즉각적인 호흡기 합병증에 대한 마취 후 치료실의 전송 체크리스트의 영향 (TC-IRC)
2026년 7월 15일 업데이트: GCS Ramsay Santé pour l'Enseignement et la Recherche
이 작업은 간병인의 만족도, 전송되는 정보의 양 및 질 측면에서 유익한 역할을 강조했습니다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
의사소통 및 정보 전송 문제는 대부분의 심각한 이상반응의 원인입니다. 수술실에서 체크리스트를 사용하면 이환율과 사망률을 줄이는 이점이 있음이 입증되었습니다. 간병인 간의 전송과 관련하여 수많은 연구에서 파일에 있는 환자의 의료 데이터와 전송된 정보 사이에 큰 차이가 있음을 보여주었습니다.
저자는 전송을 표준화하기 위해 체크리스트를 사용할 것을 권장합니다. 이 작업은 간병인의 만족도, 전송되는 정보의 양 및 질 측면에서 유익한 역할을 강조했습니다. 반면에 마취 후 치료실(PACU)에서 수술 직후 합병증의 감소를 살펴본 연구는 없습니다.
연구 유형
연구 유형
관찰
등록 (실제)
등록
560
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
IDF
-
Versailles, IDF, 프랑스, 78000
- Les Franciscaines Clinic
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
PACU에 입원한 성인 환자
설명
포함 기준:
- PACU에 입원한 18세 이상의 남성 또는 여성
연구의 목적과 방법을 이해한 환자
- 데이터 사용에 대한 동의를 표명한 환자.
- 사회보장제도에 등록된 피험자 또는 수혜자
제외 기준:
- 다른 임상 연구에 참여하는 환자
- 수술 전 급성 또는 만성 호흡 부전
- 보호 대상 환자: 법적 또는 행정적 결정에 의해 자유를 박탈당한 후견인, 과외 또는 기타 법적 보호를 받는 성인
- 임산부 또는 수유부
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
그룹/코호트 수
2
코호트 및 개입
그룹/코호트그룹/코호트 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
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IRCTC 그룹
- 연구 3상에 포함되고 IRCTC를 사용하여 PACU에서 정보 전송이 수행되는 모든 환자로 구성된 IRCTC 그룹.
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이 체크리스트 사용의 영향에 대한 평가는 표준 전송 관행과 비교하여 수행됩니다.
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컨트롤 그룹
- 연구의 1단계에 포함되고 일반적인 관행에 따라 PACU에서 정보 전송이 수행되는 모든 환자로 구성된 CONTROL 그룹.
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이 체크리스트 사용의 영향에 대한 평가는 표준 전송 관행과 비교하여 수행됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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동맥 산소 불포화 < 90%
기간: 최소 15초 동안 지속되는 이벤트
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1차 종료점은 PACU에서 연속 15초 이상 동안 동맥 산소 포화도 < 90%의 발생 여부로 정의됩니다.
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최소 15초 동안 지속되는 이벤트
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
협력자
협력자
수사관
수사관
- 수석 연구원: Frederic Martin, Hospital
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2019년 2월 18일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2019년 2월 18일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2020년 7월 7일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2019년 5월 26일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2019년 5월 31일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2019년 6월 3일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2026년 7월 16일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 7월 15일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2026년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- ID-RCB : 2018-A01825-50
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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