단일 세션의 tDCS(경두개 직류 자극)로 30분 동안 지구력 향상
2020년 3월 30일 업데이트: Bornheim Stephen, University of Liege
A-tDCS의 단일 세션은 건강한 피험자의 하지 지구력을 30분 동안 향상시킵니다.
건강한 레크리에이션 운동선수는 양극 tDCS(경두개 직류 자극) 또는 가짜 tDCS 세션을 받게 됩니다.
주요 결과는 각 세션 전후에 햄스트링과 대퇴사두근의 근력을 등속적으로 평가하는 것입니다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
건강한 레크리에이션 운동 선수는 소셜 미디어 및 광고를 통해 모집됩니다.
각 피험자는 Liege University Hospitals의 isokinetic lab에 왔습니다. 각 세션은 대상을 isokinetic 기계에 묶는 것으로 시작하여 모든 설정이 대상에 맞게 조정되었는지 확인했습니다. 그런 다음, 각 피험자는 하지(그룹에 따라 우세 또는 비우세 측)에 대한 동심 및 편심 등속성 테스트를 거쳤습니다. 피험자는 가짜 tDCS의 양극 tDCS를 받았습니다. 평가자나 피험자 모두 자신이 무엇을 받고 있는지 알지 못했습니다. tDCS 직후에 또 다른 isokinetic test가 있었고, 두 번째 test 후 30분 후에 피실험자들은 세 번째 test를 받았다.
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
20
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Liege, 벨기에, 4000
- Liege Univeristy Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
남성
설명
포함 기준:
- 일주일에 3~5시간의 스포츠
- 오른 손잡이와 발
제외 기준:
- TSST에 1개(고위험 및 상대적으로 고위험 섹션)
- 팔다리에 영향을 미치는 이전의 신경학적 또는 정형외과적 병리
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강 서비스 연구
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 삼루타
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 양극 tDCS
피험자는 20분 양극 tDCS를 받게 됩니다.
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20분, 전극 2개(C3/FP2)
다른 이름들:
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가짜 비교기: 가짜 tDCS
피험자는 20분 동안 Sham anodal tDCS를 받게 됩니다.
|
20분, 전극 2개(C3/FP2)
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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등속 피크 강도
기간: TDCS 이전, tDCS 직후, tDCS 30분 후 사이의 변화
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등속성 동력계를 사용하여 60°/s에서 햄스트링과 대퇴사두근에서 동심 및 편심 피크 강도를 측정합니다.
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TDCS 이전, tDCS 직후, tDCS 30분 후 사이의 변화
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등속 작업
기간: TDCS 이전, tDCS 직후, tDCS 30분 후 사이의 변화
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등속 동력계를 사용하여 60°/s의 속도로 햄스트링과 대퇴사두근에서 동심 및 편심 작업을 측정합니다.
|
TDCS 이전, tDCS 직후, tDCS 30분 후 사이의 변화
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
수사관
- 수석 연구원: Stephen Bornheim, Msc, Liege University Hospital
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2019년 4월 5일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2019년 6월 5일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2019년 6월 5일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2019년 3월 29일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2019년 4월 2일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2019년 4월 3일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2020년 3월 31일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 3월 30일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2020년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 2017/29
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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