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자가면역질환 및 안구건조증의 객관적 측정방법

2021년 2월 3일 업데이트: Taipei Veterans General Hospital, Taiwan

자가면역질환 및 안구건조증에 대한 TCM 패턴, TCM 혀 진단 및 TCM 맥박 진단 간의 연관성을 탐색하기 위해 객관적인 측정 방법 및 TCM 설문지를 사용

자가면역질환 및 안구건조증에 대한 TCM 패턴, TCM 설 진단 및 TCM 펄스 진단 간의 연관성을 탐색하기 위해

연구 개요

상태

상태

현재 모집 상태 또는 확장 액세스 상태를 나타냅니다.
빼는

정황

정황

연구 중인 질병, 장애, 증후군, 질환 또는 부상입니다. ClinicalTrials.gov에서 조건에는 수명, 삶의 질 및 건강 위험과 같은 기타 건강 관련 문제도 포함될 수 있습니다.

개입 / 치료

개입 / 치료

임상 연구의 초점이 되는 프로세스 또는 작업입니다. 개입에는 약물, 의료 기기, 절차, 백신 및 조사 중이거나 이미 사용 가능한 기타 제품이 포함됩니다. 개입에는 교육이나 식이요법 및 운동 수정과 같은 비침습적 접근법도 포함될 수 있습니다.

상세 설명

목적: 자가면역질환 및 안구건조증에 대한 TCM 패턴, TCM 혀 진단 및 TCM 펄스 진단 간의 연관성을 탐색합니다.

방법:

본 연구는 Sjögren's syndrome(SJS), 전신성 홍반성 루푸스(SLE), 류마티스 관절염(RA), 전신 경화증(SSc), 강직성 척추염(AS)과 같은 자가면역질환(AID)을 건성 눈 증후군(DES) 대상자. 그리고 조사관은 객관적인 측정 도구를 사용하여 각 AID 그룹 피험자 50명 이상과 DES 피험자 50명 이상에서 TCM 패턴, 심박 변이도(HRV), TCM 혀 진단 및 TCM 맥박 진단의 연관성을 조사하고자 합니다.

예상 결과:

  1. 각 AID 그룹에 대한 TCM 패턴, HRV, TCM 혀 진단, TCM 펄스 진단의 차이를 평가합니다.
  2. 각 DES 그룹에 대한 TCM 패턴, HRV, TCM 혀 진단, TCM 펄스 진단의 차이를 평가합니다.
  3. AID 그룹과 DES 그룹 간의 TCM 패턴, HRV, TCM 혀 진단, TCM 펄스 진단의 차이를 평가합니다.

Keyword: 자가면역질환, 안구건조증, TCM양상, TCM설진단, TCM맥박진단

연구 유형

연구 유형

임상 연구의 특성을 설명합니다. 연구 유형에는 중재 연구(임상 시험이라고도 함), 관찰 연구(환자 등록 포함) 및 확장된 액세스가 포함됩니다.
관찰

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 대만
    • Taiwan (r.o.c.)
      • Taipei, Taiwan (r.o.c.), 대만, 112
        • Ching-Mao Chang

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

자격 기준

임상 연구에 참여하고자 하는 사람들이 충족해야 하는 주요 요구 사항 또는 그들이 가져야 할 특성. 자격 기준은 포함 기준(사람이 연구에 참여하는 데 필요함)과 제외 기준(사람이 참여하지 못하게 하는 것)으로 구성됩니다. 적격성 기준 유형에는 연구가 건강한 지원자를 받아들이는지, 연령 또는 연령 그룹 요구 사항이 있는지 또는 성별에 따라 제한되는지가 포함됩니다.

공부할 수 있는 나이

20년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

쇼그렌 증후군(SJS), 전신성 홍반성 루푸스(SLE), 류마티스성 관절염(RA), 전신 경화증(SSc), 강직성 척추염(AS) 및 안구건조증(DES) 대상자와 같은 자가면역 질환(AID)이 안과에서 선별되었습니다. 외래 진료과, 류마티스 외래 진료과, 타이페이 재향군인 종합병원의 전통 의학 센터.

