전신마취 치과 치료를 위한 수술 후 통증 조절을 위한 선제적 진통제
2021년 6월 10일 업데이트: SULTAN KELES, Aydin Adnan Menderes University
소아 전신마취 치과 치료를 위한 수술 후 통증 조절을 위한 선제적 진통제
이 연구의 목적은 진통제 치료를 받은 소아를 치료 전 진통제와 비교하고 전신 마취 하에서 치과 치료를 받는 소아의 수술 후 진통제 요구를 비교하는 것입니다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
연구자의 연구에는 2019년 Inonu University와 Adnan Menderes University 치과학부 소아치과에 입학하여 전신마취 하에 치과 치료를 하기로 결정한 환자들이 포함되었다. 2019년 2월 28일에서 6월 1일 사이에 치과 치료를 받은 1세에서 7세의 환자가 포함됩니다.
환자 중 전신마취 유도 15분 후 진통제를 투여한 환자와 치료 종료 15분 전에 진통제를 투여한 환자를 대조군으로 한다. 파라세타몰 15mg/kg IV를 식염수 50ml에 투여합니다.
나이, 성별, 치과 개입 유형, 수술 기간, 수술 후 통증 점수, 회복 시간과 같은 연구에 포함될 어린이의 인구 통계학적 데이터가 기록되고 비교됩니다.
연구 유형
연구 유형
관찰
등록 (실제)
등록
70
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Aydin, 칠면조, 09100
- Sultan Keles
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
10개월 (어린이)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
해당 없음
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
체어사이드 협조가 부족하여 전신 마취하에 치료를 받을 어린이.
설명
포함 기준:
- 전신 마취하에 치료
- 전신질환 없음
- 위턱과 아래턱에 최소 한 번의 고통스러운 치과 시술(치근절제술, 치수절단술)
제외 기준:
- 모든 질병의 정신 또는 신체 장애가 있는 환자
- 전신마취 하에 고통스러운 치과 시술을 받지 않은 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 보병대
- 시간 관점: 유망한
그룹/코호트 수
2
코호트 및 개입
그룹/코호트그룹/코호트 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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그룹 제어
진통제 도포는 치료 종료 15분 전에 대조군을 구성한다.
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진통제 도포 치료 종료 15분 전
다른 이름들:
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그룹 선점
전신마취 유도 15분 후 진통제를 투여한 환자.
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진통제 도포 시술 15분 전
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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수술후 치통
기간: 수술 후 평균 24시간
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Wong-Baker faces Scale은 3~7세 어린이용으로 검증되었으며 점수 0~5(0=아프지 않음, 1=약간 아프다, 2=조금 더 아프다, 3=더 많이 아프다)에 해당하는 6개의 만화 얼굴을 포함합니다. , 4= 많이 아프다, 5=심하게 아프다).
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수술 후 평균 24시간
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
협력자
협력자
수사관
수사관
- 연구 의자: Sultan Keles, Dr., Aydin Adnan Menderes University
간행물 및 유용한 링크
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연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2019년 2월 28일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2020년 2월 15일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2020년 3월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2019년 2월 18일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2019년 2월 21일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2019년 2월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2021년 6월 14일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 6월 10일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2021년 6월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 2019-18 (기타 식별자: Gemini Eye Clinics)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
IPD 계획 설명
연구가 진행된 후 출판될 것입니다.
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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