아이디어, 우려, 기대. 환자 중심 커뮤니케이션 구현 (ICE)
2019년 9월 25일 업데이트: University of Erlangen-Nürnberg Medical School
ICE - 아이디어, 우려 사항, 기대 사항. 불필요한 의약품 예방을 위한 환자 중심 소통 구현
환자의 아이디어, 우려 및 기대(ICE)를 탐색하는 것은 상담 중에 환자 중심과 공유된 의사 결정을 촉진하는 커뮤니케이션 도구입니다.
이 연구는 의사에게 ICE 교육을 제공하는 것이 급성 요통 관리에서 과잉 진단을 줄일 수 있는지 여부를 평가합니다.
연구 개요
상태
상태
알려지지 않은
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
이 연구는 최근 구현된 PRO PRICARE(1차 진료에서 과잉진단 방지) 프레임워크 내에서 연구 네트워크를 형성하는 북부 바이에른/독일의 진료에서 일반의를 모집하는 클러스터 무작위 시험입니다.
기본적으로 개입 그룹(의사 48명 중 24명)은 빈번한 상담 내용과 관련하여 ICE 커뮤니케이션의 이론적 배경 및 임상 구현을 다루는 1일 교육 세션에 참여합니다.
1차 결과 측정은 일상적으로 수집된 진료 데이터에서 얻은 물리치료사 및 정형외과 의사, 신경과 전문의 및 방사선 전문의와 같은 의료 전문가에게 의뢰하는 것입니다. 2차 결과는 구조화된 설문지와 반구조화된 인터뷰를 통해 측정된 환자와 의사의 만족도입니다. 맹검은 참여 의사에게 시험 목적과 치료 할당을 숨기는 방식으로 시도됩니다.
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (예상)
등록
48
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Erlangen, 독일, 91054
- Universitätsklinikum Erlangen, Institute of General Practice
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 18세
- 국가지침의 권고사항을 참고하여 정의된 높은 빈도의 상담 문제로 의사를 처음 보는 경우
제외 기준:
- 국가 가이드라인의 권장 시간에 의사를 처음 보는 경우가 아님
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 삼루타
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 개입 그룹
중재 그룹은 빈번한 상담 내용과 연계하여 ICE 커뮤니케이션의 이론적 배경 및 임상 구현을 다루는 데이터 수집 전 커뮤니케이션 교육 워크숍에 배정됩니다.
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워크샵에는 증거 기반 의학과 관련된 의사 소통 기술 교육이 포함됩니다.
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간섭 없음: 대조군
이 그룹은 데이터 수집 전에 개입하지 않습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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진료 의뢰 수
기간: 중재 후 최대 12주까지 데이터 수집은 급성 요통에 대한 40건의 상담을 수집하는 것을 목표로 합니다.
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방사선 전문의, 신경과 전문의, 정형 외과 의사와 같은 물리 치료사 및 의료 전문가에게 환자를 소개합니다.
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중재 후 최대 12주까지 데이터 수집은 급성 요통에 대한 40건의 상담을 수집하는 것을 목표로 합니다.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
협력자
협력자
수사관
수사관
- 연구 의자: Thomas Kühlein, Prof. Dr., Institute of General Practice, Universitätsklinikum Erlangen
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2017년 10월 1일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2019년 8월 15일
연구 완료 (예상)
연구 완료
2019년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2018년 10월 10일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2018년 10월 16일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2018년 10월 18일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2019년 9월 26일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2019년 9월 25일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2019년 9월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 01COM180911
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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