세포주에 대한 망고스틴 과피 추출물의 체외 효과 (invitro)
2018년 10월 30일 업데이트: Dr.Jaideep Mahendra, Meenakshi Ammal Dental College and Hospital
세포주에 대한 망고스틴의 억제 및 세포독성 효과
본 연구는 구강암(H357) 세포주와 자궁경부암(HeLa) 세포주에 대한 망고스틴의 알코올성 조추출물의 체외 활력 및 항세포사멸 효과에 대한 가설을 조사하기 위한 노력이다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
구강 및 자궁경부 세포는 MTT(3-4,5-디메틸티아졸-2-일)-2,5-디페닐 테트라졸륨 브로마이드) 분석, TUNEL(Terminal deoxynucleotidyl transferase-mediated d-UTP Nick End Labeling)에 의한 DNA 단편화 검출로 조사되었습니다. ) 분석 및 Annexin V/FITC 키트를 사용한 Apototic 분석.
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
2
단계
단계
- 해당 없음
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 구강 편평 세포 암종 환자
- 자궁경부암 환자
제외 기준:
• 백혈병 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: 망고스틴 처리군
HeLa 및 H357 세포주를 조달하여 2개의 하위 부문으로 더 세분화하고 개입을 지정했습니다. 망고스틴군 - 망고스틴 추출물을 처리한 세포와 Camptothecin군 - 표준 항암제인 camptothecin(25 micro mole)을 처리한 세포 |
망고스틴 그룹의 경우:DNA 단편화 분석을 사용하여 세포사멸을 확인합니다.1×106
세포를 수확하고 망고스틴 과피 추출물로 48시간 동안 처리했습니다. Camptothecin 그룹의 경우: 세포를 표준 항암제인 Camptothecin으로 처리하여 양성 대조군으로 사용했습니다.
다른 이름들:
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간섭 없음: 치료되지 않은 그룹
약물 개입이 없는 H357 및 HeLa 세포주.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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세포사멸 분석을 통한 구강 및 자궁경부암 세포주에 대한 망고스틴 과피 에탄올 추출물의 세포사멸 가능성
기간: 기준선에서 48시간
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Apoptosis 분석은 Annexin V/FITC Kit(BD Biosciences, Catalog no.
556547), 세포 내 FITC-컨쥬게이션된 아넥신-V 및 프로피디움 아이오다이드(PI)의 형광 강도를 유세포 분석기를 사용하여 분석하였다.
HeLa 및 H357 세포(1×106개 세포/웰)를 6-웰 플레이트에 시딩하였다.
세포를 12시간 동안 부착시키고 망고스틴 추출물의 농도를 달리한 배지에서 48시간 동안 배양하였다.
그런 다음 세포를 수집하고 인산염 완충액 식염수로 2회 세척하고 100μL annexinV-FITC 결합 완충액(1x)에 부드럽게 재현탁하고 암실에서 25°C에서 10분 동안 5μL annexinV-FITC와 함께 배양했습니다.
이어서 2000 rpm에서 5분 동안 세포를 원심분리하고 500μL annexinV-FITC 결합 완충액(1x)에 부드럽게 재현탁하고 5μL PI를 얼음조에 첨가한 후 유세포 분석기 Cell Quest 소프트웨어(BD Biosciences)로 즉시 분석했습니다. ).
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기준선에서 48시간
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
수사관
- 수석 연구원: Jaideep Mahendra, MDS,PhD, Meenakshi academy of higher education and research
연구 기록 날짜
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연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2016년 3월 7일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2016년 5월 11일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2018년 7월 13일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2018년 7월 13일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2018년 10월 30일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2018년 11월 2일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2018년 11월 2일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2018년 10월 30일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2018년 10월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- MAHER-MU-004-IEC/2016
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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