설명

쇼그렌 증후군

포함 기준:

  • (1) 20세에서 75세 사이
  • (2) SS(AECG) 제외 기준에 대한 2002 American-European Consensus Criteria: NA 충족

전신성 홍반성 루푸스

포함 기준:

  • (1) 20세에서 75세 사이
  • (2) 1982 ACR 개정 전신성 홍반성 루푸스 기준을 충족함 제외 기준: NA

류머티스성 관절염

포함 기준:

  • (1) 20세에서 75세 사이
  • (2) 2010 ACR/EULAR 류마티스 관절염 분류 기준을 충족함 제외 기준: NA

전신 경화증

포함 기준:

  • (1) 20세에서 75세 사이
  • (2) 1980 ACR eSystemic sclerosis 기준을 충족함 제외 기준: NA

강직성 척추염

포함 기준:

  • (1) 20세에서 75세 사이
  • (2) 1984년 강직성 척추염 수정 뉴욕 기준을 충족함 제외 기준: NA

안구건조증

포함 기준:

  • (1) 20세에서 75세 사이
  • (2) 쉬르머 테스트 10mm/5분 미만

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 케이스 컨트롤
  • 시간 관점: 단면

코호트 및 개입

그룹/코호트

그룹/코호트

생물 의학 또는 건강 결과에 대해 평가되는 관찰 연구의 참가자 그룹 또는 하위 그룹입니다.
개입 / 치료

개입 / 치료

임상 연구의 초점이 되는 프로세스 또는 작업입니다. 개입에는 약물, 의료 기기, 절차, 백신 및 조사 중이거나 이미 사용 가능한 기타 제품이 포함됩니다. 개입에는 교육이나 식이요법 및 운동 수정과 같은 비침습적 접근법도 포함될 수 있습니다.
쇼그렌 증후군
쇼그렌 증후군 환자는 타이페이 재향군인 종합병원의 류머티즘 외래환자 부서와 전통 의학 센터에서 검사를 받았고 포함 기준에 따라 등록되었습니다: (1) 20세에서 75세 사이; (2) SS(AECG)에 대한 2002년 미국-유럽 합의 기준 충족
진단 검사: 중국 전통 의학 패턴
쇼그렌 증후군(SJS), 전신 홍반성 루푸스(SLE), 류마티스 관절염(RA), 전신 경화증(SSc), 강직성 척추염(AS)과 같은 자가면역질환(AID)은 안구건조증(DES) 대상자와 비교하여 중국 전통 의학 패턴입니다.
진단 검사: 중국 전통 의학 혀 진단
쇼그렌 증후군(SJS), 전신 홍반성 루푸스(SLE), 류마티스 관절염(RA), 전신 경화증(SSc), 강직성 척추염(AS)과 같은 자가면역질환(AID)은 안구건조증(DES) 대상자와 비교하여 중국 전통 의학 혀 진단.
진단 검사: 중의학 맥박진단
쇼그렌 증후군(SJS), 전신 홍반성 루푸스(SLE), 류마티스 관절염(RA), 전신 경화증(SSc), 강직성 척추염(AS)과 같은 자가면역 질환(AID)은 안구 건조증(DES) 대상자와 비교하여 중국 전통 의학 맥박 진단.
진단 검사: 심박수 변동성
쇼그렌 증후군(SJS), 전신 홍반성 루푸스(SLE), 류마티스 관절염(RA), 전신 경화증(SSc), 강직성 척추염(AS)과 같은 자가면역질환(AID)은 안구건조증(DES) 대상자와 비교하여 심박수 변동성.
진단 검사: 쉬르머 테스트
쇼그렌 증후군(SJS), 전신 홍반성 루푸스(SLE), 류마티스 관절염(RA), 전신 경화증(SSc), 강직성 척추염(AS)과 같은 자가면역질환(AID)은 안구건조증(DES) 대상자와 비교하여 Schirmer의 테스트.
전신성 홍반성 루푸스
전신성 홍반성 루푸스 환자는 타이페이 재향 군인 종합 병원의 류마티스 외래 환자 부서 및 전통 의학 센터에서 선별 검사를 받았으며 포함 기준에 따라 등록되었습니다. (1) 20세에서 75세 사이; (2) 1982년 개정된 전신성 홍반성 루푸스 기준 충족
진단 검사: 중국 전통 의학 패턴
쇼그렌 증후군(SJS), 전신 홍반성 루푸스(SLE), 류마티스 관절염(RA), 전신 경화증(SSc), 강직성 척추염(AS)과 같은 자가면역질환(AID)은 안구건조증(DES) 대상자와 비교하여 중국 전통 의학 패턴입니다.
