간질성폐질환 환자에서 호흡재훈련의 효과
2018년 11월 1일 업데이트: Melanie Axiak, University of Malta
호흡재훈련이 간질성폐질환 환자의 호흡곤란 측정 및 6분 보행거리에 미치는 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용
호흡 재훈련은 만성폐쇄성폐질환(COPD) 환자의 호흡곤란과 보행 거리를 개선하는 것으로 보고되었습니다.
ILD 환자에 대한 이러한 중재의 효과에 관한 증거는 부족합니다.
이를 고려하여 이러한 연구의 목적은 호흡 재훈련이 ILD 환자의 호흡곤란 관리 및 보행 거리 개선으로 이어지는지 여부를 확인하는 것이었습니다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
간질성 폐질환(ILD) 진단을 받은 환자가 경험하는 가장 흔한 증상 중 하나는 숨가쁨으로, 일상 생활 활동을 수행하는 능력에 큰 영향을 미치는 증상입니다.
호흡 재훈련은 만성폐쇄성폐질환(COPD) 환자의 호흡곤란과 보행 거리를 개선하는 것으로 보고되었습니다.
ILD 환자에 대한 이러한 중재의 효과에 관한 증거는 부족합니다.
이를 고려하여 이러한 연구의 목적은 호흡 재훈련이 ILD 환자의 호흡곤란 관리 및 보행 거리 개선으로 이어지는지 여부를 확인하는 것이었습니다.
27명의 ILD 환자를 호흡 재훈련 없이 12주 폐재활(PR) 프로그램을 받은 대조군(n=15) 또는 12주 PR 프로그램을 받은 활성 그룹(n=12)에 호흡 재교육.
모든 환자는 프로그램 전반에 걸쳐 12주 기간 동안 베이스라인과 4주 간격으로 평가된 호흡곤란 Borg 척도를 사용하여 6분 걷기 테스트와 호흡곤란 수준을 모두 받았습니다.
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
30
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
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Mosta, 몰타
- Melanie Axiak
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- ILD 진단이 확정되어 PR 의뢰를 받은 환자
제외 기준:
- 결과 측정에 영향을 미치는 근골격계 또는 신경계 질환이 있는 환자
- 산소 요법이 필요하고 투약을 받아들이지 않은 환자
- 불안정한 심혈관 상태를 가진 환자
- 참여 의사가 없는 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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활성 비교기: 대조군
대조군은 ILD 진단을 받은 15명의 환자로 구성되었습니다.
그들은 호흡 재훈련 없이 12주간의 폐 재활(PR) 프로그램을 받았습니다. 모든 환자는 의학적으로 안정적이었고 돌보는 호흡 컨설턴트가 추천했습니다.
|
12주간의 고강도 PR 프로그램이 두 그룹 모두에게 전달되었습니다.
활성 그룹은 추가적인 호흡 조절 중재 및 운동을 받았습니다.
다른 이름들:
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실험적: 활성 그룹
활성 그룹은 ILD 진단을 받은 15명의 환자로 구성되었습니다.
그들은 호흡 재훈련 운동과 함께 12주간의 폐 재활(PR) 프로그램을 받았습니다.
모든 환자는 의학적으로 안정적이었고 돌보는 호흡 컨설턴트가 추천했습니다.
|
12주간의 고강도 PR 프로그램이 두 그룹 모두에게 전달되었습니다.
활성 그룹은 추가적인 호흡 조절 중재 및 운동을 받았습니다.
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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6분 걷기 테스트
기간: 기준선에서 12주까지의 도보 거리 변화
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운동 지구력을 검사하는 보행 테스트
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기준선에서 12주까지의 도보 거리 변화
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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호흡 곤란 점수
기간: 기준선에서 12주까지 호흡곤란 측정치의 변화
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보그 규모
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기준선에서 12주까지 호흡곤란 측정치의 변화
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
수사관
- 수석 연구원: Melanie Axiak, BSc, University of Malta
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2017년 7월 1일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2017년 11월 30일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2018년 5월 18일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2018년 10월 31일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2018년 11월 1일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2018년 11월 2일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2018년 11월 2일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2018년 11월 1일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2018년 11월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- MAxiak
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
IPD 계획 설명
모든 데이터는 간행물에 제공됩니다.
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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