COPD의 자율신경기능과 심방세동 위험
2019년 11월 7일 업데이트: Klinik für Kardiologie, Pneumologie und Angiologie, Heinrich-Heine University, Duesseldorf
만성 폐쇄성 폐질환 환자의 자율신경 기능 특성화 - 심방 세동 위험 증가에 대한 잠재적 관련성
제시된 연구에서는 심방세동의 위험과 자율신경 기능 사이의 관계를 특성화하기 위해 자율신경 기능과 심방세동의 위험도를 평가할 것이다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
심방세동(AF)은 만성폐쇄성폐질환(COPD) 환자에서 관련 동반이환으로 제안되었습니다. 조직 도플러 영상(PA-TDI 간격)을 통한 총 심방 전도 시간의 평가는 새로운 발병 AF의 위험이 증가된 환자를 식별하는 데 사용될 수 있습니다. 자율 기능은 다양한 비침습적 임상 조사를 통해 평가할 수 있습니다.
연구자들은 급성 악화 COPD(AECOPD)에서 안정적인 COPD에 비해 PA-TDI 간격이 증가하고 PA-TDI 증가가 자율신경 기능 장애와 관련이 있다고 가정합니다. 이를 위해 25명의 AECOPD 환자와 25명의 안정적인 COPD 환자를 임상적 특징, 검사실 검사, 폐 기능, 심전도, 심초음파 및 자율신경 기능을 특징으로 하였다.
연구 유형
연구 유형
관찰
등록 (실제)
등록
50
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Düsseldorf, 독일, 40225
- University Hospital Düsseldorf, Division of Cardiology, Pulmonary Disease and Vascular Medicine
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
40년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
해당 없음
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
악화되거나 안정적인 만성 폐쇄성 폐질환 환자
설명
포함 기준:
- 40-80세 사이의 만성 폐쇄성 폐질환 악화 또는 안정 환자
제외 기준:
- 서면 동의 불능, 지난 30일 동안 ST분절 상승을 동반한 급성 심근경색증, 중증 급성 또는 만성 신기능 장애, 중증 심부전, 심방 세동, 중증 판막 질환, 중증 저혈압, 활동성 악성 질환, 활동성 류마티스 질환
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 보병대
- 시간 관점: 유망한
그룹/코호트 수
2
코호트 및 개입
그룹/코호트그룹/코호트 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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AECOPD
COPD의 급성 악화
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폐기능, 심전도, 심장초음파, 자율신경기능 측정
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안정적인 COPD
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폐기능, 심전도, 심장초음파, 자율신경기능 측정
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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총 심방 전도 시간
기간: 기준선
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조직 도플러 영상을 통한 총 심방 전도 시간(PA-TDI 간격)
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기준선
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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심박수 변동성
기간: 기준선
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자율신경 기능의 평가를 위해 교감신경 또는 부교감신경 기능을 특징짓는 다른 테스트가 수행됩니다.
자율 기능에 대한 모든 검사는 비침습적입니다.
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기준선
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압력반사 감도
기간: 기준선
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자율신경 기능의 평가를 위해 교감신경 또는 부교감신경 기능을 특징짓는 다른 테스트가 수행됩니다.
자율 기능에 대한 모든 검사는 비침습적입니다.
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기준선
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Chemoreflex 감도
기간: 기준선
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자율신경 기능의 평가를 위해 교감신경 또는 부교감신경 기능을 특징짓는 다른 테스트가 수행됩니다.
자율 기능에 대한 모든 검사는 비침습적입니다.
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기준선
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심호흡 테스트
기간: 기준선
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자율신경 기능의 평가를 위해 교감신경 또는 부교감신경 기능을 특징짓는 다른 테스트가 수행됩니다.
자율 기능에 대한 모든 검사는 비침습적입니다.
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기준선
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유잉 테스트
기간: 기준선
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자율신경 기능의 평가를 위해 교감신경 또는 부교감신경 기능을 특징짓는 다른 테스트가 수행됩니다.
자율 기능에 대한 모든 검사는 비침습적입니다.
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기준선
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냉압 테스트
기간: 기준선
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자율신경 기능의 평가를 위해 교감신경 또는 부교감신경 기능을 특징짓는 다른 테스트가 수행됩니다.
자율 기능에 대한 모든 검사는 비침습적입니다.
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기준선
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냉면 테스트
기간: 기준선
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자율신경 기능의 평가를 위해 교감신경 또는 부교감신경 기능을 특징짓는 다른 테스트가 수행됩니다.
자율 기능에 대한 모든 검사는 비침습적입니다.
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기준선
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2019년 3월 1일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2019년 8월 31일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2019년 8월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2019년 3월 11일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2019년 3월 11일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2019년 3월 12일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2019년 11월 8일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2019년 11월 7일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2019년 11월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 16-029
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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