진단 검사: 중국 전통 의학 혀 진단
쇼그렌 증후군(SJS), 전신 홍반성 루푸스(SLE), 류마티스 관절염(RA), 전신 경화증(SSc), 강직성 척추염(AS)과 같은 자가면역질환(AID)은 안구건조증(DES) 대상자와 비교하여 중국 전통 의학 혀 진단.
진단 검사: 중의학 맥박진단
쇼그렌 증후군(SJS), 전신 홍반성 루푸스(SLE), 류마티스 관절염(RA), 전신 경화증(SSc), 강직성 척추염(AS)과 같은 자가면역 질환(AID)은 안구 건조증(DES) 대상자와 비교하여 중국 전통 의학 맥박 진단.
진단 검사: 심박수 변동성
쇼그렌 증후군(SJS), 전신 홍반성 루푸스(SLE), 류마티스 관절염(RA), 전신 경화증(SSc), 강직성 척추염(AS)과 같은 자가면역질환(AID)은 안구건조증(DES) 대상자와 비교하여 심박수 변동성.
진단 검사: 쉬르머 테스트
쇼그렌 증후군(SJS), 전신 홍반성 루푸스(SLE), 류마티스 관절염(RA), 전신 경화증(SSc), 강직성 척추염(AS)과 같은 자가면역질환(AID)은 안구건조증(DES) 대상자와 비교하여 Schirmer의 테스트.
류머티스성 관절염
류마티스 관절염 환자는 타이페이 재향 군인 종합 병원의 류마티스 외래 환자 부서 및 전통 의학 센터에서 선별되었으며 포함 기준에 따라 등록되었습니다. (1) 20세에서 75세 사이; (2) 2010 ACR/EULAR 류마티스 관절염 분류 기준 충족
진단 검사: 중국 전통 의학 패턴
쇼그렌 증후군(SJS), 전신 홍반성 루푸스(SLE), 류마티스 관절염(RA), 전신 경화증(SSc), 강직성 척추염(AS)과 같은 자가면역질환(AID)은 안구건조증(DES) 대상자와 비교하여 중국 전통 의학 패턴입니다.
진단 검사: 중국 전통 의학 혀 진단
쇼그렌 증후군(SJS), 전신 홍반성 루푸스(SLE), 류마티스 관절염(RA), 전신 경화증(SSc), 강직성 척추염(AS)과 같은 자가면역질환(AID)은 안구건조증(DES) 대상자와 비교하여 중국 전통 의학 혀 진단.
진단 검사: 중의학 맥박진단
쇼그렌 증후군(SJS), 전신 홍반성 루푸스(SLE), 류마티스 관절염(RA), 전신 경화증(SSc), 강직성 척추염(AS)과 같은 자가면역 질환(AID)은 안구 건조증(DES) 대상자와 비교하여 중국 전통 의학 맥박 진단.
진단 검사: 심박수 변동성
쇼그렌 증후군(SJS), 전신 홍반성 루푸스(SLE), 류마티스 관절염(RA), 전신 경화증(SSc), 강직성 척추염(AS)과 같은 자가면역질환(AID)은 안구건조증(DES) 대상자와 비교하여 심박수 변동성.
진단 검사: 쉬르머 테스트
쇼그렌 증후군(SJS), 전신 홍반성 루푸스(SLE), 류마티스 관절염(RA), 전신 경화증(SSc), 강직성 척추염(AS)과 같은 자가면역질환(AID)은 안구건조증(DES) 대상자와 비교하여 Schirmer의 테스트.
전신 경화증
전신 경화증 환자는 타이페이 재향 군인 종합 병원의 류마티스 외래 환자 부서 및 전통 의학 센터에서 선별 검사를 받았으며 포함 기준에 따라 등록되었습니다. (1) 20세에서 75세 사이; (2) 1980 ACR eSystemic 경화증 기준 충족
진단 검사: 중국 전통 의학 패턴
쇼그렌 증후군(SJS), 전신 홍반성 루푸스(SLE), 류마티스 관절염(RA), 전신 경화증(SSc), 강직성 척추염(AS)과 같은 자가면역질환(AID)은 안구건조증(DES) 대상자와 비교하여 중국 전통 의학 패턴입니다.
진단 검사: 중국 전통 의학 혀 진단
쇼그렌 증후군(SJS), 전신 홍반성 루푸스(SLE), 류마티스 관절염(RA), 전신 경화증(SSc), 강직성 척추염(AS)과 같은 자가면역질환(AID)은 안구건조증(DES) 대상자와 비교하여 중국 전통 의학 혀 진단.
진단 검사: 중의학 맥박진단
쇼그렌 증후군(SJS), 전신 홍반성 루푸스(SLE), 류마티스 관절염(RA), 전신 경화증(SSc), 강직성 척추염(AS)과 같은 자가면역 질환(AID)은 안구 건조증(DES) 대상자와 비교하여 중국 전통 의학 맥박 진단.
진단 검사: 심박수 변동성
