계: 3차 진료 지역 병원의 입원 기간 및 치료 품질에 미치는 영향
급성 세기관지염은 프랑스에서 매년 460,000건의 새로운 사례를 담당하는 유아의 빈번한 호흡기 바이러스 감염입니다. 수년에 걸쳐 전염병 시즌 동안의 입원 건수가 증가하는 것으로 보입니다. 세기관지염 전염병은 반복적인 병원 중단으로 이어집니다. 병상 수를 줄이는 현재 추세는 의료 시스템에 세기관지염 전염병에 대한 압박을 가중시키고 있습니다.
이러한 맥락에서 프랑스 몽펠리에 대학 병원의 소아과는 치료의 질을 존중하면서 이러한 여러 제약에 적응하기 위해 2014년에 공통 조직 인프라 소아과 계획(OIPP)을 설계했습니다.
이 계획에는 입원 아동을 위한 의뢰 흐름도, 의료 및 준의료 직원의 증가, 소아과의 구조 조정, 4단계 치료로의 특정 계층화가 포함됩니다.
이 연구는 세기관지염으로 입원한 아동의 전체 입원 기간에 대한 OIPP의 영향을 평가하는 것을 목표로 합니다. 조사관은 또한 퇴원 후 30일 이내에 각 병동 내 체류 기간, 한 병동에서 다른 병동으로의 이동 횟수 및 재입원 횟수에 대한 OIPP의 영향을 측정할 계획입니다. 구조에서 OIPP 구현 비용을 분석합니다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
연구자는 두 기간 사이의 데이터를 비교했습니다. OIPP 시작 전 연속 2년(2012-2013년 겨울 및 2013-2014년 겨울) 및 OIPP 시작 후 처음 2년(2015-2016년 겨울 및 2016-2017년 겨울).
연구 유형
연구 유형
관찰
등록 (실제)
등록
1636
연락처 및 위치
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연구 장소
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Montpellier, 프랑스, 34295
- Uhmontpellier
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
2년 이하 (어린이)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
세기관지염으로 입원한 2세 미만 어린이
설명
포함 기준:
- 나이 < 2년
- 세기관지염으로 입원
제외 기준:
- 없음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
그룹/코호트 수
2
코호트 및 개입
그룹/코호트그룹/코호트 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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OIPP 전에
1기 : OIPP 시행 전 입원한 아동
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OIPP 시행 후
2기 : OIPP 시행 후 입원한 아동
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의료 서비스를 4단계로 계층화하여 병원 부문을 재구성합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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전체 입원 기간
기간: 일년
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전체 입원 기간
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일년
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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중환자실 입원율
기간: 일년
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중환자실 입원율
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일년
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퇴원 후 30일 이내 재입원
기간: 30 일
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퇴원 후 30일 동안 본 병원 재입원 건수
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30 일
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장치 간 전송 속도
기간: 일년
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장치 간 전송 속도
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일년
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우리 기관의 OIPP 구현 비용
기간: 일년
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우리 기관의 OIPP 구현 비용
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일년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
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연구 기록 날짜
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연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2018년 4월 1일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2018년 5월 1일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2018년 6월 19일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2018년 6월 20일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2018년 9월 6일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2018년 9월 10일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2018년 9월 10일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2018년 9월 6일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2018년 6월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- RECHMPL18_0174
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
IPD 계획 설명
체크 안함
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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