뇌 기능 및 의사 결정
2023년 2월 1일 업데이트: Virginia Commonwealth University
이 연구는 두 대학 사이의 뇌 기능과 구조가 어떻게 다른지에 관한 것입니다.
이 프로젝트의 참가자는 대학이 뇌에 미치는 영향을 더 잘 이해하는 데 기여할 것입니다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
일부 연구 세부 사항은 현재 과학적 무결성을 유지하기 위해 의도적으로 생략되었습니다. 연구가 완료되었으므로 자세한 내용은 아래에 포함되어 있습니다.
이 연구의 진정한 목적은 참가자들이 완료한 두 가지 컴퓨터 작업의 심리적 특성을 조사하는 것이었습니다. 구체적으로, 연구원들은 동기 부여된 공감을 정확하게 측정할 수 있는지 알고 싶었습니다. 이를 더 잘 이해하기 위해 참가자들은 고통을 표현하는 사람들의 이미지를 평가하도록 요청받았고 이들은 자신의 대학 학생이거나 다른 대학의 학생이라고 들었습니다. 이것은 사실이 아닙니다. 표시된 얼굴은 연구 조사를 위해 생성된 임의의 이미지입니다.
연구원들은 또한 그들이 도덕적 의사 결정을 정확하게 측정할 수 있는지 그리고 그러한 판단이 공격성과 어떤 관련이 있는지 알고 싶어했습니다. 이를 검토하기 위해 참가자들에게 다양한 시나리오가 부도덕한지 여부를 질문한 다음 공격적인 경향에 대해 질문했습니다.
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
36
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Virginia
-
Richmond, Virginia, 미국, 23298
- Virginia Commonwealth University
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 만 18세 ~ 만 35세의 학부생
- 처방되었거나 불법적인 향정신성 약물을 현재 또는 정기적으로 사용하지 않음
- 주요 건강 문제(예: 당뇨병, HIV, 파킨슨병)가 없음
- 신경학적 또는 정신적 장애가 없는 자
- 현재 약물 남용이 없습니다(예: 기분 전환용 약물 사용, 하루 평균 4잔 이상의 알코올 섭취).
- 오른손 우성
- 밀실 공포증 무료
- 임신이 아니거나 임신이 의심되는 경우
- MRI 위험 요인 부재(예: 이식된 의료 기기, 체질량 지수 > 35, 보조기)
- 지나치게 민감한 청력을 가진 개인을 만드는 의학적 상태가 없음
- 색맹 없음
제외 기준:
• 위에 나열된 포함 기준을 충족하지 않습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초_과학
- 할당: NON_RANDOMIZED
- 중재 모델: 평행한
- 마스킹: 하나의
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
|
다른: 낮은 사이코패스 분포
사이코패스 분포의 최하위 점수를 받은 참가자
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참가자는 반사회적 및 친사회적으로 동기 부여된 공감 반응을 불러일으키는 심리적 작업을 완료합니다.
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|
다른: 높은 사이코패스 분포
사이코패스 분포의 최고 점수를 받은 참가자
|
참가자는 반사회적 및 친사회적으로 동기 부여된 공감 반응을 불러일으키는 심리적 작업을 완료합니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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FMRI로 평가한 전두엽 피질 뇌 활동의 변화
기간: 기준 3시간
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인지 공감 뇌 네트워크의 혈액-산소 수준-의존 신호 변화는 기능적 MRI를 사용하여 평가됩니다.
|
기준 3시간
|
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공감적 고통 판단의 정확도 변화
기간: 기준 3시간
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반사회적 대 친사회적 공감 실험 사이의 통증 판단 점수의 차이는 1(낮음)에서 4(높음)까지입니다.
|
기준 3시간
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
협력자
협력자
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2019년 6월 20일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2020년 3월 16일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2020년 3월 16일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2019년 5월 31일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2019년 6월 3일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2019년 6월 4일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2023년 2월 6일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 2월 1일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2023년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- HM20015724
- UL1TR002649 (NIH : 국립보건원)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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