간호사와 의사에게 보고된 수술 후 통증
2023년 5월 9일 업데이트: Benjamin K. Wilke, Mayo Clinic
환자가 수술팀과 간호사에게 보고한 수술 후 통증 점수 비교
수술 절차에 따른 효과적인 통증 조절은 환자와 환자를 돌보는 의료진 모두의 목표입니다.
다양한 치료 경로를 평가하는 수많은 연구가 있었지만 대부분의 연구는 결과를 평가하기 위해 VAS(Visual Analog Scale) 또는 NRS(Numerical Rating Scale)에 의존했습니다.
이 척도는 객관적인 데이터 입력 없이 환자가 제공한 주관적인 점수이므로 편향이 있을 수 있는 비교 대상이 됩니다.
환자를 돌보는 간호 직원과 비교하여 수술 팀에 환자가 제공한 통증 점수를 비교하는 알려진 연구는 없습니다.
목표는 이러한 값을 비교하여 환자가 통증 평가에 일관성이 있는지 확인하는 것입니다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
이 프로젝트는 환자가 수술 팀과 간호 직원에게 보고한 숫자 등급 척도 통증 점수를 비교하는 전향적 연구로 수행됩니다. 모든 정형외과 입원 환자가 연구 대상이 됩니다. 편견을 방지하기 위해 데이터 수집 전에 피험자는 연구에 동의하지 않습니다. 환자의 연구 참여가 끝나면 데이터가 수집되었음을 알리고 연구 참여를 거부할 수 있는 기회가 주어집니다. 이때 수집된 데이터는 파기됩니다.
수술 후 수술 팀은 환자에게 일상적인 치료의 일환으로 아침 라운드 동안 통증 점수를 제공하도록 요청할 것입니다. 통증 점수는 수술 팀원이 기록합니다. 회진 후 60분 이내에 통증을 유발하는 사건(예: 물리 치료 또는 재배치) 전에 수술 팀은 환자를 돌보는 간호사에게 스스로 방에 들어가 환자에게 동일한 일상적인 질문을 하도록 요청합니다. 고통 점수를 포함합니다. 간호사는 통증 점수를 기록할 것입니다. 편견을 방지하기 위해 간호사가 있는 동안 수술 팀의 구성원은 병실에 들어가지 않습니다. 이 과정은 환자의 수술 후 환자당 최대 3일까지 하루에 한 번 반복됩니다.
연구 유형
연구 유형
관찰
등록 (실제)
등록
100
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Florida
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Jacksonville, Florida, 미국, 32224
- Mayo Clinic
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
해당 없음
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
연구 모집단은 입원 기간 동안 수술 후 정형 외과 환자를 모두 포함합니다.
설명
포함 기준:
- 모든 입원 환자 수술 후 정형 외과 환자는 연구 대상이 될 것입니다.
제외 기준:
- 환자가 연구에 참여하기를 꺼리는 경우.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
그룹/코호트 수
1
코호트 및 개입
그룹/코호트그룹/코호트 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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수술 후
이 연구는 입원 기간 동안 수술 후 정형 외과 환자를 평가할 것입니다.
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본 연구에서는 어떠한 개입도 계획되어 있지 않습니다.
이 연구는 단순히 환자가 자신의 통증 수준을 의료진의 다른 구성원에게 보고하는 일관성을 평가하는 것입니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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통증 점수
기간: 3 일
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환자가 간호사와 의사에게 보고한 통증 점수를 비교하여 일관성을 평가합니다.
시각적 아날로그 척도(VAS)는 "통증이 전혀 없음"을 나타내는 최소 점수 0에서 "상상할 수 있는 최악의 통증"을 나타내는 최대 점수 10의 범위입니다.
VAS는 10mm 단위로 100mm 수평선으로 표시됩니다.
피험자는 통증 수준을 척도에 표시합니다.
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3 일
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
수사관
- 수석 연구원: Benjamin Wilke, MD, Mayo Clinic
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2018년 6월 18일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2018년 9월 30일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2018년 9월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2019년 2월 11일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2019년 2월 11일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2019년 2월 15일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2023년 5월 10일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 5월 9일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2023년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 18-004244
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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