발목충돌증후군과 관절내 병변의 평가에서 기존의 MRI 대 MR 관절조영술.
2022년 7월 29일 업데이트: Kawsar Abdel Halim Mohamed, Assiut University
발목 충돌 증후군 및 관절 내 병리학 평가에서 기존의 자기 공명 영상 대 자기 공명 관절 조영술.
만성 발목 통증은 광범위한 감별 진단이 필요한 일반적인 임상 문제입니다.
연조직 및 골 충돌 증후군은 이제 만성 발목 통증의 중요한 원인으로 점차 인식되고 있습니다.
발목 충돌 증후군은 연조직 또는 골 이상에 이차적으로 경거골 관절에서 운동에 대한 만성적이고 고통스러운 제한을 초래하는 병리학적 상태로 정의됩니다.
발목 충돌은 경골 거골 관절과의 해부학적 관계에 따라 전외측, 전방, 전내측, 후내측 또는 후방 충돌로 분류됩니다.
연구 개요
상태
상태
모병
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
전외측 충돌 증후군은 소위 전외측 거터(ALG) 또는 내번 손상에 이차적인 오목한 부분의 폐쇄로 인해 인대 및/또는 외측 측부 인대 및 관절낭이 파괴되어 발생합니다.
전방 충돌에서 관절경 평가는 병인으로 거골과 경골에 직접적인 미세 외상을 제안합니다. 이 미세 외상의 자연스러운 과정은 뼈 박차를 형성합니다.
전내측충돌의 경우, 그 기전은 잘 알려져 있지 않으나 초기에 가정한 바와 같이 회내(외반) 손상이 아닌 회외(내번) 손상의 드문 합병증일 가능성이 높습니다. 이후 두꺼워집니다. 인대 비후 외에도 골조직, 윤활막염 및 골절이 다른 가능한 원인으로 설명되었습니다.
후내측 충돌에서 후내측 발목 충돌에 대한 일반적인 촉발 손상은 저측 굴곡, 내번 및 내부 회전 외상입니다. 이것은 PTTL 및 관련 활막염에 손상을 줄 수 있습니다.
후방 충돌 증후군의 대부분은 후방 거골과 관련이 있습니다. 후외측 거골의 이차 골화 중심은 약 8-13세에 형성되고 이후 1년 이내에 융합됩니다. 때때로(약 7%) 결과적인 ostrigonum과 함께 비융합이 있을 수 있습니다.
기존의 MR 영상은 골조직 및 관련 병변을 정확하게 감지하고 국소화할 수 있습니다. 또한 MR 영상은 모든 관절 연골 변화, 인대 손상 및 숨겨진 뼈 타박상을 쉽게 평가할 수 있습니다.
직접 자기 공명(MR) 관절 조영술은 기존 MR 영상의 기능을 확장하고 관절 삼출액에서 얻은 자연적인 이점을 활용합니다. 조영제는 관절낭을 팽창시키고 관절 내 구조의 윤곽을 그리며 비정상으로 누출됩니다. 연골 손상, 관절 내 느슨한 몸체 및 골연골 거골 병변을 감지할 수 있습니다.
연구 유형
연구 유형
관찰
등록 (예상)
등록
40
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Samy Sayed
- 전화번호: 01006788053
- 이메일: samy5abdelaziz@yahoo.com
연구 연락처 백업
- 이름: Mohamed Koreim
- 전화번호: 01003331902
- 이메일: koriemomar@yahoo.com
연구 장소
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-
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Assiut, 이집트, 71111
- 모병
- Faculty of Medicine
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연락하다:
- Samy Sayed
- 전화번호: 01006788053
- 이메일: samy5abdelaziz@yahoo.com
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연락하다:
- 전화번호: 01003331902
- 이메일: koriemomar@yahoo.com
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
다양한 연령 그룹과 성별의 환자가 임상적으로 만성 발목 통증을 호소했습니다.
설명
포함 기준:
- 만성 발목 통증으로 임상적으로 충돌 증후군이 의심되는 정형외과 외래 진료소에 의뢰된 다양한 연령대 및 성별의 환자.
제외 기준:
- 발목 관절의 염증성 관절염, 발목 관절의 감염, 발목 관절 주위의 종양.
- MRI에 대한 금기 사항이 있는 환자, 예. 이식된 자기 장치, 심박 조율기 또는 밀실 공포증.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 케이스 전용
- 시간 관점: 유망한
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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인대 파괴 및 비후.
기간: 기준선
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발목 관절의 기존 MRI 및 직접 MR 관절 조영술로 인대 파열 및 비후를 감지합니다.
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기준선
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캡슐 비후 및 윤활막염.
기간: 기준선
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발목 관절의 기존 MRI 및 직접 MR 관절 조영술로 캡슐 비후 및 윤활막염을 감지합니다.
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기준선
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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발목의 기존 MRI 및 MR 관절 조영술의 소견을 임상 및 수술 소견과 연관시킵니다.
기간: 기준선
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인대 파열 및 비후, 피막 비후 및 윤활막염을 임상 및 수술 소견(관절경 또는 개복 수술)과 연관시키기 위해.
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기준선
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
수사관
- 수석 연구원: Kawsar Mohamed, Assiut University
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
일반 간행물
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연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2020년 9월 10일
기본 완료 (예상)
기본 완료
2022년 9월 30일
연구 완료 (예상)
연구 완료
2022년 12월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2019년 2월 23일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2019년 3월 1일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2019년 3월 4일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2022년 8월 1일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 7월 29일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2021년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- MRAAIS
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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