쇼그렌 증후군(SJS), 전신 홍반성 루푸스(SLE), 류마티스 관절염(RA), 전신 경화증(SSc), 강직성 척추염(AS)과 같은 자가면역질환(AID)은 안구건조증(DES) 대상자와 비교하여 심박수 변동성.
진단 검사: 쉬르머 테스트
쇼그렌 증후군(SJS), 전신 홍반성 루푸스(SLE), 류마티스 관절염(RA), 전신 경화증(SSc), 강직성 척추염(AS)과 같은 자가면역질환(AID)은 안구건조증(DES) 대상자와 비교하여 Schirmer의 테스트.
강직성 척추염
강직성 척추염 환자는 타이페이 재향 군인 종합 병원의 류마티스 외래 환자 부서 및 전통 의학 센터에서 선별 검사를 받았으며 포함 기준에 따라 등록되었습니다. (1) 20세에서 75세 사이; (2) 1984년 강직성 척추염 수정 뉴욕 기준 충족
진단 검사: 중국 전통 의학 패턴
쇼그렌 증후군(SJS), 전신 홍반성 루푸스(SLE), 류마티스 관절염(RA), 전신 경화증(SSc), 강직성 척추염(AS)과 같은 자가면역질환(AID)은 안구건조증(DES) 대상자와 비교하여 중국 전통 의학 패턴입니다.
진단 검사: 중국 전통 의학 혀 진단
쇼그렌 증후군(SJS), 전신 홍반성 루푸스(SLE), 류마티스 관절염(RA), 전신 경화증(SSc), 강직성 척추염(AS)과 같은 자가면역질환(AID)은 안구건조증(DES) 대상자와 비교하여 중국 전통 의학 혀 진단.
진단 검사: 중의학 맥박진단
쇼그렌 증후군(SJS), 전신 홍반성 루푸스(SLE), 류마티스 관절염(RA), 전신 경화증(SSc), 강직성 척추염(AS)과 같은 자가면역 질환(AID)은 안구 건조증(DES) 대상자와 비교하여 중국 전통 의학 맥박 진단.
진단 검사: 심박수 변동성
쇼그렌 증후군(SJS), 전신 홍반성 루푸스(SLE), 류마티스 관절염(RA), 전신 경화증(SSc), 강직성 척추염(AS)과 같은 자가면역질환(AID)은 안구건조증(DES) 대상자와 비교하여 심박수 변동성.
진단 검사: 쉬르머 테스트
쇼그렌 증후군(SJS), 전신 홍반성 루푸스(SLE), 류마티스 관절염(RA), 전신 경화증(SSc), 강직성 척추염(AS)과 같은 자가면역질환(AID)은 안구건조증(DES) 대상자와 비교하여 Schirmer의 테스트.
안구건조증
안구건조증 환자는 Taipei Veterans General Hospital의 안과 외래환자 부서, 류마티스 외래환자 부서 및 전통 의학 센터에서 검사를 받았고 포함 기준에 따라 등록되었습니다: (1) 20세에서 75세 사이; (2) 쉬르머 테스트 10mm/5분 미만
진단 검사: 중국 전통 의학 패턴
쇼그렌 증후군(SJS), 전신 홍반성 루푸스(SLE), 류마티스 관절염(RA), 전신 경화증(SSc), 강직성 척추염(AS)과 같은 자가면역질환(AID)은 안구건조증(DES) 대상자와 비교하여 중국 전통 의학 패턴입니다.
진단 검사: 중국 전통 의학 혀 진단
쇼그렌 증후군(SJS), 전신 홍반성 루푸스(SLE), 류마티스 관절염(RA), 전신 경화증(SSc), 강직성 척추염(AS)과 같은 자가면역질환(AID)은 안구건조증(DES) 대상자와 비교하여 중국 전통 의학 혀 진단.
진단 검사: 중의학 맥박진단
쇼그렌 증후군(SJS), 전신 홍반성 루푸스(SLE), 류마티스 관절염(RA), 전신 경화증(SSc), 강직성 척추염(AS)과 같은 자가면역 질환(AID)은 안구 건조증(DES) 대상자와 비교하여 중국 전통 의학 맥박 진단.
진단 검사: 심박수 변동성
쇼그렌 증후군(SJS), 전신 홍반성 루푸스(SLE), 류마티스 관절염(RA), 전신 경화증(SSc), 강직성 척추염(AS)과 같은 자가면역질환(AID)은 안구건조증(DES) 대상자와 비교하여 심박수 변동성.
진단 검사: 쉬르머 테스트
쇼그렌 증후군(SJS), 전신 홍반성 루푸스(SLE), 류마티스 관절염(RA), 전신 경화증(SSc), 강직성 척추염(AS)과 같은 자가면역질환(AID)은 안구건조증(DES) 대상자와 비교하여 Schirmer의 테스트.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

