복재신경과 대퇴삼각하삼각근 내측광근 차단에 대한 신경이 대퇴사두근 근력에 미치는 영향
2019년 2월 16일 업데이트: Alisa Seangleulur, Thammasat University
초음파 유도 복재신경과 대퇴하삼각근 내 내측광근 차단 신경이 대퇴사두근 근력에 미치는 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용
본 연구의 목적은 대퇴삼각차단(SSFTB) 전 후 최대 자발적 등척성 수축(MVIC)과 낙상 위험도를 측정하여 대퇴사두근의 근력을 비교하는 것이다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
40
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Pratumthani
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Klong Luang, Pratumthani, 태국, 12120
- Ratibhorn Rangsee
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 적격 환자는 모두 ASA 클래스 I-III, 연령 18-80세이며 Thammasat 대학 병원에서 연속적으로 SSFTB를 수행할 계획이 있습니다.
제외 기준:
- 제외 기준은 연구 참여를 거부하는 환자, 병적 비만(BMI ≥ 35 kg.m2), 하지 신경학적 기능 장애, 다른 말초 신경 차단을 수행하는 환자, MVIC를 협력하거나 측정할 수 없는 환자, 양쪽 무릎 사이의 대퇴사두근 강도 차이입니다. 10% 이상이고 SSFTB가 최종적으로 수행되지 않았거나 실패한 블록입니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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간섭 없음: SSFTB 전에
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실험적: SSFTB 후
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주요 무릎 수술을 받았고 이미 SSFTB(subsartorial femoral triangle block)를 시행할 계획이 있는 환자가 연구에 포함되었습니다.
그들은 수술 전날 밤 결과를 측정했습니다.
복재 신경과 내측광근에 대한 신경은 숙련된 마취과의사에 의해 복재하 대퇴삼각 수준에서 차단되었습니다.
표준 모니터 후, 초음파 유도에 의해 내전관 개구부에서 2cm 근위부에서 원위 대퇴 삼각형이 확인되었습니다.
이 수준에서 내측광근으로 가는 신경의 위치를 신경자극기로 확인하고 0.5% levobupivacaine 5ml로 차단하였다.
그런 다음 0.5% 레보부피바카인 10ml를 대퇴부 동맥에 주입합니다.
결과는 차단 후 30분 후에 재평가되었습니다.
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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대퇴사두근 근력
기간: SSFTB 후 30분
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대퇴사두근 근력은 휴대용 동력계(HHD, Lafayette Instrument, Lafayette, IN)를 사용하여 MVIC로 평가됩니다.
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SSFTB 후 30분
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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무릎 신전 운동력
기간: SSFTB 후 30분
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근력은 다른 다리와 비교하여 등급이 매겨집니다: 0 = 운동 차단 없음, 1 = 부분 운동 차단, 2 = 완전한 운동 차단.
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SSFTB 후 30분
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가을의 인식 30분
기간: SSFTB 후 30분
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환자가 지지 없이 최소 30초 동안 독립적으로 서 있을 수 있는 경우 기능적 도달 테스트를 수행하도록 요청받게 되며, 환자는 발을 그대로 유지하면서 앞으로 뻗어야 합니다.
뻗은 손의 시작점과 끝점의 차이를 측정합니다.
환자가 지지대 없이 최소 30초 동안 독립적으로 서 있을 수 없거나 기능적 도달 테스트를 25cm 미만으로 수행하는 경우 낙상의 위험이 더 높다는 것을 나타냅니다.
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SSFTB 후 30분
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2018년 4월 25일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2019년 1월 4일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2019년 1월 4일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2019년 1월 19일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2019년 2월 16일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2019년 2월 19일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2019년 2월 19일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2019년 2월 16일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2019년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- ทป.2/44/2561
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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