요통에 대한 신경 글라이딩 운동
2019년 5월 31일 업데이트: Vedat KURT, Kutahya Health Sciences University
요통 환자의 신경활주운동 유무에 따른 보존적 치료의 비교
요통은 통증, 장애, 보행 및 균형 문제를 유발하는 매우 흔한 문제입니다.
신경역학 기술은 요통 치료에 사용됩니다.
이 연구의 목적은 통증, 기능, 보행 및 균형에 대한 전기 요법 및 신경 동원 기술의 효과를 비교하는 것입니다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
요통(LBP) 치료에는 많은 물리 요법이 있습니다.
전기 요법 절차, 수동 요법 기술, 운동 요법 및 특정 운동이 자주 사용되는 것들 중 하나입니다.
1990년대부터 대중화되기 시작한 신경가동술은 신경조직과 주변구조물을 활주하거나 긴장시켜 동원한다.
신경 동원은 신경내 순환, 축삭형질 흐름, 결합 조직과 관련된 신경 점탄성 및 민감성을 유도하여 증상에 긍정적인 영향을 미치는 것으로 생각됩니다.
이 양식이 특히 신경 기계적 감수성이 증가하는 요추 부위 및 하지 장애에서 통증과 기능 측면에서 치료 성공을 가져온 연구가 있습니다.
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
41
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Center
-
Kutahya, Center, 칠면조, 43000
- Kutahya Health Science University
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 다리 펴기 테스트에서 70도 이하 점수를 받은 대상자
- 초기 평가 최소 6개월 전까지 물리 치료를 받지 않음
제외 기준:
- 독립적으로 걸을 수 없는 피험자,
- 요통 외에 전신질환을 앓던 자,
- 척추 및 하지 수술을 받으신 분,
- 스트레이트 레그 레이즈 테스트에서 70도 이상 득점한 사람,
- 초기 평가 전 48시간 이내에 사용된 진통제는 제외되었습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 평행한
- 마스킹: 없음
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 그룹 1
환자는 추가 전기 요법 세션에 신경 글라이딩 운동을 받았습니다.
|
신경 글라이딩 운동: 전기 요법 절차에 추가하여, 환자에게 슬럼프 자세에서 무릎 신전, 발목 배측굴곡 및 머리 신전을 적극적으로 수행한 후 무릎 및 머리 굴곡과 함께 동시 발목 저측굴곡(1분에 10회 반복)을 수행하도록 요청했습니다. 환자들은 총 3주 동안 주 5일 동안 가정 기반 프로그램에 따라 운동을 수행했습니다. 전기 요법 세션: 국소 핫팩(30분), Chattanoga™ TENS(20분, 80-180Hz 주파수, 50-100파장) 및 Chattanoga™ 초음파(1Mhz 주파수, 3W/cm2 3분)를 5일 동안 적용했습니다. 총 3주 동안 일주일에 한 번. ETG의 피험자는 다른 운동 방법을 사용하지 않았습니다.
다른 이름들:
전기 요법 세션: 국소 핫팩(30분), Chattanoga™ TENS(20분, 80-180Hz 주파수, 50-100파장) 및 Chattanoga™ 초음파(1Mhz 주파수, 3W/cm2 3분)를 5일 동안 적용했습니다. 총 3주 동안 일주일에 한 번.
ETG의 피험자는 다른 운동 방법을 사용하지 않았습니다.
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: 그룹 2
환자는 전기 요법 세션만 받았습니다.
|
전기 요법 세션: 국소 핫팩(30분), Chattanoga™ TENS(20분, 80-180Hz 주파수, 50-100파장) 및 Chattanoga™ 초음파(1Mhz 주파수, 3W/cm2 3분)를 5일 동안 적용했습니다. 총 3주 동안 일주일에 한 번.
ETG의 피험자는 다른 운동 방법을 사용하지 않았습니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
통증 수준에 대한 VAS(Visual Analog Scale)
기간: 3 주
|
VAS는 참가자의 통증 수준을 평가하는 데 사용되었습니다.
VAS에서 환자는 통증의 정도를 0에서 10까지의 척도에 표시하도록 요청받습니다.
VAS의 범위는 통증이 없음을 나타내는 '0'과 최악의 통증을 나타내는 '10'입니다.
|
3 주
|
2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
Oswestry 장애 지수
기간: 3 주
|
자가 작성 설문지는 통증의 강도, 들기, 자기 관리 능력, 보행 능력, 앉는 능력, 성기능, 서 있는 능력, 사회 생활, 수면의 질, 여행 능력에 관한 10가지 주제를 포함합니다.
각 주제 범주 다음에는 주제와 관련된 환자의 삶에서 다양한 잠재적 시나리오를 설명하는 6개의 문장이 나옵니다.
그런 다음 환자는 자신의 상황과 가장 유사한 진술을 확인합니다.
각 질문은 0~5점 척도로 점수가 매겨지며 첫 번째 문항은 0이고 장애 정도가 가장 적음을 나타내고 마지막 문항은 가장 심각한 장애를 나타내는 5점으로 채점됩니다.
응답한 모든 질문에 대한 점수를 합산한 다음 2를 곱하여 지수(0~100 범위)를 얻습니다.
0은 장애가 없는 것과 동일하며 100은 가능한 최대 장애입니다.
|
3 주
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2015년 2월 1일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2015년 11월 7일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2015년 11월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2019년 5월 28일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2019년 5월 31일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2019년 6월 3일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2019년 6월 3일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2019년 5월 31일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2019년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 80558721/153-002
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .