응급의학과 레지던트 수련의 근골격계 역량에 대한 정형외과 로테이션 평가
2019년 5월 8일 업데이트: Jared L. Cohen
환자는 일반적으로 응급실에서 정형 외과 부상으로 존재합니다. 근골격계 교육은 역사적으로 미국 의과대학에서 강조되지 않았으며 정형외과 회전의 효과는 응급의학(EM) 교육에서 잘 연구되지 않았습니다. 근골격 교육의 역량은 이전에 검증된 도구인 기본 역량 시험(BCE)을 사용하여 1차 진료 및 응급 의사의 기본 지식을 평가하기 위해 테스트되었습니다.
2개의 다른 EM 레지던트 교육 프로그램의 레지던트에게 BCE를 제공하여 정형외과 수술을 받기 전에 기본 근골격 지식을 결정합니다. 사후 테스트 BCE는 정형외과 수술 회전 완료 시 두 EM 교육 프로그램의 레지던트에게 제공되고 비교됩니다.
연구 개요
상태
상태
알려지지 않은
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
관찰
등록 (예상)
등록
80
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Texas
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San Antonio, Texas, 미국, 78212
- 모병
- San Antonio Military Medical Center
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연락하다:
- Jared Cohen, MD
- 전화번호: 210-916-7111
- 이메일: Jared.L.Cohen@gmail.com
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수석 연구원:
- Gillian R Schmitz, MD
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
모집단은 이전에 나열된 프로그램에 거주하는 응급 의학 거주자입니다.
설명
포함 기준:
- San Antonio Military Medical Center 또는 University Hospital의 응급 의학 레지던트
제외 기준:
- 포함 사이트의 응급 의학 거주자가 아닙니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
그룹/코호트 수
2
코호트 및 개입
그룹/코호트그룹/코호트 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
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SAMMC 응급의학과 레지던트
텍사스 주 샌안토니오에 있는 샌안토니오 군사 의료 센터의 응급 의학 레지던트.
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각 코호트마다 다른 교육 커리큘럼이 적용되었습니다.
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대학병원 응급의학과 레지던트
텍사스주 샌안토니오 대학병원 응급의학과 레지던트.
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각 코호트마다 다른 교육 커리큘럼이 적용되었습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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정형외과 기초능력시험 성적 변화
기간: 1개월 정형외과 회전을 완료하기 전에 시험을 통해 초기에 평가합니다. 정형외과 회전이 완료되면 동일한 검사를 받습니다. 두 가지 테스트 결과는 각 개인과 레지던시 프로그램 간에 서로 비교됩니다.
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정형외과 기본 역량 시험은 응급 및 일반 정형외과 병리를 평가하는 학습자의 능력을 평가하기 위한 검증된 채점 시스템입니다.
25문항으로 구성되며 응시자는 0~25점 사이의 점수를 받게 됩니다.
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1개월 정형외과 회전을 완료하기 전에 시험을 통해 초기에 평가합니다. 정형외과 회전이 완료되면 동일한 검사를 받습니다. 두 가지 테스트 결과는 각 개인과 레지던시 프로그램 간에 서로 비교됩니다.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2014년 11월 13일
기본 완료 (예상)
기본 완료
2021년 6월 30일
연구 완료 (예상)
연구 완료
2021년 6월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2019년 5월 3일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2019년 5월 8일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2019년 5월 9일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2019년 5월 9일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2019년 5월 8일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2019년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- MCHE-CI; 32 CFR 219.102(d)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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