류마티스 관절염에서 지지되지 않는 상지 운동 검사
류마티스 관절염 환자에서 비지지 상지 운동 검사의 타당성과 신뢰성
류마티스관절염 환자의 상지 기능, 근력, 지구력 평가는 치료 프로그램 수립 및 치료 결과 결정에 중요하다. 문헌에서 Unsupported Upper Limb Exercise Test(UULEX)는 만성 폐쇄성 폐질환이 있는 개인의 지지되지 않는 상지의 지구력에 대한 타당하고 신뢰할 수 있는 방법으로 밝혀졌으며 이러한 환자의 지구력을 평가하는 데 자주 사용됩니다. 그러나 류마티스관절염 환자에서 UULEX의 타당성과 신뢰성에 대한 연구는 없다. 류마티스 관절염(RA)이 있는 개인. 공부하다; 65세 미만의 류마티스관절염 환자 최소 70명은 RA 진단을 받고 상지 기능에 영향을 미치는 다른 질병이 없으며 류마티스 외래 환자 클리닉에 포함됩니다. 상지 기능에 영향을 미칠 상지 통증이 있는 환자 극단은 연구에서 제외됩니다.
테스트는 개인의 인구통계학적 데이터를 취한 후에 수행됩니다. 테스트는 신청 전에 개인에게 적용될 것입니다. 각 테스트 후 개인은 피로의 영향을 줄이기 위해 5분 동안 휴식을 취합니다. 테스트를 완료하는 데 약 30-40분이 소요됩니다. 테스트-재테스트 신뢰성을 위해 UULEX는 일주일 후에 다시 적용됩니다. UULEX의 적합성 타당성을 위해 DASH(Disability Assessment Shoulder and Hand Questionnaire), HAQ(Health Assessment Questionnaire), 30초 푸시업-풀 테스트 및 6분 페그보드 및 링 테스트가 적용됩니다.
연구 개요
상태
상태
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
Unsupported Upper Limb Exercise Test (UULEX): 개별적으로 UULEX의 선이 벽에 닿도록 의자에 앉습니다. UULEX의 테이블에는 8개의 수평 레벨이 있습니다. 각 레벨의 너비는 84cm, 높이는 8cm입니다. 수평 중심 사이의 거리는 15cm입니다. 아래 선은 참가자의 무릎 높이에 해당합니다. 개인은 무게가 0.2kg인 플라스틱 막대를 어깨너비로 팔을 잡고 엉덩이에서 이동하여 앞에 있는 UULEX 라인의 다른 레벨로 이동합니다. 각 움직임은 고관절에서 시작하여 고관절에서 끝납니다. 2분 동안 첫 번째 레벨을 만든 후 2분 안에 상위 레벨을 만듭니다. 각 레벨의 시작점과 끝점은 고관절입니다. 메트로놈과 함께 분당 30회 동작이 될 때까지 막대를 제거합니다(레벨 업). 개인이 최대 키에 도달하면 0.2kg의 막대를 0.5kg의 가중 막대로 교체합니다. 이 무게는 계속해서 최대 높이까지 올라갑니다. 그런 다음 무게는 분당 0.5kg씩 증가하여 2kg이 됩니다. 개인은 증상이 제한될 때까지 테스트를 계속하도록 의뢰됩니다.
통계 분석: 데이터는 평균 ± 표준 편차(X ± SD)로 제공됩니다. ICC(Intraclass Correlation Coefficient)는 UULEX의 신뢰성을 평가하는 데 사용됩니다. 동시 타당도를 위해 30초 푸시업풀 테스트, DASH, HAQ 및 6-페그 보드 링 테스트의 관계를 Pearson 상관 분석으로 평가합니다. 본 연구에서는 제1종 오류가 5%이고 환자가 70명 이상인 설계에서 85%의 검정력을 얻었다. p 값은 0.05로 간주됩니다.
연구 유형
연구 유형
등록 (실제)
등록
연락처 및 위치
연구 장소
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Kinikli
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Denizli, Kinikli, 칠면조, 20160
- Pamukkale University
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참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
샘플링 방법
연구 인구
설명
포함 기준:
- 류마티스 관절염의 진단
제외 기준:
- 65세 이상, 수근관 증후군 및 유착 피막이 있는 사람, 상지 수술을 받은 사람, 임신 중이거나 협조가 불가능한 사람은 연구에 포함되지 않습니다.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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지원되지 않는 상지 운동 테스트
기간: 2주
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내구성 시험
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2주
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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6분 페그보드 및 링 테스트
기간: 일주일
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내구성 시험
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일주일
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공동 작업자 및 조사자
간행물 및 유용한 링크
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
기본 완료 (실제)
기본 완료
연구 완료 (실제)
연구 완료
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 60116787-020/58593
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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IPD 계획 설명
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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