주요 결과 측정

임상 연구 프로토콜에서 개입/치료의 효과를 평가하는 데 가장 중요한 계획된 결과 측정. 대부분의 임상 연구에는 하나의 주요 결과 측정이 있지만 일부는 둘 이상입니다.
결과 측정
측정값 설명
기간
TCM 패턴
기간: 5년
TCM 패턴은 쇼그렌 증후군(SJS), 전신성 홍반성 루푸스(SLE), 류마티스 관절염(RA), 전신 경화증(SSc), 강직성 척추염(AS) 및 안구건조증(DES) 중 체질을 감지하는 도구입니다.
5년
TCM 혀 진단
기간: 5년
TCM 혀 진단은 쇼그렌 증후군(SJS), 전신성 홍반성 루푸스(SLE), 류마티스 관절염(RA), 전신 경화증(SSc), 강직성 척추염(AS) 및 안구 건조증(DES) 중에서 혀 발현을 감지하는 도구입니다. .
5년
TCM 펄스 진단
기간: 5년
한의학 맥박진단은 쇼그렌증후군(SJS), 전신홍반루푸스(SLE), 류마티스관절염(RA), 전신경화증(SSc), 강직성척추염(AS), 안구건조증 중 요골동맥의 맥박을 검출하는 도구이다. DES) .
5년
심박변이도(HRV)
기간: 5년
HRV는 고주파(HF) 활동과 저주파(LF) 활동 간의 비율을 감지하는 도구입니다. 쇼그렌 증후군(SJS), 전신성 홍반성 루푸스(SLE), 류마티스 관절염(RA), 전신 경화증(SSc), 강직성 척추염(AS) 및 안구 건조증(DES) 중에서.
5년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

스폰서

연구를 시작하고 연구에 대한 권한과 통제권을 가진 조직 또는 사람.
Taipei Veterans General Hospital, Taiwan

수사관

수사관

임상 연구에 참여하는 연구원. 관련 용어에는 사이트 주임 조사관, 사이트 하위 조사자, 연구 의자, 연구 책임자 및 연구 주임 조사관이 포함됩니다.
  • 수석 연구원: Ching-Mao Chang, M.D., Ph.D., Taipei Veterans General Hospital, Taiwan

