공동 위기 계획의 영향 (PLANCO-ISO)
2024년 4월 11일 업데이트: Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne
공동 위기 계획이 정신과 격리 조치 기간에 미치는 영향.
정신과의 일부 환자의 경우 격리 조치가 취해집니다. 그러나 그 조치는 환자나 치료팀에게 유쾌하지 않다.
그렇기 때문에 케어 팀은 환자에게 치료를 원하는 방식을 묻는 것을 포함하여 환자 케어를 개선할 방법을 찾으려고 노력하고 있습니다.
솔루션 중 하나는 공동 위기 계획이라고 합니다. 공동 위기 계획은 환자를 위한 맞춤형 절차입니다. 그것은 환자와 그의 가족과 함께 위기의 경우 태도, 치료, 조치를 설명합니다. 환자는 치료에 대한 희망 사항을 표시합니다. 그러나 특히 격리 조치를 줄이기 위한 이 공동 위기 계획의 효과에 대한 실제 과학적 증거는 없습니다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
이 연구의 주요 목적은 공동 위기 계획의 효율성을 평가하는 것입니다.
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
96
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Amandine BAUDOT, CRA
- 전화번호: +33 (0)477829450
- 이메일: Amandine.Baudot@chu-st-etienne.fr
연구 연락처 백업
- 이름: Yvonne QUENUM, Coordinating nurse
- 전화번호: +33 (0)477127968
- 이메일: Yvonne.Quenum@chu-st-etienne.fr
연구 장소
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Saint-Étienne, 프랑스
- Chu Saint-Etienne
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 18세 이상의 환자
- 포함 전 24개월 동안 최소 한 번 격리, 구속 또는 강제 입원 조치를 받은 환자
- 정신의학 분야 Saint Etienne의 모바일 팀 간호사가 뒤따랐습니다.
- 사회 보장 가입
- 서명된 동의서
제외 기준:
- 6개월 미만 동안 공동 위기 계획이 이미 있는 환자.
- 환자가 프랑스어를 구사하지 못함
- 임산부 및 수유부
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: 실험군
환자는 정기적인 치료 + 공동 위기 계획의 혜택을 받을 것입니다.
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공동 위기 계획은 환자와 간호사와 함께 작성됩니다.
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간섭 없음: 대조군
환자는 정기적인 치료를 통해 혜택을 받을 수 있습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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격리 기간
기간: 개월: 12
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시간 단위로 측정됩니다.
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개월: 12
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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제약의 인식
기간: 개월: 12
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MacArthur 강압 척도에 의해 측정됩니다.
각각의 "참" = 0, 각각의 "거짓" = 1, 지각된 응집력 척도 점수는 0에서 5 사이, 음압 척도 점수는 0에서 6 사이, 음성 척도 점수는 0에서 3 사이, 입원에 대한 정서적 반응 점수는 0에서 6 사이.
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개월: 12
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입원 수
기간: 개월: 12
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개월: 12
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격리 수
기간: 개월: 12
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개월: 12
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물리적 구속의 수
기간: 개월: 12
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개월: 12
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신체적 구속 기간
기간: 개월: 12
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시간 단위로 측정
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개월: 12
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차별과 낙인의 경험
기간: 개월: 12
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정신 질환의 내재화된 낙인으로 측정.
이 척도는 낙인이 있는 29개 항목 척도로 4점 척도(전적으로 동의하지 않음-1, 동의하지 않음-2, 동의함-3, 매우 동의함-4)로 5개 구성요소/영역(소외, 고정관념 보증, 지각된 차별, 사회적 위축 및 낙인 저항).
점수가 높을수록 자기 낙인이 높은 것을 의미합니다.
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개월: 12
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폭력 사건의 수
기간: 개월: 12
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개월: 12
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정신과 소견을 위한 응급실 방문 횟수
기간: 개월: 12
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개월: 12
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Joint Crisis Plan에 대한 간호사의 유대감과 느낌
기간: 개월: 12
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포커스 그룹과 간호사의 개별 인터뷰로 측정
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개월: 12
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
협력자
협력자
수사관
수사관
- 수석 연구원: Yvonne QUENUM, Coordinating nurse, Chu Saint-Etienne
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2019년 11월 21일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2023년 3월 28일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2024년 4월 4일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2019년 6월 11일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2019년 6월 11일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2019년 6월 13일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2024년 4월 12일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 4월 11일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2024년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 18PH221
- ANSM (기타 식별자: 2024-A02435-42)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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