Head-down Position for Acute Ischemic Stroke With Large Artery Atherosclerosis (HOPES2)
2021년 9월 26일 업데이트: Hui-Sheng Chen, General Hospital of Shenyang Military Region
Head-down Position for Acute Ischemic Stroke With Large Artery Atherosclerosis: a Prospective, Random, Multi-Center, Pilot Trial
Currently, the guideline recommended re-perfusion such as intravenous thrombolysis and mechanical thrombectomy as the most effective treatment for acute ischemic stroke.
However, the two methods are restricted by a strict time window, which greatly limits the number of the patients receiving treatment.
The abundant studies have suggested that good collateral circulation can provide compensatory blood supply to save the ischemic penumbra and reduces the infarct volume, which improves the prognosis.
How to improve collateral circulation in an efficient and safe way is a clinical challenge.
Our recent experiment results of the animal and preliminary clinical experiments show that head-down position may significantly increase cerebral perfusion and improve neurological function.
Clinically, head-down position is simple and easy to operate, and theoretically may increases brain perfusion and improve collateral circulation.
A pilot randomized clinical trial is designed to investigate the effect of head-down position combined with routine rehabilitation in patients with ischemic stroke.The study is designed to explore the efficacy and safety of head-down position in patients with acute ischemic stroke
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
96
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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-
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Shenyang, 중국
- General Hospital of Shenyang Military Region
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-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
Inclusion Criteria:
- Patient age over 18 years
- acute ischemic stroke within 24 h of onset
- neurological deficit: 6≤NIHSS≤16
- Large artery atherosclerosis etiology based on TOAST typing
- the supplied vessel is the middle cerebral artery or internal carotid artery, and the degree of stenosis was more than 50%.
- first stroke onset or past stroke without obvious neurological deficit (mRS≤1)
- Signed informed consent
Exclusion Criteria:
- Disturbance of consciousness
- Hemorrhagic stroke or mixed stroke
- Combining with severe organ dysfunction
- Past hemorrhagic stroke
- A history of stroke with severe sequelae
- Planned revascularization within 3 months
- Ischemic stroke due to surgical intervention
- participating in other clinical trials within 3 months
- Pregnant or lactating women
- any inappropriate patient assessed by the researcher
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: head-down position treatment
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the head position of subjects is lowered to 20 degrees in a supine position between 8:00-22:00 within 24h post-randomization as long as possible.
During the procedure, when subjects feel intolerable, the head position will be elevated to lying flat (0 degree) for 5-10min, and then the above procedure is repeated.
After 24h post-randomization, the head down procedures with -20 degrees in a supine position with duration of 1-1.5 hour will be performed three times daily at 9:00-11:00, 15:00-17:00 and 20:00-22:00, respectively.
guideline-based treatment
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활성 비교기: guideline-based treatment
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guideline-based treatment
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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proportion of modified Rankin Score of 0 to 2
기간: 90 days
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90 days
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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조기 신경학적 악화의 비율
기간: 48 시간
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National Institute of Health 뇌졸중 척도 점수가 4점 이상 증가한 것으로 정의되는 조기 신경학적 악화
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48 시간
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Proportion of modified Rankin Score of 0 to 1
기간: 90 days
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90 days
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The occurence of stroke or other vascular events
기간: 90 days
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90 days
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proportion of death of any cause
기간: 90 days
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90 days
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2018년 11월 26일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2021년 8월 28일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2021년 8월 28일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2018년 11월 14일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2018년 11월 15일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2018년 11월 16일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2021년 9월 28일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 9월 26일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2021년 9월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- k (2018)38
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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