Chronic Pain and Minor Breast Cancer Surgery (DCPO Sein)
Prospective Cohort Study Assessing Chronic Pain in Patients With Thoracic Blocks Following Minor Surgery for Breast Cancer.
연구 개요
상태
상태
상세 설명
This is a prospective observational study assessing the interest of preoperative thoracic block (injection of local anesthetic around the serratus muscle under ultrasound guidance) in the prevalence of chronic pain 3 months after a conservative breast cancer surgery.
Information on the present survey was given during pre-operative consultation and signed informed consent was obtained to enter the study.
The management of patients undergoing minor surgery for breast cancer is standardized within our department and reported in our previous study. After starting the induction of anesthesia and insertion of a laryngeal mask, a regional analgesia technique was performed under ultrasonography. Twenty ml of ropivacaine 3.75mg/ml were injected under the serratus muscle, at the lateral edge of the minor pectoralis muscle. In the absence of contraindications, multimodal analgesia consisted of paracetamol, non-steroidal anti-inflammatory drugs and nefopam. Postoperative intravenous morphine titration was possible in patients presenting a pain score >3/10 (numeric pain intensity scale from 0 = no pain to 10 = maximum imaginable pain) in the recovery room. If 0.1mg/kg of morphine did not permit to alleviate pain, ketamine titration was initiated by the anesthesiologist.
The incidence of patients that required opioids titration in the recovery room (and the dose injected) was recorded.
The questionnaire sent to the patients 3 months after their surgery was mainly composed of closed questions. This questionnaire included pain score, location of pain, analgesic drugs consumption, neuropathic component (self-administered questionnaire derived from the Neuropathic Pain 4 Questions - DN4 questionnaire), impact of quality of life using the Brief Pain Inventory.
연구 유형
연구 유형
등록 (실제)
등록
연락처 및 위치
연구 장소
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Occitanie
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Toulouse, Occitanie, 프랑스, 31059 cedex 09
- Institut Claudius Regaud - IUCT-Oncopole
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참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
샘플링 방법
연구 인구
설명
Inclusion Criteria:
- women
- > 18 years old
- with "American Society of Anesthesiologists-ASA" physical status 1 to 3
- with unilateral breast cancer adenocarcinoma treated surgically by conservative tumorectomy associated or not to sentinel lymph node dissection on an ambulatory basis
Exclusion Criteria:
- None
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Prevalence of chronic pain
기간: 3 months
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To assess the number (%) of patients presenting persistent pain 3 months after minor breast cancer surgery
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3 months
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Incidence of pain
기간: 3 months
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incidence of pain and mean dose of morphine injected in the recovery room, percentage of neuropathic component among patients presenting persistent pain at 3 months; impact of pain on quality of life, risk factors to develop postoperative persistent pain.
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3 months
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공동 작업자 및 조사자
간행물 및 유용한 링크
일반 간행물
- Gartner R, Jensen MB, Nielsen J, Ewertz M, Kroman N, Kehlet H. Prevalence of and factors associated with persistent pain following breast cancer surgery. JAMA. 2009 Nov 11;302(18):1985-92. doi: 10.1001/jama.2009.1568. Erratum In: JAMA. 2012 Nov 21;308(19):1973.
- Fuzier R, Puel F, Izard P, Sommet A, Pierre S. Prospective cohort study assessing chronic pain in patients following minor surgery for breast cancer. J Anesth. 2017 Apr;31(2):246-254. doi: 10.1007/s00540-016-2288-9. Epub 2016 Nov 24.
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
기본 완료 (실제)
기본 완료
연구 완료 (실제)
연구 완료
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마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
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- CNIL-2033408
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미국 FDA 규제 의약품 연구
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