가상 현실을 통한 비축 장애 치료 (HDVR)
2024년 3월 8일 업데이트: Carolyn Rodriguez, Stanford University
가상 현실을 통한 비축 장애의 증거 기반 치료 강화
이 연구는 BIT(Buried in Treasures)라는 촉진된 동료 지원 그룹과 가상 현실 정리 연습이 혼란 문제가 있는 개인을 도울 수 있는지 여부를 탐색합니다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
클러터 챌린지가 있는 개인은 비축 장애 증상을 개선하는 것으로 밝혀진 BIT(Buried in Treasures Workshop)에 참여합니다.
조사관은 BIT 워크숍에 가상 현실 정리 연습을 추가하면 시간이 지남에 따라 쌓임 증상과 잡동사니 수준이 감소할 것이라는 가설을 세웠습니다.
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
13
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
California
-
Stanford, California, 미국, 94305
- Stanford Psychiatry Department
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
56년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 55세 이상
- 성별 및 모든 민족 인종 그룹
- 신체적으로 건강한 남성 또는 임신하지 않은 여성.
- 저장 장애 기본 조건
- 동의 및 연구 절차를 이해하고 완료할 의지와 능력
- 영어로 말하기
- 참가자는 Zoom 통화를 호스팅할 수 있는 기술이 있어야 합니다.
제외 기준:
- 작년에 양극성 장애, 정신병 또는 섭식 장애, 물질 의존 또는 물질 남용의 현재 또는 과거 병력.
- Columbia Suicide Severity Rating Scale(C-SSRS) 자살 생각 하위 척도 4 이상(즉, 구체적인 계획 없이 자살 의도)
- 참여 위험을 증가시키거나 할당된 행동 연습 작업을 완료하지 못하게 하는 주요 의학적 또는 신경학적 상태.
- 연구 직원이 가정 평가를 위해 집에 들어오는 것을 허용할 수 없거나 허용하지 않으려는 경우
- 현재 퇴거 위험이 높습니다.
- 애니멀호딩 또는 불결함
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
1
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: 비트 + VR
행동 연습을 통한 촉진된 그룹 치료; 16주
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행동 연습을 통한 저장 장애에 대한 촉진된 그룹 치료
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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재고 개정판(SI-R)을 저장하여 측정한 비축 증상 심각도의 변화
기간: 기준선에서 치료 후 16주까지의 변화
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SI-R(Saving Inventory-Revised 척도)은 버리기 어려움, 과도한 혼란 및 강박적 획득에 대한 3가지 요인 분석적으로 정의된 하위 척도로 구성된 23개 항목 설문지입니다. 총점(23개 항목의 합)의 범위는 0~92점이다. 총점이 41보다 높으면 어수선한 부분이 상당히 어려움을 나타냅니다. 획득 하위 척도의 경우 항목 2(역 점수), 9, 11, 14, 16, 18 및 21을 합산합니다. 하위 척도 범위는 0~28이고 점수가 13보다 크면 과도한 획득에 어려움이 있음을 나타냅니다. 하위 척도 폐기의 어려움에 대해 항목 4(역 점수), 6, 7, 13, 17, 19, 23을 합산합니다. 하위 척도 범위는 0에서 28까지이며 점수가 13보다 크면 폐기하기가 어렵다는 것을 나타냅니다. 혼란스러운 하위 척도의 경우 항목 1, 3, 5, 8, 10, 12, 15, 20, 22를 합산합니다. 하위 척도 범위는 0부터 36까지이며 점수가 15보다 크면 클러터가 누적되는 데 어려움이 있음을 나타냅니다. |
기준선에서 치료 후 16주까지의 변화
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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클러터 이미지 등급 척도로 측정한 클러터 수준의 심각도 변화
기간: 기준선에서 치료 후 16주까지의 변화
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CIR(Clutter Imaging Rating) 척도는 방의 사진 3장으로 구성되며 각 사진에는 다양한 수준의 혼란스러운 사진 9장이 포함되어 있습니다.
이 척도는 침실, 거실, 주방의 어수선한 수준을 평가합니다.
환자들은 "방 안의 어수선한 정도를 가장 정확하게 반영하는" 그림을 선택하도록 요청 받았습니다.
1(가장 덜 복잡함)부터 9(가장 복잡함)까지의 점수를 매깁니다.
1~9 범위의 평균 종합 점수는 각 개인에 대해 3개 방에 걸쳐 계산되었습니다.
4 이상의 컷오프 점수는 상당한 혼란을 나타냅니다.
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기준선에서 치료 후 16주까지의 변화
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
협력자
협력자
수사관
수사관
- 수석 연구원: Carolyn I Rodriguez, MD, PhD, Stanford University
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2020년 7월 1일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2021년 12월 17일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2021년 12월 17일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2019년 1월 31일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2019년 1월 31일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2019년 2월 4일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2024년 4월 1일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 3월 8일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2024년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 41899
- 1P30AG059307 (미국 NIH 보조금/계약)
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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