원발성 알도스테론증 환자의 대뇌소혈관질환 평가
2019년 1월 28일 업데이트: National Taiwan University Hospital
고혈압은 뇌졸중의 주요 위험인자로 알려져 있다. 이차성 고혈압의 가장 흔한 원인인 일차성 알도스테론증(PA)은 알도스테론의 과도한 분비를 특징으로 하며 고혈압 및 저칼륨혈증과 관련이 있습니다. PA는 고혈압 환자의 3~10%를 차지하며 본태성 고혈압 환자에 비해 혈관 합병증 발생률이 더 높은 것으로 여러 연구에서 관찰되었다. 과도한 알도스테론으로 인한 혈관 손상은 산화 스트레스와 콜라겐 리모델링을 통해 발생할 수 있으며, 혈관 구조의 내피 기능 장애 및 섬유증을 유발합니다.
대뇌 소혈관 질환(cSVD)과 고혈압 사이의 연관성은 지난 수십 년 동안 잘 연구되었습니다. 그러나 PA 환자의 cSVD 부담에 초점을 맞춘 연구는 많지 않습니다. 이 연구의 목표는 PA 환자에서 cSVD의 특징을 이해하고 이 특정 환자 그룹에서 뇌혈관 손상의 근본적인 병태생리학을 이해하는 것입니다.
연구 개요
상태
상태
알려지지 않은
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (예상)
등록
60
단계
단계
- 1단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Hsin-Hsi Tsai
- 전화번호: +886 939916897
- 이메일: tsaihsinhsi@gmail.com
연구 연락처 백업
- 이름: Bo-Ching Lee, MD
- 전화번호: +886 972653442
- 이메일: bochinglee@gmail.com
연구 장소
-
-
-
Taipei, 대만, 10048
- Bei-Hu Branch, National Taiwan University Hospital
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
20년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 20-90세 사이의 나이
- 원발성 알도스테론증 또는 건강한 조절이 있는 환자
- 의식이 맑다
- 뇌 MRI를 받을 의향이 있는 사람
제외 기준:
- 신부전 또는 크레아티닌 > 2mg/dl
- 응고 병증 또는 간 기능 부전
- inotropic 약제 하에서 불안정한 생체 신호
- 임신
- 금속 임플란트 또는 심장 박동기
- 대뇌 수술
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 특수 증상
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 원발성 알도스테론증 환자
T1WI, T2WI, FLAIR, 얇게 썬 T1WI, DWI, TOF, 혈액감수성서열(SWI)로 뇌 MRI를 시행하게 됩니다.
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혈액 민감 서열(SWI)이 포함된 뇌 MRI는 등록된 모든 환자에게 수행됩니다.
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활성 비교기: 본태성 고혈압 환자
T1WI, T2WI, FLAIR, 얇게 썬 T1WI, DWI, TOF, 혈액감수성서열(SWI)로 뇌 MRI를 시행하게 됩니다.
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혈액 민감 서열(SWI)이 포함된 뇌 MRI는 등록된 모든 환자에게 수행됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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뇌혈관 반응성
기간: 뇌 MRI 동안
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원발성 알도스테론증 하에서 MRI로 측정한 뇌혈관 반응성
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뇌 MRI 동안
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
수사관
- 수석 연구원: Hsin-Hsi Tsai, MD, Bei-Hu Branch, National Taiwan University Hospital
연구 기록 날짜
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연구 주요 날짜
연구 시작 (예상)
연구 시작
2019년 1월 25일
기본 완료 (예상)
기본 완료
2020년 12월 31일
연구 완료 (예상)
연구 완료
2020년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2019년 1월 24일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2019년 1월 28일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2019년 1월 30일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2019년 1월 30일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2019년 1월 28일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2019년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 201811039RIND
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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