초음파로 측정한 심폐소생술 중 호기말 CO2와 심장 압박 정도의 상관관계
2019년 2월 21일 업데이트: Roman Skulec, Emergency Medical Service of the Central Bohemian Region, Czech Republic
호기말 CO2와 병원 밖 심정지 심폐소생술 시 경흉부 초음파로 측정한 심강 압박 정도의 상관관계 원문보기 KCI 원문보기 인용
심폐소생술(CPR)을 실시간으로 개별적으로 최적화하면 절차의 성공률을 높일 수 있습니다.
호기말 CO2(EtCO2) 수준은 CPR에 의해 유발된 심박출량을 반영합니다.
CPR의 혈류역학적 효능에 대한 다른 잠재적 지표는 초음파로 좌심실(LV), 우심실(RV) 및 하대정맥(IVC)의 압박 정도를 직접 측정하는 것입니다.
비외상성 기원의 병원 밖 심정지(OHCA)에 대한 CPR 동안 이러한 초음파 매개변수가 EtCO2 수준과 상관관계가 있는지 평가할 예정입니다.
연구 개요
상태
상태
알려지지 않은
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
병원 전 관찰 연구는 체코 공화국의 의사 기반 응급 의료 시스템 환경에서 실현될 것입니다. 비외상성 기원의 OHCA를 위해 소생된 20명의 환자가 연구에 포함될 계획입니다. 경흉부 심초음파는 그들 모두에서 진행 중인 흉부 압박 동안 늑골 아래 보기에서 수행되며 이 조사 시간에 EtCO2 수준이 기록됩니다. 이것은 가능한 경우 각 환자의 CPR 중에 세 번 반복됩니다. 나중에 LV, RV 및 IVC의 최대 및 최소 직경은 기록된 루프에서 얻어지며 LV(LVCI), RV(RVCI) 및 IVC(IVCCI)의 압축 지수(%)는 (최대-최소/ 최대 공동 직경) x100. EtCO2와 LVCI, RVCI와 IVCI 및 CImax 사이의 상관관계는 Spearman 상관계수로 표현됩니다.
이 연구의 결과는 심폐소생술 중 심장강의 압박에 대한 심초음파 평가가 심폐소생술의 혈역학적 효능을 반영하는지 여부에 대한 질문에 답할 것입니다. 그렇다면 이 연구는 측정된 심장 압박에 대한 반응으로 압박 깊이 변화의 영향을 평가하는 중재적 임상 시험이 뒤따를 것입니다.
연구 유형
연구 유형
관찰
등록 (예상)
등록
20
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Central Bohemian Region
-
Kladno, Central Bohemian Region, 체코
- 모병
- Emergency Medical Service of the Central Bohemian Region
-
연락하다:
- Jitka Callerova, MD
- 전화번호: 00420 777 844 471
- 이메일: callerova.hypotermie@email.cz
-
수석 연구원:
- Roman Skulec, MD, PhD
-
부수사관:
- Petr Vojtisek, MD
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
포함 및 제외 기준을 충족하는 모든 연속 환자
설명
포함 기준:
- 비외상성 기원의 병원 밖 심정지로 소생된 성인 환자.
제외 기준:
- 체포 중 초음파 촬영 및 카프노그래피의 기술적 이용 불가.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
그룹/코호트 수
1
코호트 및 개입
그룹/코호트그룹/코호트 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
|
OHCA 환자
환자들은 비외상성 기원의 병원 밖 심정지로 소생되었고 심정지 내 심초음파로 조사되었습니다.
|
진행 중인 흉부 압박 중에 휴대용 초음파 장치로 수행하는 심초음파 심초음파.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
좌심실, 우심실 및 하대정맥 정맥의 EtCO2 수준과 압박 지수의 상관관계
기간: 참가자는 심폐소생술 동안 반복적으로 평가를 받게 됩니다. 따라서 예상 시간 프레임은 시간 간격이 5분에서 120분으로 변동합니다.
|
심정지 심초음파로 측정한 좌심실, 우심실 및 하대정맥의 압박 지수와 심폐소생술 중 측류 접근법으로 측정한 EtCO2.
|
참가자는 심폐소생술 동안 반복적으로 평가를 받게 됩니다. 따라서 예상 시간 프레임은 시간 간격이 5분에서 120분으로 변동합니다.
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
스폰서
협력자
협력자
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2018년 1월 1일
기본 완료 (예상)
기본 완료
2019년 3월 15일
연구 완료 (예상)
연구 완료
2019년 3월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2019년 2월 21일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2019년 2월 21일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2019년 2월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2019년 2월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2019년 2월 21일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2019년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 2018-02
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .