제공자 및 청소년 생식 건강 의사 소통 및 공유 의사 결정에 대한 환자 중심 접근
2021년 10월 18일 업데이트: Yale University
무작위 대조 시험(RCT)을 통해 사무실 방문 중에 청소년이 공유된 의사 결정 및 의사 소통을 지원하기 위해 관심 영역을 나열할 수 있는 전자 자가 관리 사전 방문 계획 도구의 효과를 결정합니다.
연구 개요
상태
상태
종료됨
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
목표 1: 질적 데이터 수집을 통해 청소년이 사무실 방문 중에 공유된 의사 결정 및 의사 소통을 지원하기 위해 관심 영역을 나열할 수 있도록 하는 전자 자가 관리 사전 방문 계획 도구의 타당성과 수용 가능성에 관한 청소년 소녀 및 제공자의 관점을 특성화합니다. . 인터뷰는 또한 그러한 도구를 구현하고 평가하기 위한 접근 방식을 탐색합니다.
목표 2: 무작위 대조 시험(RCT)을 통해 도구의 효과를 결정합니다.
목표 3: 결과를 종합하고, 개선 기회를 식별하고, 연구와 도구가 잘 작동하는 경우 구현에서 다음 단계를 계획합니다.
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
10
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Connecticut
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New Haven, Connecticut, 미국, 06516
- Yale New Haven Hospital
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-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
14년 (어린이, 성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
여성
설명
포함 기준:
- 청소년기 소녀를 위한 포함 기준: 14-18세 사이의 영어를 구사하며 Yale New Haven 병원과 제휴한 제공자의 환자.
- 의료 제공자에 대한 포함 기준은 다음과 같습니다. 정기적으로 청소년 환자를 진료하는 Yale New Haven 병원의 제공자.
제외 기준:
- 사춘기 소녀의 제외 기준: 현재 임신 중이거나 도구 및 설문 조사를 완료할 수 없는 장애가 있는 사람.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: 사전 방문 계획 도구
효율성을 결정하기 위해 청소년이 사무실 방문 중에 공동 의사 결정을 지원하기 위해 관심 영역을 나열할 수 있는 전자 자가 관리 사전 방문 계획 도구입니다.
인터뷰는 또한 그러한 도구를 구현하고 평가하기 위한 접근 방식을 탐색합니다.
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전자 자가 관리 사전 방문 계획 도구를 사용하면 청소년이 사무실 방문 중에 공동 의사 결정을 지원하기 위해 관심 영역을 나열할 수 있습니다.
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활성 비교기: 대조군
전자 자가 관리 사전 방문 계획 도구를 받지 않습니다.
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계획 도구 없음
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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성 및 생식 건강 지식 척도
기간: 예약 후 최대 2주
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기준선에서 임명 후 2주 테스트까지 세계보건기구의 청소년을 대상으로 한 설문조사를 위한 예시 설문지에서 채택된 지식을 측정하는 자가 관리 설문조사 척도의 점수가 증가했습니다.
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예약 후 최대 2주
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피임 의도
기간: 예약 후 최대 2주
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기본 테스트에서 예약 후 2주 테스트까지 피임약 사용 의도에 관한 자가 관리 설문 조사 질문의 점수가 증가했습니다.
청소년을 대상으로 한 설문조사를 위한 세계보건기구의 예시 설문지에서 채택된 질문
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예약 후 최대 2주
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공급자와의 커뮤니케이션
기간: 예약 후 최대 2주
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초기 예약 후 2주 후 기본 점수에서 테스트까지 우려되는 주제에 대해 의료 서비스 제공자와의 의사소통을 측정하는 자체 관리 설문 조사 척도에서 점수가 증가했습니다.
척도는 청소년을 대상으로 한 설문조사를 위한 세계보건기구의 예시 설문지에서 채택되었습니다.
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예약 후 최대 2주
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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성 및 생식 건강 지식의 출처
기간: 예약 후 최대 2주
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초기 예약 후 2주 후에 기준선에서 테스트까지 성 및 생식 건강 지식의 출처에 관한 자가 관리 설문 조사 질문의 점수가 증가했습니다.
청소년을 대상으로 한 설문조사를 위한 세계보건기구의 예시 설문지에서 채택된 질문
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예약 후 최대 2주
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기타 결과 측정
기타 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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의료서비스 이용 및 인식
기간: 예약 후 최대 2주
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사용된 다른 서비스에 관한 자기 관리 설문 조사 질문의 점수 증가 및 2주 후에 테스트된 점수에 대한 예약 시 제공된 해당 서비스에 대한 인식.
청소년을 대상으로 한 설문조사를 위한 세계보건기구의 예시 설문지에서 채택된 질문
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예약 후 최대 2주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
수사관
- 수석 연구원: Marie Brault, PhD, Yale University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2020년 5월 15일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2021년 8월 1일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2021년 8월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2018년 9월 10일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2018년 9월 12일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2018년 9월 14일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2021년 10월 26일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 10월 18일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2021년 10월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 2000023279
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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