각성 및 수면 중 상기도 안정성
음압은 지난 몇 년 동안 많은 연구의 초점이 된 기술입니다.
호기음압(NEP) 적용에 대한 기도 반응은 상기도 허탈의 존재를 감지하는 데 사용할 수 있습니다. 정상인에서는 호기 흐름의 증가가 관찰되는 반면, 접을 수 있는 상기도 환자에서는 기도 붕괴로 인해 호기 흐름이 일시적으로 감소합니다.
이 연구의 목적은 초기에 수면 관련 호흡 장애에서 상기도의 안정성에 대한 비침습적 측정으로서 이 기술의 진단적 유용성을 조사하는 것입니다. 둘째, 비강 내시경을 통해 NEP에서 발견한 기도 폐쇄 부위를 확인하는 것을 목표로 합니다. 마지막으로 치료 반응 평가에서 NEP 기술의 유용성을 테스트하는 것을 목표로 합니다. 이를 위해 이비인후과 수술, 구인두 운동, 설하 신경의 교정 하악 전진 전기 자극과 같은 기도 안정화 중재 전후에 환자에게 적용할 것입니다.
연구 개요
상태
상태
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
등록 (실제)
등록
단계
단계
- 해당 없음
참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
설명
포함 기준:
-
제외 기준:
- COPD 환자
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 수면 장애 호흡 증상이 있는 환자
수면 장애 클리닉을 참조하는 환자는 이 연구에 참여하도록 요청받을 것입니다.
안면 마스크에 부착된 기침 보조 장치를 통해 음압이 적용됩니다.
|
기침 보조 장치를 사용하면 수면 장애나 코골이가 있는 환자의 호흡 흐름을 기록하는 동안 음압이 적용됩니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
NEP 적용 중 흐름 제한 측정
기간: 포함 직후 측정, 1회
|
위 참조, pneumotachograph 사용
|
포함 직후 측정, 1회
|
공동 작업자 및 조사자
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
기본 완료 (실제)
기본 완료
연구 완료 (실제)
연구 완료
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- Study 2015/01OCT/521
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .