폐 재활 및 흡연
2018년 9월 13일 업데이트: Ilknur Naz, Izmir Katip Celebi University
흡연자 COPD 환자에서 폐재활의 효과
폐 재활(PR)은 COPD 환자의 호흡곤란 감소, 운동 능력 증가, 심리적 증상 감소 및 삶의 질 향상으로 알려져 있습니다.
일부 환자는 질병에도 불구하고 흡연을 계속합니다.
흡연은 PR에 대한 금기 사항이 아닙니다.
흡연 COPD 환자에 대한 PR 프로그램의 효과에 대한 증거가 충분하지 않습니다.
본 연구의 목적으로, PR은 PR흡연 COPD 환자의 효과를 알아보는 프로그램을 완성하였다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
폐 재활(PR)은 COPD 환자의 호흡곤란 감소, 운동 능력 증가, 심리적 증상 감소 및 삶의 질 향상으로 알려져 있습니다. 일부 환자는 질병에도 불구하고 흡연을 계속합니다. 흡연은 PR에 대한 금기 사항이 아닙니다. 흡연 COPD 환자에 대한 PR 프로그램의 효과에 대한 증거가 충분하지 않습니다. 본 연구의 목적으로, PR은 PR흡연 COPD 환자의 효과를 알아보는 프로그램을 완성하였다. PR 프로그램을 마친 사람, 흡연자 및 비흡연자가 연구에 포함됩니다.
프로그램 전후에 실시한 일산화탄소확산검사, 신체혈류측정법, 6분 보행검사, 혈액가스분석, mMRC 호흡곤란척도, 병원불안우울척도, SGRQ, SF-36 삶의 질 설문자료를 분석한다.
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
31
단계
단계
- 해당 없음
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- COPD 환자 8 PR 프로그램 완료
제외 기준:
- 담배를 피우지 않은 환자
- 작년 홍보 프로그램 참여
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 흡연
호흡운동, 근력운동, 지구력운동으로 구성된 8주간의 운동 프로그램
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8주 운동 프로그램
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|
실험적: 전 흡연
호흡운동, 근력운동, 지구력운동으로 구성된 8주간의 운동 프로그램
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8주 운동 프로그램
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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6분 걷기 테스트
기간: 6분
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American Thoracic에 따라 30m 길이의 복도에서 공연되었습니다.
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6분
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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폐기능 검사
기간: 20 분
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폐 기능 평가에 사용되었습니다.
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20 분
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호흡 곤란 심각도
기간: 5분
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MMRC 호흡곤란 척도(0: 호흡곤란 없음, 4: 매우 심한 호흡곤란), 환자가 일상생활에서 느끼는 호흡곤란에 대해 사용하였다.
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5분
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세인트 조지 질병 관련 삶의 질 척도
기간: 20 분
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질병별 삶의 질 척도(최대.
점수:100, 점수가 낮을수록 삶의 질 수준이 높음)
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20 분
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Short Form-36 삶의 질 설문조사
기간: 25분
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건강 관련 삶의 질 척도, Short Form-36 삶의 질 설문조사(최대.
점수:100점, 점수가 높을수록 삶의 질 수준이 높음)
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25분
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병원 불안 및 우울증 목록
기간: 20 분
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불안과 우울증 평가에 사용
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20 분
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2015년 1월 1일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2018년 8월 1일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2018년 8월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2018년 9월 12일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2018년 9월 12일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2018년 9월 14일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2018년 9월 17일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2018년 9월 13일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2018년 9월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- ikçü (기타 식별자: Katip Çelebi University)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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