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

연구 시작

첫 번째 참가자가 임상 연구에 등록된 실제 날짜입니다. "예상" 연구 시작 날짜는 연구자가 연구 시작 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2019년 4월 1일

기본 완료 (실제)

기본 완료

임상 연구의 마지막 참가자가 1차 결과 측정을 위한 최종 데이터를 수집하기 위해 검사를 받거나 개입을 받은 날짜입니다. 임상 연구가 프로토콜에 따라 종료되었는지 또는 종료되었는지 여부는 이 날짜에 영향을 미치지 않습니다. 완료 날짜가 다른 1차 결과 측정이 둘 이상인 임상 연구의 경우 이 용어는 모든 1차 결과 측정에 대한 데이터 수집이 완료된 날짜를 나타냅니다. "예상" 기본 완료 날짜는 연구원이 연구의 기본 완료 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2019년 5월 31일

연구 완료 (실제)

연구 완료

임상 연구의 마지막 참가자가 1차 결과 측정, 2차 결과 측정 및 부작용(즉, 마지막 참가자의 마지막 방문)에 대한 최종 데이터를 수집하기 위해 검사를 받거나 중재/치료를 받은 날짜입니다. "예상" 연구 완료 날짜는 연구원이 연구 완료 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2020년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

최초 제출

연구 후원자 또는 연구자가 최초로 ClinicalTrials.gov에 연구 기록을 제출한 날짜. 일반적으로 처음 제출한 날짜와 ClinicalTrials.gov에서 기록을 사용할 수 있는 날짜(첫 게시 날짜) 사이에는 며칠의 지연이 있습니다.
2019년 4월 22일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

QC 기준을 충족하는 최초 제출

연구 스폰서 또는 연구자가 국립 의학 도서관(NLM) 품질 관리(QC) 검토 기준과 일치하는 연구 기록을 처음 제출한 날짜입니다. 의뢰자 또는 조사자는 NLM의 QC 검토 기준이 충족되기 전에 연구 기록을 한 번 이상 수정하고 제출해야 할 수 있습니다. 연구 기록이 NLM QC 검토 기준과 일치하는지 확인하는 것은 후원자 또는 조사자의 책임입니다.
2019년 5월 1일

처음 게시됨 (실제)

처음 게시됨

National Library of Medicine(NLM) 품질 관리(QC) 검토가 완료된 후 ClinicalTrials.gov에서 연구 기록을 처음 사용할 수 있는 날짜입니다. 일반적으로 연구 후원자 또는 연구자가 연구 기록을 제출한 날짜와 처음 게시된 날짜 사이에는 며칠의 지연이 있습니다.
2019년 5월 3일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

마지막 업데이트 게시됨

ClinicalTrials.gov에서 연구 기록이 변경된 가장 최근 날짜. 연구 후원자 또는 연구자가 변경 사항을 ClinicalTrials.gov에 제출한 시점(마지막 업데이트 제출 날짜)과 마지막 업데이트 게시 날짜 사이에 지연이 있을 수 있습니다.
2021년 2월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

연구 후원자 또는 연구자가 국립 의학 도서관(NLM) 품질 관리(QC) 검토 기준과 일치하는 연구 기록에 대한 변경 사항을 제출한 가장 최근 날짜. 연구 기록이 NLM QC 검토 기준과 일치하는지 확인하는 것은 후원자 또는 조사자의 책임입니다.
2021년 2월 3일

마지막으로 확인됨

마지막으로 확인됨

연구 후원자 또는 조사자가 ClinicalTrials.gov에서 임상 연구에 대한 정보가 정확하고 최신 정보라고 확인한 가장 최근 날짜. 모집 상태가 모집인 연구인 경우; 아직 모집하지 않았습니다. 또는 활성, 비모집이 지난 2년 이내에 확인되지 않은 경우 연구의 모집 상태는 알 수 없음으로 표시됩니다.
2021년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

기타 연구 ID 번호

연구 후원자, 기금 제공자 또는 다른 사람이 임상 연구에 할당한 NCT 번호 이외의 식별자 또는 ID 번호. 이 번호에는 다른 시험 등록의 고유 식별자와 미국 국립보건원(National Institutes of Health) 보조금 번호가 포함될 수 있습니다.
  • 2018-10-003AC

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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