심장 이식 환자의 고감도 C 반응성 단백질 수준
2026년 8월 2일 업데이트: Yasemin Sezgin, Baskent University
치주염 유무에 따른 심장이식 환자의 고감도 C 반응성 단백질 수치
목표: 심장 이식의 결과는 매우 유리하지만 염증은 여전히 만성 이식의 악화에 중요한 역할을 합니다.
치주질환은 치아를 지지하는 구조에만 국한되는 것이 아니라 전신 염증을 일으키기도 합니다.
심장 이식 수혜자의 염증의 중요성과 치주 질환과 전신 염증 사이의 연관성을 바탕으로 이 연구는 치주염이 심장 이식 환자의 혈청 고감도 C-반응성 단백질(HsCRP)의 조절자일 수 있는지 여부를 조사했습니다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
Of the 33 patients, 9 (27.3%) had periodontitis, 4 (12.1%) were periodontally healthy, and 20 (60.6%) had gingivitis. Serum hs-CRP was significantly higher in the periodontitis group than in the healthy and gingivitis groups (P = .006). hs-CRP also correlated positively with probing depth (r = 0.358; P = .041), clinical attachment level (r = 0.352; P = .045), and gingival recession (r = 0.422; P = .014).
Elevated hs-CRP in heart transplant patients was associated with periodontitis, supporting the value of regular periodontal visits after transplant.
연구 유형
연구 유형
관찰
등록 (실제)
등록
33
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
11년 (어린이, 성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
2004년부터 2016년 4월까지 바스켄트 대학병원에서 심장 이식 수술을 받은 환자는 바스켄트 대학병원 정기 외래 방문 시 연구 참여를 요청받게 됩니다.
설명
포함 기준:
이식 후 최소 1년 동안 임상적으로 안정적일 것; 지난 4개월 동안 항생제 사용 이력이 없는 경우 전년도에 치주 치료를 받은 적이 없는 경우.
제외 기준:
다른 전신 감염
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 케이스 전용
- 시간 관점: 단면
그룹/코호트 수
2
코호트 및 개입
그룹/코호트그룹/코호트 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
|
치주염
임상적 지표를 바탕으로 진단된 치주염 환자
|
임상 매개변수만 기록됨
다른 이름들:
|
|
gingivitis/healthy
Description: "gingivitis healthy patients which were diagnosed based on clinical parameters
|
임상 매개변수만 기록됨
다른 이름들:
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
hs-CRP levels
기간: Day 1
|
Serum hs-CRP levels were compared between the groups (periodontitis vs. periodontally healthy vs. gingivitis)
|
Day 1
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2016년 4월 20일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2018년 5월 20일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2018년 6월 10일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2018년 9월 13일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2018년 9월 13일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2018년 9월 14일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2026년 8월 4일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 8월 2일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2026년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- BaskentU3
- approval no. 16/02 (기타 식별자: Baskent University IRB)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .